ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Триазолы и оксадиазолы из "Химия синтаксических красителей Том 5" В первом патенте фирмы Du Pont (1949 г.) указывалось на недостаток антрахиноновых кубовых красителей красных оттенков и описывалось получение красителя указанной структуры конденсацией в две стадии гидразина и 2 моль 1-аминоантрахинон-2-карбонилхлорида с последующей циклизацией в трихлорбензоле при 205 °С в присутствии /г-толуолсульфокислоты [236]. [c.145] Последующие патенты защищают способ получения диацилгидразида в одну стадию, модификацию условий циклизации и получение целого ряда производных 2- и 2,5-бис (р-антрахино-нил)оксадиазола. Циклизация до оксадиазола может быть осуществлена с помощью различных реагентов, например олеума с содержанием SO3 0,5—5% [232], хлористого тионила, хлорокиси фосфора и полифосфорной кислоты [237]. При получении I Кубового красного 31 1-аминоантрахинон-2-карбонилхлорид можно заменить соответствующим производным изатового ангидрида [235]. Хлорирование или бромирование I Кубового красного 31 приводит к получению 4,4 -дигалогенпроизводных [236]. Аналог Кубового красного 31 из 1-амино-6-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты дает рубиново-красные выкраски [234]. [c.145] Введение заместителей в 4,4 -положения антрахинонового ядра I Кубового красного 31—удобный метод модификации его оттенка и других свойств. Аминогруппа может быть введена либо посредством нитрования I Кубового красного 31 с последующим восстановлением сульфидом натрия [234], либо путем использования в качестве исходного продукта 1-амино-4-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты [232, 233]. [c.145] Вернуться к основной статье