Обнаружение фенолов

В бензиновых фракциях различного происхождения найдены следующие индивидуальные фенолы о-, п- и л(-крезолы, 1, 2, 3- 1, 3, 4-, 1, 2, 4-, 1, 4, 2- и 1, 3, 5-ксиленолы, о-этилфенол, диэтил-фенол. В крекинг-бензинах обнаружен фенол [68, 73, 89]. [c.27]

Ход работы. Опыт 1. Обнаружение фенола. Исследуемый фенолформальдегидный полимер поместить в [c.161]

Замещение только трех атомов водорода, из которых два находятся в орто- и один в пара-положении по отношению к группе ОН, указывает на большую подвижность этих атомов по сравнению с остальными двумя атомами водорода. С этой особенностью фенола придется встретиться при получении фенолальдегидных смол. Кроме того, нужно отметить, что проделанная реакция используется для обнаружения фенола. [c.271]

Обнаружение фенолов. 1. Фенолы могут быть обнаружены цветной реакцией с хлоридом железа (III). К фенолу прибавляют [c.283]

В растворе фенол реагирует с ионом железа(III), образуя комплекс фиолетового цвета. Различные фенолы дают комплексы разных цветов, и эта реакция может служить для обнаружения фенолов. [c.657]

Метод основан на экстракции фенола из поликарбоната водным раствором гидроксида калия, последующей его отгонке из подкисленного экстракта с водяным паром и цветной реакции фенола в дистилляте с 4-аминоантипирином. Предел обнаружения фенола в поликарбонате составляет 2 10 %. [c.170]

Для обнаружения фенолов обычно используют их специфиче- ские реакции, приводящие к визуальным изменениям реагирующей системы. Такими изменениями могут быть образование осадка, выделение газа, изменение цвета. Последнее свойство особенно часто применяется на практике. В ряде случаев представляется возможным качественно обнаружить в смеси фенолов индивидуальные соединения или группу соединений определенного строения. [c.43]

По приведенной выше методике можно обнаружить менее чем 1 ppm крезолов, фенола и нафтолов. Другие фенолы также можно определять в очень низких концентрациях. Следует иметь в виду, что другие компоненты пробы могут довольно значительно влиять на чувствительность обнаружения фенолов. [c.75]

Это — качественная реакция для обнаружения фенола. [c.357]

Однако салициловая кислота, переходя при подщелачивании дистиллята бикарбонатом натрия в соль, не извлекается эфиром и не может мешать обнаружению фенола. [c.113]

Реакция применяется для обнаружения фенола в воде помутнение заметно даже при крайне незначительном содержании фенола в воде (1 100000). [c.73]

Качественная реакция с хлоридом железа(Ш). Фенолы дают с хлоридом железа(П1) цветную реакцию для одноатомных фенолов характерна сине-фиолетовая окраска, а для многоатомных — окраска различных оттенков. Эту реакцию широко используют для качественного обнаружения фенолов. [c.187]

Главная реакция протекает согласно правилу среди побочных продуктов обнаружен фенол, который по правилу не ожидается. [c.47]

Анализ смесей органических соединений, исследование превращений различных углеводородов и гетероатомных соединений предлагается проводить путем сочетания адсорбционно-десорбционных процессов с масс-спектрометрией. Приведены результаты исследования асфальтенов, в которых идентифицированы порфирины. Исследованы каталитические превращения изопропилбензола на ряде алюмосиликатов. Впервые в продуктах его превращения обнаружен фенол. Показано, что в его образовании участвуют анионные гидроксильные группы катализатора. Превращения серосодержащих соединений исследованы на биметаллических цеолитсодержащих катализаторах. Предложены схемы возможных превращений этих соединений в процессе масс-спектральной термодесорбции. [c.240]

Обнаружение. В качестве проявителей для обнаружения фенолов нрименяют главным образом диазотиро-ванную сульфаниловую кислоту (стр. 167), 1 %-ный водный раствор хлорного железа или концентрированную серную кислоту. [c.80]

Обнаружение. Применяли те iie реагенты, что и для обнаружения фенолов. [c.81]

Необходимо ознакомить учащихся с реакциями для обнаружения фенола. [c.88]

Атомы брома замещают атомы водорода, находящиеся в орто-11 пара-положении по отношению к гидроксильной группе. Трибром-фенол плохо растворим в воде и выпадает в осадок, в связи с чем реакция его образования может служить для обнаружения фенола. [c.173]

