Изомеризация

На второй ступени дегидрирования смесь трех бутенов (бутена-1 и цис-и тракс-бутенов-2) дегидрируется в бутадиен. Здесь, как и на первой ступени дегидрирования, степень превращения не превышает в среднем 22%. Выхо дящий из реакционной печи газ в основном состоит из смеси н-бутенов, бутадиена и водорода. Вследствие крекинга, изомеризации и других побочных реакций в газе содержатся также ограниченные количества изобутена, изобутана, гомологов ацетилена, в частности диметилацетилен, и выше- и ниже-кипящие составные части. [c.81]

А. ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ В процессе изомеризации метилциклопентана по способу фирмы Шелл применяется очень узкая фракция, выкипающая в пределах 66—85°, состав ее в % объемп. приведен ниже. [c.100]

Такая смесь углеводородов подвергается обработке в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода, при этом происходит изомеризация метилциклопентана в циклогексан (рис. 46). При температуре 80° [c.100]

Рис. 46. Схема процесса изомеризации метилциклопентана в циклогексан методом Шелла.

Платиновый катализатор, что для получения ароматических не очень важно, но имеет большое значение для улучшения антидетонационных свойств бензина, способствует изомеризации парафиновых углеводородов, крекингу их и гидрированию ненасыщенных продуктов крекинга (гидрокрекинг). Последние реакции представляют собой экзотермический процесс, в ходе которого используется часть водорода, освобождающегося в процессе дегидрирования. [c.104]

К ранее формулированным реакциям дегидрирования и изомеризации циклических углеводородов должны быть присоединены теперь следующие реакции. [c.104]

Нитрогликоль применяется как заменитель нитроглицерина. Оп имеет то преимущество перед нитроглицерином, что существует не в двух формах, как последний, что в случае нитроглицерина приводит к выделению тепла при изомеризации. [c.189]

Из бутена-1 и бутенов-2 получаются равные количества обоих теоретически возможных амиловых спиртов. Различные метилбутепы (изоамилены) дают нри гидроформилировании одинаковый выход каждого из гексиловых спиртов, что снова подтверждает изомеризацию связей. Ниже дан процентный выход спиртов при гидроформилировании различных олефинов и последующем восстановлении альдегидов [461. [c.216]

Книга является капитальным трудом по химии и технологии парафиновых углеводородов. В ней собран и систематизирован огромный материал о составе, свойствах и способах химической переработки этих углеводородов, являющихся базой для развития нефтехимической промышленности. Описываются процессы хлорирования и сульфохлорирования, нитрования, окисления и сульфоокисления, изомеризации и др., уже применяющиеся или перспективные для химического синтеза. [c.4]

Эту стадию процесса проводят для разложения кислородных и азотистых соединений (главным образом фенолов н гетероциклических азотистых соединений) среднего масла А, полученного гидрогенизацией в жидкой фазе, так как эти гетероциклические примес Л легко вызывают отравление катализатора стадии расщепления. Расщепления с одновременно протекающей структурной изомеризацией при этом практически не происходит. Однако некоторые количества низкокипящих углеводородов все же неизбежно образуются одновременно происходят изменение содержания фенолов и образование аммиака в результате деструктивной гидрогенизации азотистых соединений, а остаточное количество сернистых соединений, присутствующих в среднем масле, превращается [c.39]

Преимущество фотохимического хлорирования по сравнению с термическим заключается в том, что при фотохимическом процессе в значительной степени предотвращаются как разложение сырья в результате пиролиза, так и реакции изомеризации. Реакция начинается практически мгновенно устраняется продолжительный индукционный период с накоплением хлора в реакционном объеме. Это может происходить и при жидкофазном хлорировании в подобных случаях реакция начинается бурно с внезапным выделением тепла и хлористого водорода, что в результате обильного пенообразования приводит к уносу продуктов реакции. Недостатком фотохимических процессов являются увеличенные капиталовложения и эксплуатационные расходы и высокая чувствительность к присутствию подавляющих реакцию примесей. Экономические преимущества фотохимического хлорирования объясняются высоким квантовым выходом. Принимают, что в условиях промышленных установок на каждый излученный световой квант вступает в реакцию около 100 молекул хлора. В зависимости от характера исходного углеводорода, концентрации хлора и температуры ртутная лампа мощностью 400 вт активирует протекание реакции 5—15 кг хлора в час. [c.142]

