ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изомеризация из "Технология органического синтеза" Как известно из курса органической химии, под изомеризацией понимают перестройку органической молекулы без изменения ее молекулярной массы. Реакции изомеризации чрезвычайно широко распространены в органической химии и органическом синтезе. Особенно большую роль изомеризация играет в химической технологии топлива, синтетических каучуков, поверхностно-активных и душистых веществ и т. д. [c.79] Олефины вступают в реакции изомеризации значительно легче, чем парафины или ароматические углеводороды. Причем у олефинов линейного строения в присутствии кислотных ката-лизaтopqв протекают все виды изомеризации и скорость реакции уменьшается в ряду цис-, гранс-изомеризация изомериза-ция двойной связи изомеризация углеродного скелета. [c.80] Для циклоолефинов с числом углеродных атомов в кольце 9—12 возмомчны цис-, транс- и другие виды изомеризации. [c.80] Изомеризация углеводородного скелета парафинов, как правило, протекает значительно труднее, чем изомеризация соответствующих олефинов, и поэтому здесь необходимо применение весьма активных кислотных катализаторов или повышенных температур. [c.80] Из реакций изомеризации алкилароматических углеводородов очень большое практическое значение имеют реакции изомеризации ДИ-, три- и тетраметилбензолов, которые содержатся в продуктах переработки каменного угля, в различных нефтяных дистиллятах, а также в продуктах вторичных процессов переработки нефти и ее фракций. Интерес к процессам изомеризации этих углеводородов вызван в первую очередь тем, что бурное развитие промышленности полиэфирных волокон, производства различных пластификаторов, термостойких пластмасс и др. все в больших количествах требует применения таких ценных изомеров, как л-ксилол и о-ксилол, псевдокумол, дурол. [c.81] Вернуться к основной статье