ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорирование ароматических углеводородов из "Примеры и задачи по технологии органического синтеза" Ароматические углеводороды под действием хлора способны к трем разным превращениям к замещению атомов водорода в ароматическом ядре или в боковой цепи и к присоединению хлора по связям в ядре. [c.95] Замещение атомов водорода в ядре протекает в присутствии катализаторов в жидкой фазе. Процесс можно вести периодически и непрерывно. Для периодических процессов применяют реактор с мешалкой и внутренним охлаждением, а для непрерывных используют аппараты колонного типа, в которых отвод теплоты осуществляют за счет испарения части бензола, после конденсации в обратном холодильнике возвращаемого в хлоратор. [c.95] Замещение в боковую цепь возможно для алкилароматических соединений, а также для многоядерных и конденсированных ароматических углеводородов и протекает подобно хлорированию парафиновых углеводородов. Наибольшее значение в промышленности имеет процесс хлорирования толуола до бензилхлорида, осуществляемый в присутствии катализатора при 80— 110°С и 0,1 МПа. [c.95] В реакторах колонного типа или в реакторах с мешалками присоединение хлора по связям в ароматическом ядре может быть осуществлено лишь при инициировании процесса (облучение, использование химических инициаторов). Процесс протекает в жидкой фазе в реакторах колонного типа при 20—40 °С и 0,1 МПа. [c.95] Пример 1. На установке хлорирования бензола производительностью по хлорбензолу 4100 кг/ч съем реакционной теплоты осуществляют за счет испарения части бензола. Определить количество теплоты, выделяющейся при хлорировании, и количество испаренного бензола, если теплота его испарения в условиях процесса равна 392 кДж/кг. За счет испарения снимается 80% выделяющейся теплоты (тепловой эффект равен 201 кДж/моль). [c.95] Вернуться к основной статье