ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азотсодержащие гетероциклы из "Химия синтаксических красителей Том 4" Затем были получены несимметричные красители типа X IV в результате взаимодействия индолизина и, например, четвертичной соли ацетанилидовинилпроизводного получены также мероцианины и стириловые красители [216]. [c.238] Синтезированы красители из 5,6,7,8-тетрагидроиндолизинов X VI (реагирует при этом метиленовая группа в положении 3), которые правильнее было бы рассматривать как Л -алкилпиррол-замещенные [221]. В качестве сенсибилизаторов они интереса не представляют. [c.238] Соответственно, из 1-пиразолин-З-альдегида (С) получаются диметинцианины [226]. Имеются сведения, что стириловые красители из 3-метил или (3,5-диметил)-1,2-дизамещенных солей пира-золия являются эффективными сенсибилизаторами электронных переходов высоких энергий [227]. [c.239] Имидазолы. Используя активность метильной и алкилтио-группы в четвертичных солях 4Я-имидазолия ( I), Деффин и Кенделл синтезировали два ряда цианинов если синтез ведется так, что используется активность обеих группировок, то можно получить трициклические красители типа II [228]. [c.239] Пиридазин и его бензопроизводные. Синтез красителеи в этом ряду соединений возможен, так как четвертичный азот в пирида-зине активирует 4- или 6-метильную группу либо 6-метилтио-группу аналогичным образом синтезированы красители из 4,5-ди-гидропиридазйнов [232]. [c.240] З-окси-2-метилхиноксалина, содержащего кватернизованный атом азота Ni, и его 7,8-бензопроизводного [236]. [c.240] Деффин синтезировал цианины из четвертичных солей 1,2,4-триазолов, содержащих активную метильную группу ( XIV, Y = = R) [214]. Они же, исходя из срлей 1,4-дизамещенного 5-метил-тетразолия XIV (Y = N), получили красители [245]. Следует отметить, что интенсивность окраски красителей, полученных из азо-лов, уменьшается по мере увеличения числа атомов азота в кольце. [c.241] четвертичных солей 1,2,4-триазина, содержащих в положении 6 активную метильную группу, были синтезированы соответствующие красители [246]. [c.241] Из производного пиррола СХУПв (активное положение отмечено звездочкой) получены соответствующие цианиновые и стириловые красители если положения 2 и 3 блокированы, реакция проходит в положении 1 [252]. [c.243] Вернуться к основной статье