В аналитической химии для обнаружения фенола [I], количественно определения морфина [2], для разложения альдоксимов сахаров [Зу, для обнаружения аминокислот [4]. 4 [c.139]

Нижний предел обнаружения фенолов и хлорфенолов составляет 5—20 ppt. Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандартных растворов. Вещество только в том случае считается обнаруженным, если наиболее интенсивные ионы присутствуют в четко определенном временном окне и относительные интенсивности соответствуют наблюдаемым в стандартных спектрах [49], [c.581]

Описан также метод бумажной хроматографии , позволяющий определять примеси в количестве менее 0,03% без предварительного их концентрирования. Пробу дифенилолпропана (метанольный раствор) наносили на фильтровальную бумагу, пропитанную трикрезилфосфатом. В качестве элюэнта использовали водный раствор тринатрийфосфата. Для проявления окраски хроматограмму опрыскивали раствором фторбората п-нитробензолдиазония. Концентрацию каждой примеси рассчитывали, определяя ее оптическую плотность. На хроматограмме было обнаружено девять компонентов, из которых были идентифицированы ранее известные фенол, дифенилолпропан и его орто-пара-изомер, соединение Дианина и трис-фенол I. Сделано предположение о присутствии трис-фенола II и орто-орто-изомера дифенилолпропана. Однако эти компоненты выделены не были и поэтому данные об их характеристике отсутствуют. Этот метод не дает возможности определять фенол и поэтому для обнаружения фенола авторы применяли метод Коппешаара (стр. 194). [c.187]

Эта реакция применяется для обнаружения фенола, так как помутнение заметно даже при разбавлении 1 100 000. Если бромную воду медленно прибавлять к 0,1%-ному водному раствору фенола и продолжать добавление и после полного осаждения трибромфенола, то поглощается еще 1 моль брома и образуются желтые блестящие пластинки бромида трибромфенола (Бенедикт, 1879). На основании полос поглощения, наблюдаемых в ИК-спектре (5,99 мк). и в УФ-спектре (270 ммк е = 9,270), было сделано заключение, что это соединение является тетрабромдиеноном (Прайс, 1955 ср. 20.9) [c.292]

В полимерной химии фенолы находят применение в основном как промежуточные продукты синтеза некоторых полимеров, а также как стабилизаторы поливинилхлорида, полиэтилена, полиэфиров и др. В этом плане Водзинским были разработаны методы определения фенольных стабилизаторов в различных полимерах и в сточных водах с использованием стационарного графитового электрода (5-10 —ЫО М с 5 = 0,06) [185, с. 36]. Для определения пространственно затрудненных фенолов был использован метод дифференциальной импульсной вольтамперометрии с рабочим электродом на основе стеклоуглерода (фон — смесь 0,07 М H2SO4 с метанолом). Пределы обнаружения фенолов этим методом (ЬЗ—8,2)Х [c.132]

Для обнаружения фенолов можно использовать их способность растворяться в растворе щелочей, реакцию образования поли-бромфенолов, выпадающих в осадок при действии избытка бромной воды, нлн взаимодействие прн обработке раствором Fe la, сопровождающееся окрашиванием раствора. Поведение различных фенолов несколько отличается в этих реакциях, но результаты нескольких анализов позволяют определить класс вещества). [c.168]

Перед анализом проба должна быть тщательно высушена. Юбычно обнаружение фенолов проводят в растворе абсолютированного бензола. [c.43]

Для обнаружения фенолов используется качественная реак-1 с хлоридом железа(1П). Одноатомные фенолы дают устой-1ое сине-фиолетовое окрашивание, что связано с образованием лплексных соединений железа. [c.155]

Границей обнаружения фенола (по реакции образования трибромфенола) после дистилляции с водяным паром является 50—55 мг в 100 г биологического материала. При больших количествах фенола при насыщении им дистиллята ощущается характерный запах и заметны молочповидная муть и даже бесцветные или красноватые капли, растворяющиеся вследствие образования феиолята от добавления раствора едкого натра. [c.111]