IX. ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПРИ МОНОХЛОРИРОВАНИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [131] [c.198]

Как уже указывалось выше, первичный хлорид, образующийся из изопентана, претерпевает частичную изомеризацию в третичный хлорид. Поэтому при хлорировании образуется большее количество третичного [c.219]

Если при нитровании избежать пиролиза, то изомеризации в молекулах не наблюдается. [c.298]

При нитровании парафинового углеводорода нормального строения образуются первичные или вторичные нитропарафины в зависимости от того, входит ли нитрогруппа в метильный или в метиленовый радикал. Если в углеводородном скелете происходит изомеризация (разветвление молекулы), что наблюдается в большей или меньшей степени при применении технических продуктов, то нитрогруппа может войти и в ме-тиновую группу. В этом случае наряду с первичными и вторичными нитропарафинами возникают и третичные. [c.311]

Авторы снова установили, что изомеризация при этом не наступает и хлор занимает место, которое занимала сульфохлоридная группа. Они нашли, что у моно- и дисульфохлоридов с короткой углеродной цепью десульфирование лучше всего протекает при температуре 200— 230° и заканчивается через IV2—2 часа и с 75—85%-ным выходом соответствующих сульфохлоридов. [c.388]

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.512]

Под изомеризацией углеводорода понимают такое изменение его строения, при котором сохраняется прежний молекулярный вес. [c.512]

Чтобы создать представление о том, насколько разветвление углеродного скелета улучшает антидетонационные свойства углеводородов, и чтобы показать практическое значение реакции изомеризации, в табл. 128 сопоставлены октановые числа парафиновых углеводородов нормального и изостроения [c.512]

II. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ [c.512]

Правда, для н-гептана чистая реакция изомеризации протекает в очень малой степени в первую очередь наблюдается крекинг с образованием продуктов меньшего молекулярного веса [2]. При изомеризации н-пентана получают уже значительно лучшие выходы, тогда как н-бутан может быть переведен в изобутан практически без потерь при крекинге. [c.513]

Как уже упоминалось, для парафиновых углеводородов с большим числом атомов углерода, таких, как пентан, гексан и гептан, в условиях, когда должна была бы происходить изомеризация, на первый план [c.513]

Указанный характер кривой объясняется изменением относительного значения реакций различных типов (крекинга, полимеризации, изомеризации, ароматизации, коксообразоваиия, переноса водорода и т. д.), происходящих при каталитическом крекинге, с изменением глубины превращения. [c.272]

Практически этот изомер образуется в небольшом количестве. Вследствие структурной изомеризации, обусловлеппой карбониум-иоиным механизмом реакции, получается главным образом изооктап (2,2,4-триметилпентан) одновремеппо с 2,3,4- и 2,3,3,-триметилпеитанами. [c.63]

В начале превращения они быстро димери-зуются. Наряду с этим часть мономеров, еще не успевших димеризоваться, претерне-вает изомеризацию двойных связей. Из находящихся в равновесии изомеров только изомеры-1 превращаются в димерные продукты, по эти олефины всегда имеются только в ограниченном количестве, а установление равновесия требует времени. Поэтому процесс этот протекает медленно. [c.67]

Получение циклогексана из определенных нефтяных фракций базируется на изомеризации содержащегося в этих фракциях вместе с цикло-гексаном метилциклонептаиа в циклогексан. Процесс проводится в условиях, при которых дегидрирование не имеет места, а именно с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода как промотора. Количество метилциклопентапа и циклогексана во фракциях некоторых американских нефтей показано в табл. 53, в которой дан состав углеводородных нефтяных фракций, выкипающих в пределах 36 —118 [Ц. [c.99]

