ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклооктатетраен из "Конфирмации органических молекул" Мы привели несколько примеров, показывающих, что механическая модель молекулы д%ет вполне удовлетворительное предсказание структуры для таких систем, описание которых раньше было немыслимо без концепций резонанса и сопряжения. Более того, как показано в следующей главе, и термохимические свойства этих систем могут быть получены из величин энергий напряжения, соответствующих минимуму потенциальной функции, без введения каких-либо дополнительных предположений. [c.194] Заметим, что расчеты конформаций циклов с одной двойной связью и числом атомов углерода от 6 до 9 проводились в работе [198] и тоже привели к удовлетворительному согласию с опытом. Энергии напряжения циклопентена, циклогексена, циклогептена, Ч с- и транс-циклооктенов и циклодеценов рассчитаны в работе [166]. Здесь уже не ставилась задача получить совпадающую с опытом геометрию — главной целью этих расчетов было сравнение теоретических и опытных величин энергий образования. [c.194] В последние годы были получены некоторые интересные данные по структурам сравнительно больших ненасыщенных углеводородных циклов, в частности изучались конформации молекул ЬХХт — ЬХХУГ, надо полагать, эти данные будут полезны для теории конформационного анализа. [c.194] Интересно, что во всех четырех структурах ЬХХШ — ЬХХУ1, включая и весьма напряженную молекулу 1Х И1, все двугранные углы у двойных связей почти в точности равны нулю, что несомненно указывает на большую жесткость этиленовой системы. [c.195] Вернуться к основной статье