ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алифатические носители активных групп из "Химия синтаксических красителей Том 6" Замещенные ацетамиды. Супрамин оранжевый R — продукт сочетания диазотированного анилина с хлорацетил-1-кислотой, выпущенный в 1930 г., явился, по-видимому, первым красителем, в котором способность хлорацетильной группировки к взаимодействию с кератином шерсти использовалась для повышения прочности к мокрым обработкам. В дальнейшем были получены и другие красители такого типа [2, 2а, 3], однако они недостаточно хорошо закрепляются на шерсти. Исключение составляют металлические комплексы (1 2) типа процилановых [4], которые уже сами по себе обладают высоким сродством к этому волокну. [c.18] Приведенные данные свидетельствуют об очень большой вероятности канцерогенного действия активных красителей на животных. Хотя эти результаты и нельзя безоговорочно переносить на людей, из них вытекает необходимость безусловного и жесткого отбора активных красителей для промышленного про- изводства не только по техническим показателям, но и по физиологическому действию. Этого, к сожалению, до сих пор не делалось. [c.18] Совершенно ясно, что носителем канцерогенного действия этого класса красителей является структура и реакционная способность активной группы. Так, уже И8 приведенных данных видно, что красители, содержашие остаток цианур-хлорида, и особенно дихлортриазина, значительно более опасны, чем красители с р-сульфоксиэтилсульфонильной группой. Строение остальной части молекулы оказывает влияние потому, что оно обеспечивает доставку активной группы в определенные участки организма. Поэтому при отборе активных красителей для практического использования наибольшее внимание должно быть уделен структуре активной группы. Как видно из приводимого в книге материала, вы-йор таких групп достаточно велик. — Прим. редактора. [c.18] В частности [27], имелись в виду основные красители с одной гидрофильной группой — четвертичной аммониевой. [c.22] Прочие р-замещенные пропионамиды. К ним относятся пропионамиды общей формулы Кр — NH O H2 H2 — 8 — Z [2 — замещенный гетероцикл например,бензотиазолил),замещенный углеводородный остаток, —СЫ, —С5, —К(С2Н )2 и т. д.]. [c.25] Эфирная связь, присоединяющая остаток пропионовой кислоты, под влиянием щелочной реакции волокна или при обработке кипящей водой частично гидролизуется. Поэтому краситель плохо фиксируется на волокне и нестоек к мокрым обработкам. [c.26] Связь активных групп с красителем. [c.27] Красители этого типа, полученные из р-(2,2,3,3-тетрафторцикло-бутил) акрилоилхлорида, количественно фиксируются на целлюлозе, если крашение ведется из разбавленных растворов при 60— 80 °С. Окраски получаются очень прочными к стирке и оказываются стойкими при последующем крашении смешанных тканей в кислой среде. Карбамидный мостик, образующийся при взаимодействии с 2,2,3,3-тетрафторциклобутанкарбонилхлоридом, сравнительно легко гидролизуется, и окраска получается недостаточно прочной к мокрым обработкам [46]. [c.27] Еще менее реакционноспособной является кротонамидная группировка. Обе эти группы активных красителей впервые были описаны в 1957 г. [13, 48—50]. [c.27] Акриламидные активные красители не используются для крашения целлюлозы, однако приобрели известность в качестве красителей для шерсти [17,51—53]. Особо следует отметить процила-новые красители — металлические комплексы (1 2), содержащие эту активную группу [19, 43, 54]. [c.28] Далее хлорангидри д используют для ацилирования красителей, содержащих аминогруппы. [c.30] Красители для целлюлозы, а также полиамидные дисперсные красители, содержащие галоген- и дигалогенакриламидные остатки, практического интереса не представляют [65]. [c.30] Прочие замещенные акриламиды. Помимо р-сульфо-нилпропионамидных красителей описаны [35, 36] и акриламидные, содержащие в р-положении эфирные, тиоэфирные, сульфоновые или сульфоксидные группировки. При взаимодействии таких красителей с волокном гидроксигруппы целлюлозы могут присоединяться по двойной связи в активных группах, а также замещать остаток X в р-положении. Кр—NH O H= H—X (X = —0R, -SR, —SOR, -SO2R). [c.30] Активность у Галогенкротонамидных группировок [65, 70] Кр—NH 0 H== H H2 1 определяется их способностью, с одной стороны, присоединяться по двойной связи, а с другой — реагировать по типу винилогов хлорацетамида. [c.30] Группировка Кр—ЫНСОСН = СНСООН, не содержащая галогена, впервые фигурировала в составе красителей для целлюлозы [13], а затем — в составе металлических комплексов красителей (1 2), предназначенных для крашения шерсти [75]. [c.31] В патенте [48], посвященном главным образом акриламидным красителям, упомянут в качестве активной компоненты хлорангидрид пропиоловой кислоты Hs — O I. [c.32] Вернуться к основной статье