ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циануровая кислота из "Аминопласты" Дициандиамид (димер цианамида) является сырьем для производства дициандиамидоформальдегидных смол, которые, однако, не представляют такого интереса, как карбамидные и меламиновые. Наибольшее значение дициандиамид имеет как сырье для Ъинтеза меламина. [c.19] Впервые меламин был получен Либихом в 1834 г. при нагревании хлорида аммония с роданидом калия. Однако интерес к нему проявился только в 1940 г., когда был разработан промышленный метод его производства из цианамида кальция через дициандиамид и он нашел применение в производстве пластмасс. [c.21] Известны два основных метода получения меламина, применяемых в промышленном масштабе. Старый метод получения меламина из дициандиамида используется до сих пор довольно широко. Однако в последнее время внедрен в производство более экономичный метод получения меламина из карбамида. [c.21] Выход меламина уменьшается с увеличением продолжительности реакции и возрастает с ростом давления , достигая 97%. Оптимальная температуру реакции 300—400 °С при давлении 200—300 кгс/см . [c.23] После охлаждения получается водная взвесь меламина, из которой путем центрифугирования, промывки и высушивания выделяется продукт чистотой 99,9%. [c.23] Исследования ультрафиолетового спектра указывают на то, что в нейтральных средах преобладает амидная форма I. [c.24] Растворимость меламина быстро возрастает при температуре выше 100 °С. В разбавленных кислотах он растворяется лучше и более стабилен, чем в нейтральных и щелочных растворах. [c.24] Меламин — это слабое двухвалентное основание. При 25 °С константы его диссоциации равны 1,Ы0 и Ы0 При взаимодействии с кислотами он образует соли, которые легко гидролизуются в присутствии воды. Слаборастворимыми являются сульфат, формиат, пикрат и цианурат меламина. Из них формиат СзНеМеХ ХС2Н2О4 и цианурат можно применять для количественного определения меламина. [c.24] Продукты гидролиза и дезаминирования меламина. Во время щелочного гидролиза меламина, например при кипячении его е водном растворе NaOH, аминогруппы замещаются гидроксильными и выделяется аммиак При этом образуются аммелин и небольшие количества аммелида. [c.25] Аммелид можно получить путем гидролиза меламина (1 вес. ч.) в концентрированной Нг304 (2 вес. ч.) в течение 6 ч при 150 °С. [c.26] Циануровая кислота образуется при осторожном окислении меламина азотной кислотой или другими кислотами. Все эти продукты гидролиза являются белыми веществами, нерастворимыми в воде. Аммелин и частично аммелид используются для получения смол конденсацией с формальдегидом, однако они обладают худшими свойствами, чем меламиновые смолы, из-за меньшей реакционной способности и наличия гидроксильных групп. [c.26] Данные о растворимости меламина и циануровой- кислоты в воде при температуре около 200 °С приведены на рис. 1.2, а аммелина, аммелида и цианурата меламина — на рис 1.3. [c.26] Все три продукта дезаминирования образуются также при плавлении дициандиамида. Для конденсации с формальдегидом продукты дезаминирования не годятся, главным образом из-за нерастворимости в формалине. [c.27] БензогуанаминовЫе смолы обладают лучшими теплостойкостью, блеском и В0Д0СТ0ЙК0СТЫ0, чем меламиновые.. Конкурентоспособность бензогуанамина зависит от доступности бензонитрила, который в настоящее время, например, в Японии получается каталитическим окислением толуола в присутствии аммиака. [c.27] Применение гуанидина для производства пластмасс ограничено из-за высокой гидрофильности получаемых из него смол. Соли гуанидина применяются в качестве катализаторов и смазочных веществ (например, стеарат гуанидина). [c.29] Вернуться к основной статье