ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм диазотирования из "Химия синтетических красителей" Экспериментальные факты частично согласуются с этим взглядом. Присутствующая кислота должна быть в достаточном количестве для предотвращения гидролиза соли амина. Скорость диазотирования почти не зависит от избытка кислоты, всегда имеющегося в течение реакции диазотирования. [c.255] Шмид и Мур исследовали кинетику действия азотистой кислоты на анилин. [c.255] Результаты кинетических исследований Гамметта показали, что при диазотировании взаимодействуют основание амина и полуторо-окись азота (N2O3) или нитрозилхлорид (NO I). Так как производные азотистой кислоты, по крайней мере, в одной из резонансных структур, содержат атом азота с шестью электронами, неподе-лепная пара электронов азота аминогруппы заполняет этот электронный пробел, образуя связь N=N. Конечным продуктом взаимодействия является ион диазония. [c.255] Одна аминогруппа в. п-фенилендиамине диазотируется значительно легче, чем другая, так как образовавшийся положительный заряд на диазогруппе в соли л-аминофенилдиазония (V) имеет тенденцию препятствовать диазотированию. л-Аминодиметилани-лин, в котором положительный заряд на группе МН(СНз)2 в кислом растворе слабее, диазотируется количественно, хотя медленно. [c.256] Был предложен метод для определения относительной скорости диазотирования амина по сравнению с бензидином, который диазотируется медленно. Для этого смесь 0,5 моля бензидина и одного моля первичного ароматического амина обрабатывают соляной кислотой и одним молем нитрита натрия. Количество непро-диазотировавшегося бензидина определяют в виде нерастворимого сульфата. [c.256] Вернуться к основной статье