ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полимеризация триоксана из "Химия и технология полиформальдегида" При возгонке очищенного триоксана Хеммик и Бери [1] получили в остатке твердое вещество, названное ими е-поли-оксиметиленом. Свойства и способ получения этого вещества заставляли предполагать, что оно имеет полиацетальную струк-туру, однако его нельзя было отождествить ни с одной известной в то время модификацией полиоксиметилена. Штаудингер [2] высказал предположение, что это й-полиоксиметилен, т. е. продукт частичной перегруппировки пизкомолекулярного диметилового эфира полиоксиметилена, содержащий небольшое количество углеводных группировок. [c.65] Большое значение придавалось тому факту, что е-полиоксимети-лен не поддавался ацетилированию. На основе этого был сделан вывод, что он не содержит концевых гидроксильных групп . [c.65] Хотя эти факты можно истолковать как доказательство возможности прямой полимеризации триоксана в высокомолекулярный полиоксиметилеп, такой вывод долгое время не был сделан. Известно, что триоксан неустойчив в присутствии следов соединений кислотного характера и уже при комнатной температуре деполимеризуется до мономерного формальдегида. Было естественно предположить, что именно формальдегид, а не триоксан полимеризуется в приведенных выше случаях. [c.65] Такая точка зрения разделялась, например, Уокером [4], предложившим метод выделения формальдегида из триоксана путем обработки последнего льюисовскими кислотами. Даже в 1964 г., когда кинетика и механизм полимеризации триоксана уже интенсивно исследовались, некоторые специалисты все еще придерживались этой гипотезы [5]. [c.65] Вернуться к основной статье