Равновесие между метилциклопентапом и циклогексаном сильно сдвинуто в правую сторону, что позволяет достигнуть довольно полного превращения. После изомеризации катализатор отделяется в отстойнике, а содержащийся в количестве 1 %, считая на исходный продукт, хлористый водород удаляется перегонкой. Углеводородная смесь после щелочной промывки ректифицируется. При этом отбирают фракцию, выкипающую в пределах 74—85°. Головной погон, содержащий главным образом ненревращенный метилциклопентан, возвращается па изомеризацию. Фракция 74—85° имеет следующий состав диметилпентана 7%, циклогексана 88%, бензола 5%. [c.100]

Дальнейшим большим достижением в области каталитического риформинга явился процесс платформинга [5]. В этом процессе применяется платиновый катализатор (платина на окиси алюминия). В основе этого процесса лежит также дегидрирование нафтеновых углеводородов в ароматические и изомеризация соответствующих циклопентапов в циклогексаны. [c.104]

Получёние ароматических углеводородов из нефти осуществляется, следовательно, в три стадии получение четкой ректификацией необходимых нефтяных фракций, собственно каталитический риформинг этих фракций, включающий с химической точки зрения два основных процесса — дегидрирование и изомеризацию нафтенов — и, наконец, переработка высокоарома-тизированных продуктов риформинга для получения чистых индивидуальных углеводородов, как бензол, толуол и ксилольная фракция. [c.105]

Металлиловый спирт — исключительно реакционноспособное соединение. При нагревании с 12%-ной серной кислотой он практически количественно превращается в изомасляный альдегид. Так как диметаллиловый эфир реагирует точно так же, то при омылении хлористого металлила можно получать спирто-эфирную смесь. Изомеризацию металлилового спирта в изомасляный альдегид мо>кно представить себе таким образом, что сначала происходит гидратация с образованием гликоля, который затем дегидратируется, давая в результате изомасляный альдегид [3] [c.171]

Изомасляный альдегид легко окисляется кпслородом воздуха в изо-масляную кислоту с 95%-ным выходом. Таким путем из изобутена хлорированием и омылением, изомеризацией и окислением можно получить изо-масляную кислоту с 60%-ным выходом, считая на изобутен. Из 1000 кг изобутена можно получить около 1000 кг изомасляной кислоты. [c.171]

Карбонилгидрид кобальта, как показано исследованиями Ренне с сотрудниками [45], представляет собой сильную кислоту, способную подобно хлористому водороду присоединяться по месту двойной связи с образованием аддуктов, способных расщепляться па альдегид и кобальткарбониловый радикал. В ходе гидроформилирования всегда в определенном размере происходит изомеризация двойных связей, так что даже если исходят из строго определенных олефинов с двойной связью у конечного атома, альдегиды и соответственно спирты получаются со спиртовой группой, расположенной ближе к центру молекулы. В присутствии карбонилгидрида кобальта направленне изомеризации связей изменяется на обратное. Равным образом при использовании олефинов с двойными связями, располоя енными иа некотором расстоянии от конца молекулы, получаются первичные спирты с гидроксильной группой, стоящей у концевого углеродного атома, так как двойные связи в течение реакции Ройлена передвигаются от центра к периферии молекулы. [c.215]

Необходимо рассмотреть и мюльхеймский способ синтеза спиртов. Юн также исходит из олефинов и, как и при реакции гидроформилирования, этим способом получаются первичные спирты. Но в то время как при гидро-4>ормилировании и последующем гидрировании образуются- спирты не только с прямой цепью, но вследствие изомеризации двойных связей также я разветвленные первичные спирты, по мюльхеймскому способу получаются спирты только с прямой цепью. Спирты получают, исходя из высокомолекулярных олефинов с прямой цепью и двойной связью на конце молекулы. [c.221]

Если в качестве исходного углево.дорода перерабатывать додекан, то образуются приблизительно равные количества 2-, 3-, 4,-, 5- и 6-фенил-додекаиог . Однако аналогичные смеси фепилдеканов получались и в тех случаях, когда 1-хлордодекан применялся как исходный материал для реакции Фрпделя — Крафтса, так как добавка безводного хлористою алюминия, применяемого в качестве катализатора алкилирования, вызывает весьма сильную изомеризацию. [c.248]

