ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидрирование функциональных производных углеводородов из "Технология органического синтеза" Из процессов гидрирования функциональных производных углеводородов в первую очередь следует отметить гидрирование кислородсодержащих соединений, и в частности моно-и дикарбоновых алифатических кислот, малеинового ангидрида, фенолов и др. [c.92] Одним из первых промышленных методов получения спиртов был способ восстановления сложных эфиров и кислот, разработанный в 1903 г. французскими учеными Л. Буво и Ж- Бланком. Метод заключался в том, что сложный эфир (или жир) растворяли в абсолютном спирте, добавляли металлический натрий и кипятили. Образующиеся при этом алкоголяты обрабатывали водой и выделяли спирты. Метод Буво — Бланка сравнительно прост в технологическом оформлении, не требует сложной аппаратуры, характеризуется низкими капиталовложениями. Существенным недостатком является применение металлического натрия. Метод нашел применение лишь в США. [c.92] В 1956 г. в СССР разработан процесс прямого гидрирования кислот Сю—С16 на стационарном медно-хромовом катализаторе при температуре 230—240 °С и давлении 30 МПа. [c.93] Прямое гидрирование дикарбоновых кислот (адипиновой, янтарной) и малеинового ангидрида в соответствующие гликоли в промышленности не реализовано. На практике подвергают гидрированию их бутиловые диэфиры. Бутиловые эфиры адипиновой и янтарной кислот гидрируют при температуре 250—260°С, давлении 30 МПа на медно-хром-бариевом катализаторе. [c.93] Исходный малеиновый ангидрид и рециркулирующий 7-бути-ролактон поступают в реактор, где происходит гидрирование под небольшим давлением в присутствии никелевого катализатора. После многоступенчатой перегонки получают товарный тетрагидрофуран чистотой 99,95%. [c.93] Из продуктов гидрирования нитрилов наибольшее практическое значение имеет гексаметилендиамин НгК—(СНг)4—NH2. Его получают гидрированием нитрила адипиновой кислоты при температуре 125 °С и давлении 30 МПа в присутствии кобальтовых катализаторов на силикагеле. В присутствии скелетных никелевого или кобальтового катализатора процесс проводят при температуре 80—100 °С и давлении 5—8 МПа. Во всех случаях реакция протекает в жидкой фазе при избытке аммиака. Выход целевого продукта 80—90%. [c.94] Вернуться к основной статье