Можно также синтезировать 3,5-динитробензоаты и подвергнуть эти эфиры разделению методом ХТС (см. стр. 196). Дальнехгшую помощь при обнаружении фенолов, дающих кислую реакцию, оказывает хроматографическое разделение на слоях силикагеля, подвергнутых щелочной обработке. В противоположность фенольным эфирам с нейтральной реакцией, фенолы обнаруживают, вероятно вследствие образования фенолятов, отчетливое уменьшение величин i . На более кислых слоях наблюдают повышение величин Rf по сравнению с нейтральными слоями [661. [c.200]

Галогенирование. При действии на фенолы бромной воды (сравните с условиями бромироваиия бензола, см. 3.2.5) образуется 2,4,6-три-бромфенол, который плохо растворим в воде и выпадает в осадок. Эта реакция используется для качественного обнаружения фенола. [c.185]

Наиболее полное разделение фенола и U получено на колонке длиною 3 м, заполненной хроматоном N-AW с 5% sili one DS-550. В этих же условиях фенол хорошо отделяется от его алкилзамещенных гомологов (п-крезол, 3,4-диметилфенол). Нижний предел обнаружения фенола находится на уровне 1 мг/л. Фенол хорошо растворяется в (" U, коэффициент распределения фенола из U на полисорбе в области равновесных концентраций до 10 мг/л в расчете на единицу объема слоя сорбента составляет 1 р=1. Следовательно, максимальный коэффициент концентрирования с/Гр равен 48. [c.150]

Наряду с углеводородами в продуктах реакции изопропилбензола на алюмосиликатах впервые методом МСТД был обнаружен фенол, который, как можно было предположить, является результатом взаимодействия первичных продуктов распада с гидроксильным покровом катализатора. Действительно, при термической десорбции изопропилбензола с предварительно дейтерированного [c.123]

Из примесей в этом препарате бензола был спектрально обнаружен фенол, по-видимому, образующийся в нем, как и [Ьнафтол в нафталине [22], при окислении (либо фотоокислении) в процессе хранения. В исследованных образцах бензола концентрация может быть оценена в 0,03—0,1%. Поглощение фенола при 77° К лежит в области 35500— 38000 см [23]. На рис. 2. 3 приведен спектр поглощения примеси фенола в кристаллическом бензоле при 20° К. [c.39]

Прибавление к раствору фенола капли раствора хлорного железа Fe lg вызывает появление фиолетового окрашивания. Эта реакция служит для обнаружения фенола. [c.227]

Низкий предел обнаружения — необходимое условие анализа природных и очищенных фенолсодержащих сточных вод — определяется предельно допустимыми концентрациями фенолов в водах (0,02—0,0004 мг/л [1]). Нижний предел обнаружения фенола (ПДК 0,001 мг/л) газохроматографическим методом с применением пламенно-ионизационного детектора составляет 1 мг/л, фотометрическим методом (по реакции с 4-аминоант,инир Ином) 0,1 мг/л. Таким образом, для надежного обнаружения фенола на уровне ПДК необходимо минимум 100-кратное концентрирование с практически полным его выделением из раствора. Коэффициент распределения фенола в системе орпанический растворитель — вода при этом должен превышать 1800. [c.81]

Нами разработан способ эффективного экстракционного концентрирования смеси летучих фенолов с целью их раздельного газохроматографического определения в природных и очищенных сточных водах. Он включает экстракцию фенолов летучими органическими растворителями с последующим испарением экстрагента. Предел обнаружения фенолов с использованием пламенно-иоиизационного детектора равен примерно 1—2 мг/л, поэтому для надежного определения фенолов в очищенных сточных водах общий коэффициент кои-центрирования должен достигать (2—3) -10 . Экстракция фенолов органическими растворителями разных классов в настоящее время достаточно полно изучена [4, 5], однако далеко не все эффективные экстрагенты летучих фенолов применимы для рекомендуемого нами способа, поскольку большинство летучих фенолов (особенно наиболее токсичные) имеют достаточно высокую упругость пара и испарение [c.85]

При гидролизе ацетата феноксидифенилолова водным эфиром из реакционной смеси была выделена выпавшая в осадок окись дифенилолова в количестве 0,51 моль на 1 моль взятого на гидролиз оловоорганического соединения. В фильтрате (после отделения окиси дифенилолова) был обнаружен фенол (1 моль) и ацетат трифенилолова, который частично был выделен в индивидуальном виде, а частью действием водной щелочи переведен в гидроокись трифенилолова. Суммарный выход ацетата и гидроокиси трифенилолова составил 0,29 моль на 1 моль ацетата феноксидифенилолова. [c.224]