ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Некоторые реакции основных красителей из "Химия синтаксических красителей Том 4" Хорошо известно, что Малахитовый зеленый при растворении в кислотах обесцвечивается. Это обусловлено превращением красителя в аммониевые ионы карбинольного основания (см. [c.151] ИОН присоединяет протон и образуется дикатион СХУПв желтого цвета [123]. То же происходит и в случае Фиолетового Дебнера (СХУ111) и Парарозанилина (1У) [124]. Но раствор орто-замещен-ного Малахитового зеленого в разбавленной серной кислоте содержит значительно большее количество- сопряженных карбониевых ионов. [c.153] Были выделены и СХ1Х и СХХ. Дипольный момент, вычисленный для (СХХ) равен 8,4 10-2 Кл-м (25 О), т. е. расстояние между центрами зарядов составляет 0,5 нм (5 А) [126]. [c.153] При повторных нагреваниях и охлаждениях такие раствор.ы теряют свои термохромные свойства. Это объясняется необратимым восстановлением цветных катионов СХХП бисульфитом в лейкосоединение ХХП1, сопровождаемым выделением сернистого таза [127]. Увеличение количества бисульфита приводит к повышению выхода лейкооснования, особенно в случае Кристаллического фиолетового. [c.154] Вернуться к основной статье