ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические связи в бензоле и многоядерных углеводородах из "Диамагнетизм и химическая связь" Начнем наше исследование с рассмотрения молекулы бензола. В табл. I приведены опытные данные о поляризуемости и восприимчивости СбНб. [c.178] В табл. II сопоставлены теоретически рассчитанные значения X опытными значениями, найденными из формул (5) и (7). [c.179] Из таблицы видно, что теоретические данные удовлетворительно согласуются с результатом выражения (7) и не согласуются с результатом выражения (5). Сопоставляя результаты своих теоретических расчетов с ошибочным опытным значением 59,7, многие авторы пытались изменять теоретические методы расчета, но не получали согласия с (5). [c.180] Второе наше предположение заключается в том. что есть величина практически изотропная, т. ё. Х гя = У(га 1 = Х гс 12- Фактически речь здесь идет о а-связях С — С и С — Н. Мы видели при рассмотрении алканов и алициклических углеводородов, что парамагнетизм а-связей либо равен нулю (в разветвленных алканах), либо очень невелик, что свидетельствует о высокой симметрии этих связей. К сожалению Ло сих пор экспериментально совершенно не исследован магнитная анизотропия алициклических углеводородов. [c.180] Примененный нами метод рассмотрения молекулы бензола открывает возможность аналогичного изучения и других более сложных ароматических углеводородов. [c.181] В первую очередь обратимся к многоядерным ароматическим углеводородам. [c.181] В табл. Ill представлены опытные данные, относящиеся к поляризуемости и восприимчивости некоторых из этих соединений. [c.181] В области ароматических соединений особый интерес представляет, как мы уже указывали, — диамагнетизм, вызванный обобществлением тс-электронов. [c.182] В табл. V приведены значения Х — — у (Хд —Х ,). [c.182] Из уравнения (7) мы находим опытные значения , полагая, что все предположения, сделанные в отношении бензола, сохраняют силу и для рассматриваемых более сложных соединений. [c.182] Значительное превышение разумных значений можно наблюдать, например, у дифенилполиенов при попытке применения к ним формулы Кирквуда (см. табл. VI). [c.183] Вернуться к основной статье