Азотсодержащие гетероциклы

Создание методологии синтеза кислород- и азотсодержащих гетероциклов позволяет создать новые продукты, композиции и реактивы, имеющие практическую ценность для ТОС и медицины, регуляторов роста растений нового поколения на основе доступного и воспроизводимого сырья. [c.123]

Рассмотренное здесь равновесие кето-енольных форм и двойственная реакционная способность Р-дикарбонильных соединений — только один из примеров широко распространенного в органической химии явления. Так, например, мы уже раньше встречались с таутомерией у нитросоединений. Таутомерия проявляется также у углеводов, у некоторых азотсодержащих соединений (в частности, у азотсодержащих гетероциклов, входящих в состав нуклеиновых кислот). Исследование различных таутомерных соединений постоянно привлекало и привлекает внимание химиков. [c.275]

Полученные в результате прямой гонки и различных вторичных процессов нефтепродукты содержат компоненты, отрицательно сказывающиеся на их эксплуатационных свойствах. В светлых нефтепродуктах (бензин, керосин, дизельное топливо) содержатся алкены и алкадиены, органические соединения серы (тиоспирты тиоэфиры), нефтяные кислоты, высшие амины и азотсодержащие гетероциклы. Помимо этих примесей, в дизельном топливе присутствуют высшие алканы с температурой затвердевания -10°С и выше, которые кристаллизуются при низких температурах. В нефтяных маслах, полученных разгонкой мазута, могут содержаться также смолы и полициклические ароматические углеводороды с боковыми цепями. [c.149]

Вследствие исключения простейщих оснований из группы алкалоидов, последняя охватывает гетероциклические азотсодержащие соединения более или менее сложного строения. Эти азотсодержащие гетероциклы и лежат в основе деления алкалоидов на подгруппы. Различают соединения типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола хинолиновые, изохинолиновые, имидазольные и пиримидиновые алкалоиды наконец, алкалоиды с конденсированными кольцевыми системами, например из одного пирролидинового и одного пиперидинового, [c.1055]

Рассмотрим теперь некоторые примеры для азотсодержащих гетероциклических соединений. Из рис. 10.15 видно, что удерживание на обработанной водородом ГТС плоских молекул азолов— пятичленных азотсодержащих гетероциклов — увеличивается с [c.203]

Расщепление аминоксидов, приводящее к алкену и гидро-ксиламину, называют реакцией Коупа (не следует путать с перегруппировкой Коупа, см. реакцию 18-36). Этот процесс также можно рассматривать как альтернативу реакциям 17-6 и 17-7 [192]. Обычно в реакцию вводят смесь амина и окисляющего агента (см. реакцию 19-29) и аминоксид не выделяют. Реакция идет в мягких условиях, поэтому побочные реакции незначительны, а образующиеся олефины обычно не перегруппировываются, так что реакция служит удобным методом получения многих олефинов. Однако этим методом не удается провести раскрытие шестичленных азотсодержащих гетероциклов, хотя пятичленные циклы и циклы от 7- до 10-членных подвергаются раскрытию [193]. Скорость реакции повышается с увеличением размера а- и (3-заместителей [194]. Реакцию можно провести при комнатной температуре в сухом ДМСО или ТГФ [195]. Элиминирование представляет собой стереоселективный син-про-цесс [196] и осуществляется по механизму Е через пятичленное переходное состояние [c.53]

У. Почему в азотсодержащем гетероцикле при гидролизе не разрывается связь у С-атома, связанного с атомами кислорода и двумя атомам азота [c.316]

Влияние азотсодержащих гетероциклов на окисление медицинского масла [И] [c.583]

Ацилирование азотсодержащих гетероциклов [c.431]

Фосфины ведут себя аналогично, и можно синтезировать соединения типа R3P и R4P+X . Взаимодействие между трифенилфосфином и четвертичными солями азотсодержащих гетероциклов в апротонном растворителе, по-видимому, является наилучшим способом дезалкилирования таких гетероциклов, например [664] [c.147]

Не только бензольный цикл является ароматическим ароматическими могут быть также многие гетероциклические аналоги, содержащие в цикле один или несколько гетероатомов [45]. Если гетероатомом является азот, его неподеленная электронная пара не участвует в ароматической системе, и ароматический секстет практически не нарушается. Поэтому такие производные, как N-оксиды или пиридиниевые ионы, обладают свойствами ароматических соединений. Однако для азотсодержащих гетероциклов канонические формы, например 23, имеют гораздо большее значение, чем для бензола. Если гетероато- [c.65]

В состав органической части каменных углей входят битумы, гуминовые кислоты и остаточный уголь. Молекулярная структура органической части угля представляет собой жесткий трехмерный полимер нерегулярного строения, содержащий подвижную фазу в виде разнообразных мономолекулярных соединений. Обе фазы построены из отдельных фрагментов, включающих ароматические, в том числе многоядерные и гидрированные системы с алифатическими заместителями и азотсодержащие гетероциклы, соединенные мостиковыми связями С-С, С-О-С, С-8-С и С-МН-С. Степень конденсированности фрагментов (п) зависит от степени углефикации каменного угля. Так, при степени углефикации 78% п = 2, при степени 90% п = [c.156]

