ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Продукты азосочетания ароматических аминов из "Химия синтаксических красителей Том 6" Для получения активных красителей красновато-желтого и оранжевого цвета обычно применяют продукты азосочетания производных анилина и нафтиламина. Красящая сила аминоазо- или диаминоазобензолов недостаточно высока чтобы можно было после введения активной группы использовать их для крашения хлопка. Но все же некоторые соединения такого типа были запатентованы как активные дисперсные красители. [c.171] Ацилирование аминогрупп в этих красителях сильно затруднено наличием сульфогруппы в пери-положении и поэтому конденсацию с активными компонентами, например цианурхлоридом или хлорангидридами карбоновых кислот, следует проводить только в первой стадии процесса. [c.174] Более яркие зеленые красители можно получить при связывании аминоазосоединений с фталоцианином меди или его сульфокислотами. [c.178] Растворяют при нагревании 18,5 г цианурхлорида в 50 г ацетона и вливают тонкой струей в смесь 300 г. воды и 200 г льда. Осадок отфильтровывают и смешивают с 300 г льда и 200 г воды и к полученной суспензии добавляют нейтральный раствор моноазокрасителя, полученного из диазотированной 2-аминонафталин-4,8-дисульфокислоты и л-толуидина, в 1000 мл воды. [c.179] Краситель ЬП [36]. Активная компонента — цианурхлорид. [c.180] Диазотированную 4-нитроанилин-З-сульфокислоту сочетают с 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислотой, полученное азосоедине-нйе обрабатывают аммиачным раствором сульфата меди и восстанавливают нитрогруппу железом и уксусной кислотой полученное аминосоединение диазотируют и сочетают с ж-аминоацетанилидом в присутствии уксусной кислоты. [c.180] Полученный краситель содержит 1,81 атома связанного хлора на каждую молекулу моноазосоединения. Он окрашивает целлюлозные волокна в присутствии кислотоотнимающего агента в крас-новато-желт ые тона, прочные к стирке и к свету. [c.180] Растворяют в 200 мл воды при 60 °С с добавлением раствора соды при pH 6 19 г 1,3-диаминобензол-4-сульфокислоты. К полученному раствору прибавляют при 60 °С 25 г 4,5-дихлор-2-метил-сульфонил-6-метилпиримидина, поддерживая pH реакционной смеси около 5—6 постепенным приливанием 20%-го раствора соды. По окончании конденсации продукт реакции осаждают 60 г хлорида натрия и выделяют в виде бледно-желтой пасты, которую растворяют в 400 мл воды при 40 °С, обрабатывают небольшим количеством активного угля и кизельгура, фильтруют, охлаждают фильтрат до 10—15 °С добавлением льда и приливают диазосоединение, полученное из 38,3 г 2-нафтиламин-4,6,8-трисульфокис-лоты и разбавленное 450 мл воды, и 140 мл 20%-го ацетата натрия. Азосочетание проходит быстро и полностью при pH 4 и через 15 мин выкристаллизовывается краситель Ь1У. Его отфильтровывают и сушат в вакууме. Получают оранжевый порошок, в воде образующий желтые растворы. Окраширает хлопок в красновато-желтые тона. [c.180] Диспергируют 18,6 г цианурхлорида в 300 г льда и 200 г ледяной воды. К образовавшейся тонкой дисперсии добавляют рас-твор 59,1 г аминоазокрасителя (полученного азосочетанием диазотированного 4-амиНоазобензол-3,4-дисульфокислоты с 1-нафтил-амин-6-сульфокислотой) в 500 г воды и проводят конденсацию в течение 1 ч при pH 7—9 и температуре около 10 °С. Затем прибавляют нейтральный раствор 48,9 г 1-амино-4-(2-аминофенил-амино) антрахинон-2,3-дисульфокислоты в 500 г воды и смесь перемешивают 48 ч при 40 °С и pH 6—8, затем осаждают краситель, фильтруют и сушат. Полученный краситель окрашивает целлюлозные волокна плюсованием в высокопрочный цвет хаки. [c.181] Вернуться к основной статье