Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Керр [81] впервые показал, что затравки в виде кристаллов цеолита А выполняют роль растущих центров кристаллизации в условиях, когда эти кристаллы омываются щелочным алюмосиликатным раствором. В этих условиях скорость роста кристаллической массы пропорциональна массе кристаллов затравки и зависит от концентрации раствора.

ПОИСК





Влияние кристаллических затравок на скорость кристаллизации

из "Синтетические цеолиты"

Керр [81] впервые показал, что затравки в виде кристаллов цеолита А выполняют роль растущих центров кристаллизации в условиях, когда эти кристаллы омываются щелочным алюмосиликатным раствором. В этих условиях скорость роста кристаллической массы пропорциональна массе кристаллов затравки и зависит от концентрации раствора. [c.28]
В отличие от результатов, полученных для цеолита Na-X в [66], Качирек и Лехерт [69] наблюдали значительное ускорение кристаллизации цеолита типа фожазита при введении в щелочные силикаалюмогели очень небольших количеств (2,5—3,0%) затравочных кристаллов цеолита Na-X. Без введения затравок из исследованных гелей кристаллизовался в большинстве случаев Na-PI — синтетический цеолит типа филлипсита. Данные из [69] для некоторых исследованных силикаалюмогелей приведены в табл. 1.4. Средний радиус затравочных кристаллов цеолита X (го) во всех случаях был равен 0,23 мкм. [c.29]
Данные для образцов I, 2 к 3 из табл. 1.4. Средний радиус кристаллов затравки 7 =0,23 мкм точки — экспериментальные данные сплошные линии — расчетные кривые. [c.30]
Данные для образцов 4, 5 и 6 из табл. 1.4 го=0,23 мкм пунктирные кривые — расчет, точки и сплошные кривые — эксперимент. [c.30]
Авторы [66] сравнили данные по содержанию кристаллов цеолитов в гелях, полученные методом рентгенофазного анализа, с расчетными массами кристаллов, полученными из уравнения (8) для разных значений t. Соответствующие данные для гелей, исследованных в табл. 1.4, приведены на рис. Г.9 и 1.10. В первом случае, как видно из рис. 1.9, получено хорошее согласие между экспериментальными и расчетными значениями во втором случае (рис. 1.10) наблюдаются существенные расхождения. [c.30]
Из рассмотренных выше данных разных авторов по влиянию кристаллических затравок на кинетику кристаллизации могут быть сделаны следующие выводы. [c.31]
По вопросу о том, каким образом затравки выполняют свою основную функцию —функцию ускорителей процесса кристаллизации, имеются разные точки зрения. Мирский и Пирожков отмечают, что в случае кристаллизации с затравками рост кристаллической фазы происходит на внешней поверхности введенных в гидрогели кристаллов Г64], причем масса кристаллической фазы растет как за счет роста размеров самих кристаллов затравки, так и за счет роста вновь зарождающихся в процессе кристаллизации кристаллов [63]. [c.31]
Из результатов работ [66, 69, 71] неясно, каковы скорости роста кристаллов затравки и зародышей, вновь образующихся в самом процессе кристаллизации. По данным [62], основанным на непосредственных измерениях линейной скорости роста кристаллов, затравочные кристаллы цеолитов в гелях растут с линейной скоростью, близкой к скорости роста вновь образующихся зародышей. [c.32]
Не только кристаллические затравки, но и добавки к плохо кристаллизующимся гелям небольших количеств (0,1—10%) силикаалюмогелей другого состава могут значительно ускорять кристаллизацию. Таким путем удается кристаллизовать, например, цеолиты типа У из гелей, получаемых с использованием растворов силиката натрия, из которых без таких аморфных затравок цеолит V обычно не кристаллизуется [82, 83]. [c.32]
Действие аморфных затравок пока еще мало изучено, но исследования в этом направлении весьма важны как для понимания механизма кристаллизации цеолитов, так и для решения конкретных практических задач в области синтеза цеолитов. [c.32]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте