Некоторые реакции основных красителей

Кроме образования комплексных соединений, используют образование окрашенных продуктов в реакциях окисления-восстановления и образование золей нерастворимых окрашенных соединений. Используются некоторые реакции синтеза органических красителей и изменение окраски при диссоциации кислотно-основных индикаторов. На все эти реакции и устойчивость растворов может влиять pH среды. Например, pH влияет на окраску комплексных соединений катионов металлов с анионами сильных и слабых кислот, на состав окрашенного комплексного соединения. Максимум оптической плотности часто отвечает определенному pH. Может резко изменяться окраска раствора. Например, фиолетовый салициловый комплекс железа при рН4 [c.462]

Некоторые реакции основных красителей [c.151]

НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.151]

Наиболее ценные реакции рассматриваемого типа дают некоторые основные красители. [c.44]

Аналогичные определения выполняют при помощи кристаллического фиолетового, родамина Б [159] и некоторых других красителей [8]. Обычно при анализе с использованием основных красителей реакцию проводят таким образом, чтобы определяемый элемент входил в состав аниона, а краситель — в состав катиона. Образу- [c.126]

Выполнение реакции. В пробирке сплавляют мочевину со стеариновой кислотой. К смеси добавляют крупинку красителя и смесь основательно взбалтывают. Через некоторое время масса расслаивается, мочевина переходит в нижний слой, а стеариновая кислота в верхний. Окраска нижнего слоя указывает на наличие кислотного красителя окраска верхнего слоя указывает на наличие основного красителя. [c.651]

Для количественного определения рения применены реакции, основанные на экстракции бензолом ионных ассоциатов перрената с основными красителями [129] — бутилродамином С и родамином бЖ. Для отделения рения от остальных компонентов руды сплавленную со смесью окиси магния и перманганата пробу выщелачивают водой. В полученном растворе рений определяют или флуориметрированием с родамином 6Ж [71, 72], или с бутилродамином С на фотоколориметре с зеленым светофильтром [20]. Чувствительность последнего метода значительно повышается, если вместо измерения оптической плотности окрашенного раствора, заканчивать определение флуориметрическим путем. Некоторые данные по этим реакциям приведены в табл. 1У-14. [c.171]

Аналогичные определения выполняют при помощи кристаллического фиолетового, родамина Б [159] и некоторых других красителей [8]. Обычно при анализе с использованием основных красителей реакцию проводят таким образом, чтобы определяемый элемент входил в состав аниона, а краситель — в состав катиона. Образующееся окрашенное соединение Kat p Aug, экстрагируется органическими растворителями, в которых определяется светопоглощение красителя либо непосредственно по собственной окраске, либо по реакции с одним из веществ. [c.129]

Базофилы составляют 0,5% общей популяции лейкоцитов. При окрашивании этих клеток основными красителями, такими, например, как метиленовый синий, в них становятся заметными синие гранулы. Базофилы синтезируют гепарин, белок, препятствующий свертыванию крови, и гистамин, инициирующий в частности воспалительную реакцию в поврежденных тканях, которая способствует их скорейшему заживлению. При некоторых аллергических состояниях, например при сенной лихорадке, наблюдается чрезвычайно высокая секреция гистамина. [c.145]

И ожидалось, количественные и теоретические выводы должны делаться с некоторой оговоркой, так как этот метод полностью базируется на визуальном наблюдении качественного изменения окраски адсорбированной молекулы. Поскольку и кислотная, и основная формы красителя адсорбируются одновременно, визуальное наблюдение изменений окраски ограничивает метод лишь использованием только тех красителей, которые более интенсивно окрашены в кислотной форме. Таким образом, число пригодных красителей-индикаторов жестко ограничено, и метод дает величины силы кислотности с разбросом в весьма широких интервалах. Нет уверенности в том, и это значительно важнее, что изменения окраски действительно обусловлены переносом протона от поверхности к адсорбированному красителю. Как было показано в работе деБура (раздел V, Б), изменения окраски могут, кроме того, происходить из-за спектральных сдвигов нейтральной формы красителя под влиянием сильно полярной поверхности без переноса протона. В своей первой работе Бенези [56] еще не нашел доказательства того, что наблюдаемые известные реакции обусловлены какими-либо иными причинами, чем перенос протона, однако известны также сходные изменения окраски, вызванные кислотой Льюиса [60]. Более того, поскольку окраска продукта реакции основного красителя с протоном не должна сильно отличаться от цвета продукта реакции с электрон-дефицитным центром, т. е. с льюисовской кислотой, нужно отметить, что до сих пор нет подтверждения того, что титрование измеряет только число протонов на поверхности катализаторов. Кроме того, известно, что изменения окраски, аналогичные тем, которые возникают при реакциях с протонами, могут быть вызваны другими агентами например, аминоазо-кра-сители дают в присутствии сильных щелочей окраску, похожую на окраску при наличии кислоты [61]. С достаточными основаниями можно ожидать, что хемосорбированный кислород и катионы переходных металлов также могут изменять окраску адсорбированных красителей. С уверенностью можно сказать лишь то, что титрование измеряет количество основания, требующееся для возмущения спектра адсорбированного красителя. [c.36]