Впервые о возможности изомеризации парафиновых углеводородов сообщили Неницеску и Драган в 1933 г. [1]. Они нашли, что при нагревании с обратным холодильником в присутствии хлористого алюминия w-гексан и к-гептан частично переходят в углеводороды изостроения. [c.512]

Исключительно важное значение для развития промышленных методов имело открытие Молдавского и его сотрудников, которые обнаружили, что хлористый водород промотирует реакции изомеризации [3]. Чистый, свежесублимированный хлористый алюминий не действует на пентан даже, при кипячении в течение суток. Если же добавить нерачительное количество хлористого водорода или следы воды, которая выделяет хлористый водород из хлористого алюминия, реакция тотчас же начинается. [c.513]

Далее оказалось, как это нашли Пайне и Уеккер [4] при глубоком изучении изомеризации, что только хлористый алюминий и хлористый водород не могут вызвать изомеризацию, для которой необходимы еще следы олефинов. При полном отсутствии олефинов эту реакцию может катализировать также кислород. Облад и Горин [5] установили, что достаточно меньше 1 моля кислорода на 10 000 молей бутана, чтобы началась изомеризация последнего в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода. [c.513]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.16 , c.161 , c.240 ]

Построение математических моделей химико-технологических объектов (1970) -- [ c.300 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.323 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.858 ]

Органические соединения со связями азот-азот (1970) -- [ c.0 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.156 , c.198 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.210 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.91 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия ферментативного катализа (1987) -- [ c.197 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.235 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.256 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.323 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.49 , c.503 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.0 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.27 , c.31 , c.89 , c.353 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.201 , c.208 , c.231 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.57 , c.148 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.0 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.0 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.106 , c.165 , c.465 , c.481 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.78 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.210 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.213 , c.513 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.477 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.161 , c.184 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.101 , c.103 ]

Физическая химия полимеров (1977) -- [ c.122 , c.125 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.0 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.414 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.0 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия технология и расчет процессов синтеза моторных топлив (1955) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.0 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.247 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.183 , c.184 , c.188 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.189 , c.237 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.0 ]

Радиохимия (1972) -- [ c.511 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.78 , c.97 , c.337 ]

Стереохимия углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.41 , c.84 , c.112 , c.414 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.84 , c.102 , c.289 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.50 , c.560 , c.561 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.151 , c.231 , c.340 , c.404 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.121 , c.122 , c.124 , c.139 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.155 , c.213 , c.214 , c.400 , c.412 , c.481 , c.482 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.145 , c.490 , c.493 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.282 , c.283 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.49 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.165 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Механизмы химических реакций (1979) -- [ c.45 , c.57 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.0 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.150 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.46 , c.71 , c.109 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.0 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.11 ]

Металлоорганические соединения переходных элементов (1972) -- [ c.36 , c.400 , c.404 ]

Гидродинамика, массо- и теплообмен в дисперсных системах (1977) -- [ c.55 , c.117 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.95 , c.196 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.86 , c.186 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.37 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.293 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.57 , c.259 , c.262 , c.267 ]

Стойкость эластомеров в эксплуатационных условиях (1986) -- [ c.13 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.159 , c.162 , c.185 , c.229 , c.236 , c.259 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.356 , c.359 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.183 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.284 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.204 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.434 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.0 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.226 , c.227 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.315 , c.324 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.67 ]

Химия и технология полиформальдегида (1968) -- [ c.139 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.205 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.267 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.203 , c.228 , c.252 , c.309 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.534 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.0 , c.20 , c.21 , c.102 , c.130 , c.131 , c.132 , c.146 , c.153 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.0 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.0 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.279 , c.284 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.0 ]

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе (1971) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.0 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.0 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.343 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.74 , c.229 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.166 , c.167 , c.227 , c.241 , c.243 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.91 , c.92 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.150 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.143 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.57 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.204 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.0 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.639 , c.640 ]

Жидкокристаллические полимеры с боковыми мезогенными группами (1992) -- [ c.129 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.0 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.263 , c.289 , c.355 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.49 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.338 , c.339 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.28 , c.29 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.267 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология