ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Различные виды хроматографического процесса из "Тонкослойная хроматография в неорганическом анализе" В зависимости от состава и свойств подвижной и неподвижной фаз, от типа взаимодействия между ними и компонентами разделяемой смеси, т. е. в зависимости от механизма процесса, различают несколько видов хроматографии адсорбционную, распределительную, комплексообразовательную, ионообменную, осадочную, гель-фильтрацию. Имеются тонкослойные варианты практически всех видов хроматографии. [c.14] В адсорбционной хроматографии разделение обусловлено различием в сорбируемости компонентов на поверхности тонкораздробленного твердого вещества, используемого в качестве сорбента. [c.14] Если вместо сорбентов применяют молекулярные сита (декстра-новые гели), то разделение методом гельфильтрации обусловлено селективным действием последних по отношению к веществам с различным размером молекул низкомолекулярные вещества, проникая внутрь частиц геля, задерживаются им, а макромолекулы проходят сквозь слой геля. [c.14] В ионообменной хроматографии разделение смесей обусловлено различием в данных условиях констант обмена ионов, находящихся в растворе, с активными группами ионообменных веществ, используемых в качестве сорбента. [c.14] В распределительной хроматографии разделение смесей обусловлено различием коэффициентов распределения компонентов между двумя жидкостями удерживаемой твердым носителем — бумагой, силикагелем, фторопластом и др.— неподвижной фазой (чаще всего водой) и промывающим растворителем (обычно не смешивающимся с водой). [c.14] В комплексообразовательной хроматографии разделение смесей веществ обусловлено различной устойчивостью и сорбируемо-стью комплексных соединений, образующихся в результате взаимодействия компонентов со специально введенным в хроматографическую систему комплексообразующим реагентом. [c.14] В осадочной хроматографии разделение веществ обусловлено различной растворимостью осадков, образуемых компонентами разделяемой смеси в ходе развития хроматографического процесса либо в жидкой фазе из-за различных причин (малая растворимость компонентов в применяемом растворителе, изменение pH среды и др.), либо при взаимодействии жидкой фазы (раствора) с твердой (осадителем, нанесенным на сорбент-носитель в колонке или на пластинке). [c.14] На практике все перечисленные виды хроматографии редко встречаются в чистом виде. Обычно наблюдаются сочетания различных видов хроматографии комплексообразовательной и распределительной, адсорбционной и распределительной, адсорбционной и ионообменной и т. д. Очевидно, четкое разграничение отдельных видов хроматографии невозможно. [c.15] Выбор того или иного вида хроматографического анализа определяется природой компонентов анализируемой смеси и теми условиями, в которых различие свойств разделяемых веществ особенно полно и отчетливо проявляется. [c.15] При хроматографическом разделении неорганических веществ в тонком слое чаще всего применяют адсорбционную, распределительную и ионообменную хроматографию. [c.15] В случае адсорбционной хроматографии в тонком слое сорбента механизм миграции неорганических ионов вряд ли может определяться только адсорбционными процессами, как и при хроматографии на бумаге. Наряду с физической адсорбцией могут происходить процессы ионного обмена, распределения, комплексообразования, гидролиза доля каждого из них зависит от ряда свойств системы — кислотности водной фазы, обменной емкости сорбента, его влажности и других. [c.15] На этш основании можно подбирать хроматографические системы для разделения ионов, основываясь на известных в литературе значениях коэффициентов распределения элементов, определенных экстракционным методом. Однако в этом случае следует учитывать роль носителя в процессе распределения. Поэтому при обратнофазной распределительной хроматографии в тонком слое предпочитают использовать инертные носители. [c.16] Распределительная хроматография в плоскостных вариантах (в тонком слое, на бумаге), с другой стороны, может быть простым, наглядным и быстрым способом изучения экстракционных систем в зависимости от многих факторов — состава водной фазы, добавок комплексообразующих веществ, строения экстрагента и т. д. — с целью определения наилучших условий разделения элементов, а также для сравнения разделяющей способности различных экстрагентов. При этом существенно упрощается методика эксперимента и сокращается требуемое для его выполнения время. [c.16] Вернуться к основной статье