Вейль-Мальэрб и Вейсс [164] наблюдали, что некоторые основные красители, которые дают глубокое окрашивание с сильными кислотами в неполярных растворителях, дают подобное же окрашивание как с необработанными, так и с кислотно-активированными глинами. Было высказано предположение, что активность глин в реакциях алкилирования и крекинга связана с протонпо-донор-ными свойствами поверхности глин, как па это указывает цветная реакция основных красителей. Уолинг [165] предложил количественную интерпретацию изменений окраски индикаторных красителей, адсорбированных на кислых твердых веществах. Он определил кислотную силу новерхности твердого тела как способность поверхности превращать адсорбированное нейтральное основание в сопряженную с ним кислоту и предположил, что обычно измеряемая кислотная сила поверхности есть функция Hf Хаммета и Дэйрапа. Значение этой функции обсуждается ниже. [c.83]

Теория этих важных методов разработана мало. Обычное представление о подобных соединениях, как о ионных ассоциатах, является лишь упрощенной моделью. Такая схема дает возможность описать некоторые термодинамические характеристики реакции, влияние концентрации красителя, отмечает значение ра змера иона красителя 52]. Однако указанное представление не объясняет многих важных особенностей, например влияния pH, влияния концентрации электроотрицательного лиганда и др. Ионный ассо-циат представляет собой продукт простого сочетания двух ионов, спектр поглощения такого ассоциата в значительной степени аддитивен, а прочность определяется главным образом зарядом и радиусом ионов — компонентов. По спектрам поглощения рассматриваемая группа окрашенных соединений отвечает ионным ассоциатам. Однако многие другие свойства не определяются только зарядом и радиусом ионов компонентов. Например, выше отмечалось большое влияние гидролиза галогенидных комплексов. Между тем если принять за основу теорию ионных ассоциатов, названное влияние нельзя объяснить. Действительно, замена в ацидоком-плексе одного иона фтора на гидроксил-ион почти не изменяет размера, расположения в пространстве и эффективного заряда комплекса анион [BF4] в этом отношении практически не отличается от аниона [BF3 (0Н)] . Однако первый комплекс образует с основным красителем хорошо экстрагирующиеся соли, тогда как второй не реагирует. Аналогичные явления имеют место для сурьмы, тантала и др. Ряд важных вопросов, как выбор оптимального значения pH, выбор оптимальной концентрации электроотрицательного лиганда и многие другие, нельзя решить с помощью теории ассоциатов они пока решаются лишь эмпирически. [c.353]

Бор переводят в комплекс Вр4 действием фтористоводородной кислоты или фторида аммония в кислой среде. При действии на полученное соединение основным красителем получают окрашенное соединение типа К[Вр4] (где Н — катион органического красителя). Такие соединения хорошо экстрагируются инертными органическими растворителями, в то время как сам органический краситель не экстрагируется. Таким образом, метод является достаточно специфичным, хотя присутствие некоторых ионов мешает определению [39]. Эта реакция была предложена Н. С. Полуэкто-вым с сотрудниками [40] и применена для анализа сталей А. К. Бабко и П. В. Марченко [41]. [c.62]

Известны экстракционно-фотометрические способы определения высших жирных кислот (С12 и выше), образующих с основными красителями экстрагируемые окрашенные соли. Жирные кислоты с малым числом углеродных атомов не вступают в такие реакции. Здесь оказывает влияние размер молекулярной массы кислоты, с повышением которой уменьшаются плотность заряда аниона и растворимость соответствующих солей в воде, растворимость в органических растворителях при этом увеличивается. Некоторые жирные кислоты не участвуют в тех или иных экстракционнофотометрических реакциях, вероятно, вследствие пространственных затруднений. Иногда взаимодействие близких по свойствам соединений с одним и тем же реактивом протекает с различной ско ростью. Если в этом случае измерять количество продукта реакции в различные отрезки времени, то полученная кинетическая кривая будет иметь различный наклон на отдельных участках. На основании такой кривой можно рассчитать содержание отдельных компонентов. [c.15]

Экстракционно-флуориметрический метод — экстракция продукта реакции и флуориметрическое исследование экстракта. Сам флуоресцирующий реагент не экстрагируется неполярными растворителями (бензол, хлороформ и т.п.). Метод имеет значение для определения примесей в особо чистых веществах. Определение анионов некоторых ацидокомплексов (например, 1пВгГ, ОаС1г, 5ЬС1г и др.), которые с катионами флуоресцирующих основных красителей (например, родамин) и подобными реагентами образуют при определенных значениях pH экстрагируемые ионные ассоциаты [60]. [c.91]

Реакции хлоридного комплекса золота (III) с родамином С [1] и метиловым фиолетовым [4] в водной фазе были описаны одновременно с аналогичными реакциями сурьмы (V). В некоторых работах, посвященных количественному экстракционно-фотометрическому определению сурьмы с основными красителями, отмечается завышающее влияние золота. Детальное исследование реакции золота с родамином С было проведено в 1955 г. Мак-Нальтии Волардом [11] Нормируя [Н+] и [С " ] различными реагентами (НС1 и NH4GI), они нашли, что максимальное извлечение золота достигается из растворов 0,2Н по соляной кислоте и 0,5—1,5/Г по хлористому аммонию. В качестве экстрагентов рекомендованы изопропиловый эфир [И] или бензол с обязательным центрифугированием экстракта [256]. [c.152]

Разложение материалов, содержащих фтор. Во многих случаях эти материалы можно разлагать щелочным плавлением или кислотным разложением, в последнем случае, разумеется, избегая нагревания. Для дальнейшего анализа обычно используют реакцию НВр4 с основными красителями. Однако в некоторых случаях, например в присутствии тантала или большого количества сульфатов, фосфатов и других, этот метод неудобен, и материал разлагают кислотами, добавляя значительное количество хлорида алюминия. Хлорид алюминия связывает фтор, и это облегчает переведение в раствор основного материала возможные потери бора в виде ВРз устраняются. Однако присутствие фтора и больших количеств алюминия затрудняет применение обычных методов отделения и определения бора. Поэтому в рассматриваемом случае рекомендуют извлекать борную кислоту из сильнокислого раствора диэтиловым эфиром или кетонами. Извлечение неполное необходимо введение поправочного коэффициента. [c.50]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

Выцветание красителей под действием света и воздуха обычно представляет собой окислительный процесс. Многие красители скорее всего выцветают в атмосфере кислорода, медленнее в атмосфере окислов азота и двуокиси углерода и практически не выцветают в атмосфере азота или водорода, хотя в среде водорода иногда происходят некоторые изменения в результате восстановления, После экспозиции на солнечном свету, в атмосфере кислорода или других газов-окислителей может быть обнаружена двуокись углерода, причем в значительно большем количестве при нанесении красителя на хлопок, чем при нанесении на пористую глину. В результате исследования ряда азокрасителеЙ на шерсти, а также прямых и основных красителей на хлопке Болис установил, что выцветание идет значительно быстрее на воздухе, чем в эвакуированных стеклянных трубках. 2 С другой стороны, водные растворы кислотных и основных трифенилметановых красителей так же. сильно выцветают в атмосфере азота, как на воздухе. Целлюлоза может вступать в реакцию с красителем под действием света это доказывается наблюдением, что при облучении целлюлозы ультрафиолетовыми лучами в атмосфере азота происходит заметное разрушение она переходит в нестабильное состояние, которое облегчает дальнейшее разложение при экспозиции на воздухе. [c.1388]

При действии света на основные красители в отсутствие воздуха или другого окислителя образуются лейкосоединения. При действии света и воздуха оксалаты Малахитового зеленого и Кристаллического фиолетового превращаются в п-диметиламинобензофенон и кетон Михлера, соответственно. Добавление перекиси водорода к водному раствору красителя значительно ускоряет реакцию. Изучая кинетику этой реакции для некоторых трифенилметановых красителей, Вайдиа, Дезаи и Кандериа нашли, что степень изменения в общем пропорциональна времени экспозиции, в то время как степень разложения нитро- и азокрасителеи пропорциональна квадратному корню из времени экспозиции с учетом значительного периода индукции. Одинаковая степень фотохимического изменения была достигнута поглощением световой энергии растворами Яркого [c.1399]