При обработке альдегидом, трег-бутилгидропероксидом, серной кислотой и сульфатом железа(II) протонированные азотсодержащие гетероциклы подвергаются ацилированию, например [290] [c.101]

Открыт новый тип фотоциклизации в ряду органозамещенных арилгетериламинов, являющийся примером внутримолекулярного фотозамещения по атому азота гетероцикла. С использованием этой реакции впервые получены труднодоступные с помощью методов химии основного состояния конденсированные азотсодержащие гетероциклы -пиридо-, ХИНО-, пиримидо-, пиридазино-бензимидазолы, перимидины и др. Гетероциклизация осуществляется как в жидких, так и в твердых растворах. [c.79]

В настоящее время разработаны методы синтеза 1-цианопроизводных азолов, исследовано взаимодействие с аминами и спиртами алифатического и ароматического рядов. Некоторые представители N-цианазолов были с успехом применены в качестве конденсирующих агентов в водной и органической средах при создании амидной и пиро-фосфатной связях. В целом же химические свойства N-цианопроизводных ароматических азотсодержащих гетероциклов, практически не изучены. [c.72]

Алкилирование и арилирование азотсодержащих гетероциклов [c.421]

При изучении кинетики деструктивной гидрогенизации некоторых азотсодержащих гетероциклов и их гидропроизводных (372 С, 17 кгс/см ) показано , что превращения шестичленных гетероциклов описываются уравнениями первого, а пятичленных — второго порядка. [c.209]

Более серьезные трудности у авторов могут возникнуть, например, при названии производных пиридина. Соединение (44) называют пиридон-2(1Я), хотя обычно локант 1Я отбрасывается. Нет указания на наличие обозначенного водорода и в названии соединения (45) пиридиндион-2,5. Однако соединение (46) (тоже дикетон) получает название пиридиндион-2,4(1Я,ЗЯ). Соединение (47) могло бы получить название пи-ридинтрион-2,4,б(1 Я,5Я,5Я), однако учитывая тот факт, что соответствующий насыщенный азотсодержащий гетероцикл [c.144]

Протонированные азотсодержащие гетероциклы (например, пиридины, хинолины) подвергаются алкилированию при обра -ботке карбоновой кислотой, нитратом серебра, серной кислотой и пероксидисульфатом аммония [286]. Группа R может быть первичной, вторичной или третичной. Атакующей частицей является радикал R, образующийся следующим образом [287] [c.100]

До недавнего времени поиски химиотерапевтических веществ велись, главным образом, в области ароматических соединений и азотсодержащих гетероциклов. Однако за последние двадцать лет были обнаружены многочисленные фурановые вещества, обладающие антибактериальной активностью и пригодные для лечения различных заболеваний. [c.224]

Протонированные азотсодержащие гетероциклы подвергаются карбалкоксилированию [292] под действием радикалов OOR, образующихся из сложных эфиров а-кетокислот [c.101]

Практически увеличение доли положительного заряда на карбонильном атоме углерода достигается переводом кислот в соответствующие Ы-метиланилиды и производные азотсодержащих гетероциклов, главным образом ацильные производные азолов (свободная пара электронов азота делокализована в ароматической я-системе) [c.138]

Ароматические азотсодержащие гетероциклы, формально имеющие двойную связь С-Ы, также способны присоединять литийорганические соединения. В этом случае чаще наблюдается 1,2-присоединение [c.240]

Построение фгорсодержашего бензаннелированного азотсодержащего гетероцикла по Скраупу продемонстрировано [13] на примере амина 15, с использованием которого получен б,8-дифтор-7-хлорхинолин с выходом 72% (схема 5). [c.39]

Соединения с карбонильной фуппой в азотсодержащем гетероцикле, такие, как пииеридоны и хинолоны [c.23]

Функциональные производные р-алкилтиопропионовых кислот представляют самостоятельное значение, а также являются удобными синтонами для получения 5- и 6-членных азотсодержащих гетероциклов, включающих Р-алкилтиоэтильные фрагменты. [c.18]

Химия N-окисей начала практически разрабатываться лишь в последние двад-цать лет. Как уже отмечалось в предыдущем разделе, значение N-окисей, особенно в ряду азотсодержащих гетероциклов, непрерывке возрастает. Важнейшими способами получения таких соединений является окисление третичных амннол перекисью водо-рода, надкислотаьш или озоном. [c.533]

Циклизация галогеноаминов (циклические амины) дезалкилирование четвертичных солей азотсодержащих гетероциклов 10-47. Реакция дигалогенидов с цианамидом (циклические амины) [c.421]

Тиазол 3H3NS. Жидкость, темп. кип. 117° С. Легко растворяется в воде. Исключительно стойкое соединение. Почти не изменяется даже при нагревании с азотной кислотой. Не подвергается действию восстановителей. Очень слабое основание. По свойствам тиазол во многом напоминает шестичленный азотсодержащий гетероцикл пиридин (стр. 430). [c.426]

Пиридин. Одним из наиболее важных гетероциклических соединений я вляется пиридин — шести членный азотсодержащий гетероцикл состава С5Н5Ы, строение которого выражается формулой [c.430]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.71 , c.75 , c.78 , c.94 , c.96 , c.108 , c.133 , c.285 , c.293 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.42 , c.51 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.71 , c.75 , c.78 , c.94 , c.96 , c.108 , c.133 , c.285 , c.293 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология