Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Рассмотрим конформационную карту метиламида К-ацетил- -ала-нина. На рис. 8.4 показаны нормальные и экстремальные границы Рамачандрана и контуры потенциальной энергии, проведенные через 1 ккал/моль. Наличие атома СР резко ограничивает конформационную свободу дипептида теперь уже в разрешенной области оказывается только 8% площади всей карты, а в экстремальных границах — 23 ь. Экстремальные границы близки к контуру 3 ккал/моль.

ПОИСК





Производные аланина

из "Конфирмации органических молекул"

Рассмотрим конформационную карту метиламида К-ацетил- -ала-нина. На рис. 8.4 показаны нормальные и экстремальные границы Рамачандрана и контуры потенциальной энергии, проведенные через 1 ккал/моль. Наличие атома СР резко ограничивает конформационную свободу дипептида теперь уже в разрешенной области оказывается только 8% площади всей карты, а в экстремальных границах — 23 ь. Экстремальные границы близки к контуру 3 ккал/моль. [c.373]
Показаны разрешенные (ограничение сплошными. чиниями) и частично разрешенные (ограниченные пунктирными линиями) области, а также энергетические контуры, рассчитанные с атом-атом потенциалами 129]. [c.373]
приведенная на рис. 8.5, показывает, что форма 7 имеет чуть меньшую энергию, чем форма В (глобальный минимум помечен крестиком). Поскольку площадь области В больше, то эти две формы можно полагать равновероятными. Становится понятным, почему они с примерно одинаковой частотой встречаются в полипептидах и белках. [c.374]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте