Циануровая кислота

Образование биурета и циануровой кислоты [c.99]

Вскоре вьщеление пузырьков аммиака прекращается и реакционная масса затвердевает при продолжающемся нагревании вследствие образования новых веществ — биурета и циануровой кислоты. Для разделения этих веществ можно воспользоваться различной растворимостью их в воде. Охладив пробирку, добавьте в нее 5—6 капель воды (1) и прокипятите в течение 2—3 мин. При этом более легко растворимый биурет перейдет в раствор. Дайте отстояться трудно растворимому осадку циануровой кислоты. Слейте осторожно раствор биурета в другую пробирку и добавьте к нему 2 капли 2 н. NaOH (2). При этом незначительная муть от следов циануровой кислоты исчезнет. Добавьте 1 каплю 0,2 н. USO4 (19). Появляется розово-фиолетовое окрашивание комплексной медной соли биурета (биуретовая реакция). Избыток сульфата меди вреден, так как вызывает посинение раствора, маскирующее характерную розовую окраску. [c.99]

Циануровая и изоциан у ровая кислоты. Мы неоднократно указывали, что циановая кислота и ее производные (изоцианаты, хлорциан и др.) способны полимеризоваться и легко превращаются в тримолекулярные соединения. Получающаяся таким путем из циановой кислоты циануровая кислота может быть изображена формулами (I) и (П), из которых первая соответствует нормальной, а [c.293]

Дигидрокси-1,3,5-триазин-4-оксид натрия (натриевая соль циануровой кислоты) [c.176]

О неблагоприятном действии значительных количеств биурета (более 1%) говорилось выше, о влиянии же циануровой кислоты на реакцию комплексообразования сообщ,ения в литературе отсутствуют. [c.100]

Таким образом, циануровая кислота является производным гетероциклического соединения (П1), называемого симметричным т р и а-3 и н о м. Процесс полимеризации циановой кислоты в циануровую протекает по следующей схеме [c.293]

Циануровая кислота хорошо кристаллизуется, в воде трудно растворима и показывает сильно кислую реакцию. [c.293]

Меламин представляет собой довольно сильное однокислотное основание. Он может быть гидролитически расщеплен до циануровой кислоты [c.294]

Меламин (амид циануровой кислоты) [c.434]

Рис. 48. Разностное распределение электронной плотности в молекуле циануровой кислоты

Ла рис. 48 приведено разностное распределение электронной плотности в молекуле кристалла циануровой кислоты . Распределение выявляет повышение электронной [c.141]

Образование циануровой кислоты из трех молекул мочевины можно представить себе следующим образом [c.99]

Триокси-1,3,5-триазин см. Циануровая кислота [c.481]

Циануровой кислоты триамид см. Меламин [c.538]

Циануровой кислоты хлорангидрид [c.538]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

По другой (улучшенной) методике реакцию проводят следующим образом к перемешиваемой смеси раствора фенола в H2 I2, небольшого количества адогена 464 и водного раствора гидроксида натрия медленно, по каплям прибавляют трех- пятикратный избыток хлорэфира (выход конечного продукта 79—81%) [950]. В недавних публикациях сообщается об алкилировании в условиях МФК о-ацилфенолов [1056] и реакциях между фенолятами и эпихлоргидринами [1057] или хлорангид-ридом циануровой кислоты [1058]. [c.156]

Чем ниже начало кипения промывной фракции, тем лучше качество промывки. Однако при этом значительно возрастает расход спирта, а следовательно, и карбамида. В результате увеличиваются потери этих реагентов, а при регенерации усиливается забивание аппаратуры блжа регенерации продуктами разложения карбамида (биурет, циануровая кислота и др.). Чем выше конец кипения промывной фракции, тем лучше промывается комплекс, тем больше растворяется в ней дизельного топлива и, следовательно, тем выше качество парафина. Однако температура конца кипения промывной фракция ограничивается температурой начала кипения парафина [c.108]

Недостатки процесса. В процессе Эделеану в карбамиде образуются примеси биурет, который впоследствии превращается в циануровую кислоту, аммелид и др. Биурет ингибирует процесс кристаллизации карбамида из насыщенных растворов [66]. В результате разлйжения дихлорметана происходит коррозия аппаратурн. [c.136]

При быстром нагревании до несколько более высокой температуры из мочеви1[ы образуется главным образом циановая кислота, полимеризующаяся затем при этой же температуре в тримолекулярную циануровую кислоту (стр. 293) [c.288]

При нагревании мочевины образуется тримерное производное циановой кислоты — циануровая кислота (стр. 293). При нагревании в токе двуокиси углерода циануровая кислота распадается с образованием циановой кислоты, иредставляющей собой очень летучую, едкую, чрезвычайно неустойчивую жидкость, которую можно сохра-. нять лишь на холоду и в течение непродолжительного времени. Уже при 0° вновь происходит полимеризация, причем образуется тримерное соединение с открытой цепью — циамелид и незначительное количество изомерной ему циануровой кислоты. [c.291]

Эфиры нормальной циануровой кислоты получаются из хлорангидрида циануро-рой кислоты (продукта полимеризации хлорциана) н ал1вдголятов. При гидролитическом расщеплении этих эфиров под влиянием кислот нли щелочей образуются циануровая кислота и сиирт [c.294]

Гексациан представляет собой твердое вещество с т. пл. 119°, уже при действии воды омыляется до циануровой кислоты. [c.1053]

Для синтеза эпоксидных полимеров повышенной термической стойкости применяют триглицидиловый эфир циануровой кислоты [c.411]

В разбавленном водном растворе циановая кислота (К = 3 10" ) быстро гидролизуется по схеме HN O + НзО = СОг + NHj с последующим образованием мочевины NHa + HN O = 0(NH2)2- В крепких растворах происходит полимеризация с образованием трехосновной циануровой кислоты (HN O)a, которая может быть получена также нагреванием мочевины или гидролитическим разложением хлористого цианура и представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, малорастворимое в воде (1 400). Строение ее отвечает плоскому щестиугольнику из поочередно расположенных групп HN и СО [d(N ) = 1,37 А]. Нагревание циануровой кислоты (/<1 = 1. 10- , /<2 = 5- 10- 2, Кг = 3- 10- =) ведет к ее деполимеризации, что может быть использовано для получения свободной циановой кислоты. [c.526]

К концу 1850-х годов было проведено уже ясное разграничение между такими понятиями, как атомность и основность кислот. В 1859 г. А. Вюрц показал, что глицериновая кислота трохатомная, но одноосновная фосфористая и циануровая кислоты трехатомные, но двухосновные. [c.163]

Трихлор-1,3,5-триазнн см. Циануровой кислоты хлорангидрид [c.486]

Курс органической химии (1965) -- [ c.623 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.437 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.375 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.332 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.458 , c.463 , c.608 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.658 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.678 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.189 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.182 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.625 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.824 , c.846 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.623 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.80 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.258 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.80 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.292 , c.294 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.276 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.389 , c.599 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.353 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.189 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.164 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.37 , c.246 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.305 , c.306 , c.415 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.507 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.162 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.389 , c.599 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.429 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.405 ]

Мочевина (1963) -- [ c.8 , c.41 , c.52 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.252 , c.254 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.675 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.135 , c.197 , c.251 , c.263 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.64 , c.80 , c.402 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.582 , c.598 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.347 , c.546 , c.567 , c.568 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.347 , c.546 , c.567 , c.568 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.288 , c.291 , c.293 , c.294 , c.1052 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.115 ]

Пестициды (1987) -- [ c.658 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.37 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.317 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.208 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.176 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.352 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология