Хлорирование ароматических углеводородов

В промышленности нашли применение три возможных варианта хлорирования ароматических углеводородов 1) замеш,ение атома водорода галогеном в ароматическом ядре 2) замещение атома водорода галогеном в боковой цепи 3) присоединение галогена к ароматическому ядру. Наиболее распространенные представители продуктов, получаемых первым способом хлорбензол, о- и п-дихлорбензолы, полихлорнафталины, 2,4-дихлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол и т. д. Технические требования к некоторым их них представлены в табл. 20 и 21. [c.128]

ХЛОРИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.285]

Хлорирование ароматических углеводородов 300 [c.8]

Скорость хлорирования ароматических углеводородов посредством электрофильного замещения тем выше, чем больше конденсированных ароматических колец или алкильных групп, связанных с ароматическим ядром. [c.285]

Продукты хлорирования ароматических углеводородов [c.112]

В промышленности широко используется хлорирование ароматических соединений. Катализаторами хлорирования ароматических углеводородов в ядро являются апротонные кислоты. Механизм реакции электрофильный и может быть представлен схемой [c.460]

И хлорированные ароматические углеводороды, например пента-хлордифенил (совол), представляющий собой смесь продуктов [c.125]

АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ХЛОРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.128]

Рис. П-30. Хлорирование ароматических углеводородов, катализированное тетрахлоридом олова [17]. Кинетическое действие ацетатов.

При приготовлении клеев предпочитают использовать хлоро-преновые каучуки со средней и высокой степенью кристалличности. Хлоропреновый каучук растворяется в некоторых сложных эфирах, кетонах, в хлорированных ароматических углеводородах. В этих же растворителях растворяются и фенольные смолы, предварительно прореагировавшие с оксидами металлов. [c.253]

Торговая марка хлорированных ароматических углеводородов концерна Монсанто. [c.14]

Другая точка зрения на механизм хлорирования ароматических углеводородов основывается да том, что начальной стадией является переход молекулы хлора в возбужденное состояние нрй поглощении кванта спета V [c.314]

В качестве растворителей используют хлорированные ароматические углеводороды, кетоны и сложные [c.224]

Для устранения этих недостатков предлагается проводить экструзию с использованием растворов поликарбоната в высококипящих хлорированных ароматических углеводородах (7 кип=130—200°С) [3]. [c.94]

Лакировка пленок. Поверхностная обработка пленок, например металлизация, полирование, печатание или матирование, осуществляется так же, как при обработке других изделий из поликарбоната [1, с. 276]. Специфическим методом поверхностной обработки пленок из поликарбоната является лакировка. Пленки из поликарбоната лакируют растворами поликарбоната небольшого молекулярного веса, эфиров целлюлозы (сложных и простых), сополимеров винилхлорида с винилацетатом [8, 11, 12]. В качестве растворителей используют хлорированные ароматические углеводороды, кетоны и сложные [c.224]

Рассмотренные работы свидетельствуют о том, что метод ХИ—МС—ОИ является чрезвычайно перспективным для ана лиза объектов окружающей среды, особенно для обнаружения и идентификации на пикограммовом уровне хлорированных ароматических углеводородов Развитию этого метода для ана лиза ПХД и сопоставлению различных его модификаций была посвящена работа Кроу и соавт [369] Они получали масс [c.154]

Галогенирование ароматических углеводородов имеет определенное значение для производства ряда диэлектриков, ядохимикатов, мономеров, разнообразного сырья для производства красителей. Чаще всего проводится хлорирование ароматических углеводородов в присутст1вии катализаторов — галогенидов металлов. [c.32]

Хлорирование ароматических углеводородов с замещением в боковой цепи протекает под воздействием света (фотохимическая реакция). [c.285]

Поскольку каталитическое хлорирование ароматических углеводородов стало уже классической реакцией, то в качестве примера выберем фотохимическое хлорирование циклогексана. Фактически этот процесс является уже производственной технологической схемой, поскольку циклогексан, который находит практическое применение в получении циклогексанол а, циклогексанона, капролактама, адипиновой кислоты и т. д., в настоящее время получается путем [c.29]

