ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обнаружение фенолов из "Качественный анализ полимеров" Фенолы обнаруживают по реакциям с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном, реактивом Миллона или с азотистой кислотой. [c.16] Выполнение анализа. Немного образца помещают в пробирку, отверстие которой накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным бензольным раствором 4-хлорнмин-2,6-дихлорхинона. Дно пробирки нагревают пламенем. Образующийся при деструкции полимера фенол задерживается фильтровальной бумагой. Через несколько минут индикаторную бумагу вносят в пары аммиака. В присутствии фенола появляется синее пятно, неустойчивое при удалении аммиака оно восстанавливается снова при действии паров аммиака. [c.17] Растворы азотистой кислоты, содержащие нитрат окиси ртути, реагируют с фенолами на холоду или при слабом нагревании, вызывая красное окрашивание раствора или образование желтого осадка, который, растворяясь в азотной кислоте дает красный раствор. [c.17] Такую реакцию дают анилин, эфиры фенола, ароматические кислоты и их эфиры, ароматические альдегиды. [c.17] Реактив Миллона. Одну вес. ч. ртути растворяют в одной вес. ч. мящей азотной кислоты и разбавляют двумя вес. ч. воды. [c.17] Выполнение анализа. Образующийся при деструкции ( образца фенол поглощается дистиллированной водой. К дистилляту прибавляют несколько капель реактива Миллона. Если окраска не изменяется, смесь быстро на- гревают до кипения. В присутствии фенолов появляется - красная окраска. [c.17] Нитрит натрия, 1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте (свежеприготовленный). [c.18] Выполнение анализа. Выпаривают досуха 1 мл исследуемого раствора, остаток обрабатывают несколькими каплями свежеприготовленного реагента и оставляют на несколько минут. Затем смесь разбавляют несколькими каплями воды. После охлаждения смесь подщелачивают 4 н. раствором гидроокиси натрия. [c.18] В присутствии фенола появляется синяя окраска, переходящая в красную, затем в зеленую в присутствии резорцина — красная окраска, переходящая в синюю. [c.18] Выполнение анализа. К исследуемому раствору прибавляют немного твердого пирокатехина, встряхивают и разбавляют водой. Добавляют 1%-ный раствор гидроокиси натрия, смесь еще раз взбалтывают и оставляют стоять. Появление розовой или фиолетово-красной окраски в верхней части раствора указывает на наличие резорцина [7]. [c.18] Диазотированный бензидин смешивают 2 мл раствора бензидина с 2 мл 1%-ного раствора нитрита натрия. Спустя 3—5 мин раствор обесцвечивается. Прибавляют 2 мл раствора карбамида для разрушения избытка нитрита натрия и 14 мл дистиллированной воды. Реактив готовят перед применением. [c.18] Выполнение анализа. К исследуемому раствору добавляют при взбалтывании 0,3 мл 2%-ного раствора гидроокиси натрия и 0,5 мл реактива. В присутствии резорцина появляется красно-фиолетовая окраска [12]. [c.18] Вернуться к основной статье