ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение химических соединений из метана из "Химическая термодинамика органических соединений" Глазго, Уиллингем и Россини [491] тщательно исследовали углеводородные фракции бензина, полученного каталитическим кре-кпнгом, и определили состав ароматической фракции s- Представляет интерес сравнить распределение соединений ароматической фракции g, полученных путем различного каталитического и термического крекинга. Количественный состав изомеров g практически совпадает с величинами, полученными путем термодинамического анализа состава равновесной газовой фазы для температур процесса. Как указывал Россини [1246], распределение ароматических углеводородов такое же, как и для ароматических фракций g, образующихся в естественных условиях в нефтях. В табл. VII.3 для сравнения приведен рассчитанный и определенный экспериментально состав ароматических фракций g. [c.177] Все значения приведены в об.%. [c.178] Три различных разгона были получены путем изменения температуры и объемной скорости процесса. Сравнение рассчитанной степени равновесного превращения с экспериментальными данными при одинаковых условиях свидетельствует о практическом достижении равновесия на каждой стадии разгона. Данные о степени равновесного превращения были получены путем подачи в экспериментальную установку чистого углеводорода и анализа продуктов его распада. Авторы отмечают, что выводы, полученные на основании опытов с чистыми соединениями, позволяют установить основные нанравления процесса распада углеводородов, однако эти выводы неприменимы полностью к исходному смешанному сырью, применяемому на нефтеперерабатывающих заводах. [c.180] Гастингс И Нихолсон [577] сравнили вычисленный и экспериментально найденный состав равновесной газовой фазы процесса изомеризации три- и тетраметилбензолов при 300 и 700° К и пришли к выводу, что данные совпадают в пределах, обусловленных возможными ошибками в анализе продуктов реакции и теми предположениями, которые были положены в основу статистических расчетов. [c.185] С первого взгляда кажется весьма трудным определить экономическую ценность такой информации. Данные по равновесиям процессов, протекающих при переработке нефти, могут быть неоднократно использованы при решении конкретных технологических проблем. При этом следует отметить, что если для какого-либо соединения известна величина энергии Гиббса, то ее можно использовать в расчете равновесия любой другой реакции, для всех остальных участников которой имеются соответствующие величины энергии Гиббса. Именно поэтому многократное использование полученных данных в решении постоянно возникающих задач анализа термодинамического равновесия полностью оправдывает первоначальную затрату на получение исходной информации. [c.185] Штриховая линия соответствует значениям Кр, рассчитанным из термодинамических данных. По данным Тераниси и Бенсона [14781. [c.186] Такое соотношение величин АСг° и Т отвечает более высокому выходу продукта реакции при более низких температурах. [c.192] Метод термодинамического анализа, базируюш ийся на использовании величин энергии Гиббса, позволяет рассмотреть поведение той или иной системы реагирующих веществ при высоких давлениях и температурах. При этом следует подчеркнуть, что выводы о равновесных свойствах системы, полученные с помощью термодинамики, основываются только на данных но теплотам и энергиям образования веществ, участвующих в данном процессе. [c.192] Вернуться к основной статье