Некоторые продажные красители, например основные красители, компоненты ледяного крашения волокна (в частности, амины) и немногие антрахиноновые кислотные и кубовые красители, отличаются высокой степенью чистоты, но в большинстве случаев красители не выпускают на рынок в чистом состоянии. Производители и потребители красителей более заинтересованы в стандартном качестве продуктов, обеспечивающем воспроизводимые результаты при их применении, чем в их химической чистоте. Поэтому продажные красители устанавливаются на тип. по оттенкам, концентрации и физическому состоянию так, чтобы красильщики и другие потребители красителей могли получать определенный и постоянный эффект при использовании определенного количества красителя. В продажных красителях содержатся два типа примесей или веществ, не являю-щггхся основным красящим веществом I) побочные продукты различных реакций, протекающих в процессе синтеза, и 2) вещества, добавляемые к красителю для установки его на тип, например хлорид и сульфат натрия, декстрины, диспергаторы и т. д. Ко второй группе могут относиться один или несколько других красителей, добавляемых для подцветки, т. е. для придания основному красителю нужного оттенка. Неорганические разбавители, например [c.1485]

В 1886 г. Витт составил схему анализа красителей, основанную на различиях в оттенках, растворимости и в отношении к едкому натру то небольшое количество красителей, которое было известно в то время, можно было разбить на группы на основе этой схемы. В след ющем году Вайнгертнер предложил использовать следующие две реакции для более детальной классификации красителей осаждение таннином, позволяющее отличать основные красители от кислотных, и восстановление цинковой пылью. В 1893 г. А. Г. Грин разработал способ, выдержавший испытание временем и настолько универсальный, что он оказался пригодным для многих открытых с того времени красителей при условии введения некоторых необходимых изменений. 2 Схема Грина построена на двух основных [c.1515]

Современные исследования в области Основных красителей (см. Айянгар и Тилак, IV т.), за исключением катионных красителей для акрильных волокон, касаются главным образом усоверщенствования процессов получения некоторых старых и хорошо известных красителей, таких, как Аурамин и Метиловый фиолетовый красителей, содержащих гетероциклические системы и пригодных для фотохимических процессов лейкосоединений, применяющихся для копировальных материалов, красок для офсетной печати. Появились также работы, посвященные изучению механизмов реакций получения Основных красителей и стерических эффектов. [c.1690]

Микроэмульсия представляет собой прозрачную стабильную жидкость, состоящую из капель масла в воде (м/в) или капель воды в масле (в/м). Диаметр капель находится обычно в пределах 10 — 60 нм. Промежуточные размеры микрокапель (между размерами капель в классических эмульсиях и сферическими мицеллами), а также большая область изменения объемных долей, в которых существуют микроэмульсии (20 — 80%) делает эти системы удобными для исследования реакций и взаимодействий на микроскопических поверхностях раздела масло - вода. Авторы провели различные физические и химические исследования в основном ионных систем типа м/в для уточнения свойств таких систем. В работе изучали установление кислотно-основного равновесия в непрерывной и дисперсной фазах, а также влияние таких систем на спектры поглощения красителей и протекание некоторых реакций. Сопоставляются результаты физических и химических исследований. Обсуждается вклад в свойства микроэмульсий их составных частей непрерывной фазы, поверхности капель (границы раздела) и самих капель. [c.482]

Шеппардом с сотрудниками [1] уже было проведено полуколи-чественное исследование реакций между желатиной и различными основными красителями, среди которых находился карбоцианин. В другой работе [2] Шеппард отметил, что сравнительно небольшие количества желатины вызывают образование /-агрегатов у некоторых красителей, в более концентрированных ее растворах появление этих агрегатов не наблюдалось. Михаэлис [3] указал, что коротковолновые полосы в спектре поглощения водных растворов пинацианола исчезают в присутствии нуклеиновой кислоты. Следует отметить, что во время проведения настоящего исследования был опубликован ряд патентов [4], рассматривающих химию производных желатины с других точек зрения. [c.323]

Реакция с сульфогидратами щелочных металлов. По аналогии можно было ожидать, что сульфогидрат калия будет реагировать с солью сульфокислоты сходно с едким кали. Хотя эта реакция изучена не очень обстоятельно, чсе же видно, что получаемые выходы слишком малы для практического ее использования. По наблюдениям Штадлера [459], при сухой перегонке натриевой соли бензолсульфокислоты с с ульфо гидр атом калия под уменьшенным давлением образуется некоторое количество тиофенола. Если взять насыщенный раствор сульфогидрата и нагревать смесь в течение 3 час. под давлением при 275°, главным продуктом реакции является коричневый краситель [460], а тиофенол образуется лишь в виде следов. Ни в этом случае, ни в случае Л4-бензолди-сульфокислоты основной продукт реакции не идентифицирован. Натриевая соль 2-нафталинсульфокислоты превращена в смесь [c.251]