Алифатические носители активных групп

СВЯЗЬ АКТИВНЫХ ГРУПП с КРАСИТЕЛЕМ АЛИФАТИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ АКТИВНЫХ ГРУПП [c.18]

По своему химическому характеру диспергенты делятся па зольные и беззольные. Первые содержат в своем составе металлы в виде солей нефтяных сульфокислот (сульфонаты кальция или бария) или нафтеновых кислот. К незольным диспергирующим присадкам относятся алифатические алкила-мипы, а также так называемые полярные полимеры, представляющие продукты совместной полимеризации двух (или трех) мономеров, из которых один — носитель активных свойств присадки и содержит полярную группу (азотистое основание), а другой — неполярное соединение, являющееся олеофилыюй частью присадки, обеспечивающей ее растворимость в топливе. Третий мономер, если он прпсутствует, не выполняет дополнительных функций и служит удлинителем цепи сополимера. [c.324]

Анализ материала, приведенного в настоящем Справочнике [1—3], свидетельствует о том, что ряды активных катализаторов перестройки скелета алифатических углеводородов изменяются незначительно с изменением длины или структуры углеродной цепи. Эти ряды состоят в основном из окислов и галогенидов элементов главных подгрупп третьей и пятой групп, побочных подгрупп четвертой и шестой групп, металлов восьмой группы, нанесенных на окись алюминия, альэмосиликат, цеолиты и некоторые другие кислотные носители. Платиновые металлы активны также без носителей или на инертных носителях— активированном угле, окиси кремния. [c.38]

Тиолактоновый метод. Носитель с активными тиолактоно-выми кольцами (см. разд. 122, № 12) может непосредственно реагировать с белками через алифатические амино-, гидроксильные и фенольные группы [c.237]

Изомеризация ВНБ в ЭНБ может быть осуществлена с высокой селективностью в присутствии металлов Ru, Rh, Pd, Ir, Os и Pt на носителях [3]. Однако активность этих катализаторов мала, конверсия исходного углеводорода составляет лишь 16% при селективности 95%. В то же время, эти катализаторы проявляют высокую активность в позиционной изомеризации олефинов алифатического ряда [4]. Смешанные катализаторы на основе металлов платиновой группы в условиях гидрирования прп 25° не активны в изомеризации ВНБ в ЭНБ. Миграция двойной связи наблюдается только в продукте гидрирования — 2-винилбицикло[2,2,1]гентане [5]. Малая реакционная способность ВНБ в позиционной изомеризации на металлах платиновой группы объясняется, по-видимому, избирательной хемосорбцией молекулы ВНБ по напряженной цнклнческо двойной связи. [c.73]

Для улучшения совместимости пигмента с носителем в процессе получения выпускных форм пигментов используют поверхностно-активные вещества (ПАВ). Выбор ПАВ определяется способом получения выпускной формы пигмента, свойствами носителя, а также требованиями, предъявляемыми к окрашиваемому материалу. При выборе ПАВ наряду с условиями применения необходимо учитывать поверхностную активность ПАВ. Существует несколько эмпирических закономерностей, связывающих свойства низкомолекулярных ПАВ с их поверхностной активностью. Одним из наиболее общих правил является следующее все растворимые ПАВ снижают поверхностное натяжение при более низкой концентрации, чем нерастворимые [65, с. 139]. Правило Траубе связывает длину алифатической цепи ПАВ с поверхностной активностью при увеличении алкильной цепи на одну метиленовую группу поверхностная активность возрастает в 3,2 раза [65, с. 114]. В последнее время для оценки поверхностной активности в качестве критерия используют гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). Так, в работе [66] ГЛБ характеризуют косвенно по способности ПАВ диспергироваться в воде. Однако до сих пор не существует единой универсальной теории, позволяющей осуществить однозначно выбор ПАВ для данной системы. Такой выбор осуществляется эмпирически. [c.117]

Характер биологической активности полимерных производных катехоламинов зависит от их структуры. Катехоламины, связанные с растворимыми или нерастворимыми полимерными носителями азо-связью, действуют как агонисты соответствующих рецепторов [13]. Среди полимеров с амидной связью между алифатической аминогруппой катехоламинов и карбоксильной группой полимера-носителя описаны агонисты, антагонисты и полностью неактивные вещества. Норадреналин, связанный с полимером аминной связью (с помощью глутарового диальдегида с последующим восстановлением), дал противоречивые результаты в одном случае полимер оказался адренергическим агонистом, а в другом — антагонистом [3]. [c.85]

Известно, что катехольная система (две соседние гидроксильные группы в ароматическом ядре) безусловно необходима для проявления катехоламинами специфической активности. Удаление одной или обеих гидроксильных групп приводит к резкому снижению активности. Замещение в ароматическом ядре алкильными группами (на примере изопротеренола) вызывает значительное ослабление или даже потерю активности [18]. Замещения в алифатической боковой цепи могут также сильно изменить активность. Так, введение заместителей к алифатической аминогруппе норадреналина повышает активность по отношению к р-адренорецепторам. При этом относительно объемистые алкильные заместители позволяют сохранить значительную р-рецепторную активность, а меньшие по размеру — вызывают полную потерю активности. Влияние отдаленных групп в остатке, алкилирующем атом азота, будет рассмотрено ниже. Сделать с уверенностью какие-либо выводы для растворимых и тем более нерастворимых полимерных производных катехоламинов с аминной связью, образовавшейся в результате алкилирования алифатической аминогруппы катехоламина, затруднительно. Пространственная ситуация вокруг аминогруппы будет зависеть от длины и полярности вставки между катехоламином и полимером и от препятствий, создаваемых самим полимером-носителем. Возможность регулирования свойств возникающей многопараметровой системы открывает простор для создания катехоламинсодержащих полимеров с интересной, часто неожиданной физиологической активностью. [c.85]