ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Простые антрахиноновые красители из "Аналитическая химия синтетических красителей" Для проведения реакции берут несколько миллиграммов красителя и 1—2 мл концентрированной соляной кислоты. После охлаждения ампулу вскрывают, смесь разбавляют несколькими каплями воды и отфильтровывают с отсасыванием на микроворонке. Фильтрат анализируют на амины кристаллический осадок растворяют в ацетоне и подвергают анализу на производные антрахинона. [c.307] Деструкция простых ациламиноантрахинонов также может быть осуществлена либо путем гидролиза в соляной кислоте при 180 °С в запаянных ампулах в течение 1—2 ч [49], либо посредством пирогидролиза [51]. Для определения строения аминоантрахинонов более пригоден процесс гидролиза, тогда как пирогидролиз предпочтительнее для идентификации отщепляющихся от ациламиногруппы кислот. При действии соляной кислоты в указанных условиях наблюдается побочная реакция — галогенирование простых аминоантрахинонов. Если пирогидролиз ациламиноантрахинонов проводить по методу, описанному в разделе 1.2, летучие продукты, образовавшиеся в результате расщепления амидной связи, конденсируются на холодных стенках стеклянной трубки. Кислота обычно получается с хорошим выходом. В небольших количествах в конденсате присутствуют также простые летучие антрахиноновые производные. Для идентификации кислот используют бумажную, тонкослойную или газожидкостную хроматографию. Повторив операцию несколько раз, часто можно получить количества продукта, достаточные для проведения после дальнейшей очистки элементного или спектрального анализа. [c.307] Вернуться к основной статье