В случае тетрахлорида олова взаимодействие с продуктом при хлорировании ароматических углеводородов не проявляется, это вытекает из данных, приведенных в табл. 11-0. [c.134]

При хлорировании ароматических углеводородов при комнатной температуре положение оказывается совершенно иным активность тетрахлорида олова уменьшается по мере того, как в среду добавляют уксусную кислоту в данном случае кислота действует как ингибитор. Положение оказывается довольно сложным, поскольку тетрахлорид олова может последовательно присоединять один, а затем два димера уксусной кислоты, находя-J щейся частично также и в виде моно- [c.142]

Поведение ряда катализаторов будет иллюстрировано на примере хлорирования ароматических углеводородов. [c.222]

Распределение продуктов хлорирования ароматических углеводородов при различных катализаторах [3] [c.224]

При бромировании (и хлорировании) ароматических углеводородов обычно происходит замещение одного или нескольких атомов водорода на галоид с выделением галоидоводорода по схеме [c.218]

В химии имеются примеры чрезвычайно быстрых процессов, протекающих в жидкой фазе, когда скорости химических реакций сравнимы или больше скоростей смешения реагентов, в частности хлорирование, гидрохлорирование, сульфуризация олефинов, алкилирование алканов алкенами, хлорирование ароматических углеводородов, многие процессы ионной и свободнорадикальной полимеризации. Среди весьма быстрых реакций полимеризации наибольшее внимание для теоретического рассмотрения макрокинетических закономерностей процесса в целом в силу общей теоретической ясности и одновременно большой практической важности привлекает катионная (электрофильная) жидкофазная полимеризация ИБ, которую можно рассматривать как классическую модель быстрой химической реакции. [c.112]

Из других продуктов хлорирования ароматических углеводородов упомянем тетрахлорфталевый ангидрид и 3,4-дихлорнитробен-30 л [c.138]

Преимущество диэлектриков на основе хлорированных ароматических углеводородов — негорючесть. Поэтому их применение целесообразно в производстве пожаро- и взрывоопасных трансформаторов. Однако в этом случае требуются маловязкие тетрахлорзамещенные дифенилы или хлордифенилы, разбавлен-ны маловязкими жидкостями. Для такой цели применяют 1,2,4-трихлорбензол [c.312]

Скорость пропускания хлора удобно измерять с помощью обычного реометра, состоящего из U-образноп трубки и капилляра, применяя 0 качестве жидкости для заполнения реометра продукты хлорирования ароматических углеводородов (арохлор). Проверявшие синтез не пользовались реометром вначале они пропускали хлор быстро, а затем, когда скорость поглощения газа падала, более медленно в течение получаса. [c.115]

Полухлористая медь находит применение при непрямом хлорировании ароматических углеводородов. Реакция ведется таким образом, что углеводород сначала нитруют образовавшееся нитропроизводное восстанавливают до аминосоединения последнее диазотируют и переводят соль диазония с помощью полухлористой меди, с отщеплением азота, в гало иди роизводное. Таюш образом получаются хлорпроизводные, в которых положение хлора не подлежит сомнению (ср. стр. 303). [c.354]

Выводы, полученные при хлорировании ароматических углеводородов с раздельным введением галогенуксусных кислот, можно проверить путем добавления к ним определенных соединений. [c.125]

Модель 154В предназначена для анализа газов и быстрого анализа жидкостей, кипящих до 300° С (сложных эфиров, фенолов, крезолов, хлорированных ароматических углеводородов и др. веществ). Прибор снабжен приспособлением для ввода жидких проб, а также клапаном для взятия пробы газов. Состоит он из двух колонок общей длиной 4 ж. В первой колонке в качестве неподвижной фазы использован-дидецилфталат, во второй — этилгексилсебацинат. В качестве твердого носителя применен целит с зернами величиной 40 —80 меш, в качестве газа-носителя — гелий (скорость потока 40 мл мин). [c.201]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.174 , c.176 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.174 , c.176 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.218 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.98 , c.103 , c.104 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.81 , c.197 , c.203 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.241 , c.256 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.75 , c.161 , c.166 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.133 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.472 , c.474 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.31 , c.35 , c.42 , c.261 , c.262 , c.285 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология