Гидрирование функциональных производных углеводородов

Описание гидрирования ароматических соединений с функциональными группами в качестве заместителей выходит за рамки настоящей книги, однако сказать о них несколько слов полезно для большей полноты картины. Гидрирование функциональных производных бензола протекает сложнее, чем в ряду углеводородов. Показано [111 —112], в частности, что реакционная способность ароматических соединений в процессе каталитического гидрирования существенно зависит от природы заместителя. [c.57]

Из процессов гидрирования функциональных производных углеводородов в первую очередь следует отметить гидрирование кислородсодержащих соединений, и в частности моно-и дикарбоновых алифатических кислот, малеинового ангидрида, фенолов и др. [c.92]

Эти исследования затронут широкий круг как традиционных для Института реакций (гидрирование, димеризация, изомеризация, олигомеризация, стереоспецифическая полимеризация, жидкофазное окисление углеводородов, аминирование кислородсодержащих соединений, синтез на основе окислов углерода, гидро-формилирование непредельных соединений), так и новых реакций и превращений (совмещенные реакции гидрирования-дегидрирования, метатезис функциональных производных углеводородов, инициированные синтезы). Получат дальнейшее развитие работы ло каталитическим превращениям одноуглеродных соединений (СО, СО2, СН4, СНзОН и т. п.) и других малых молекул. [c.20]

Гидрирование функциональных производных углеводородов [c.92]

При наличии в анализируемом образце функциональных производных в этих же условиях возможен их гидрогенолиз, т. е. деструктивное гидрирование с разрывом связей между углеродом и гетероатомом, приводящее к образованию парафиновых углеводородов с тем же самым или меньшим, чем в исходном соединении (в зависимости от его класса и структуры), числом углеродных атомов. [c.293]

Сорбционная способность катализатора по отношению к различным веществам или функциональным группам является важным показателем, учет которого при выборе контакта служит мощным средством повышения селективности реакции. Металлические катализаторы, особенно платина, палладий и никель, не имеют специфической способности к адсорбции полярных соединений и функциональных групп, и на их поверхности легче протекает адсорбция реагента по углерод-углеродным связям. Поэтому ненасыщенные кетоны, карбоновые кислоты и некоторые производные ароматических углеводородов гидрируются на металлических контактах главным образом по углерод-углеродным связям с сохранением полярной группы (гидрирование ненасыщенных жиров и кислот, получение циклогексанола [c.452]

Диацетиленовые и полиацетиленовые углеводороды и их функциональные производные под влиянием катализаторов гидрирования присоединяют водород, превращаясь в предельные соединения [И, 155, 156]. Фенилдиацетилен гидрируется над двуокисью платины в метаноле, превращаясь в фенилбутан [1561 дифенил-триацетилен в тех же условиях образует дифенилгексан, а диметилтетраацетилен в растворе этилацетата гидрируется до W-декана [155]. Недавно показана возможность применения реакций исчерпывающего ионного гидрирования (при действии трифторуксусной кислоты и триэтилсилана) к ацетиленовым соединениям, содержащим концевую тройную связь, активированную бензольным ядром [742а]. Однако нри использовании диацетиленовых соединений в качестве исходных продуктов в различных синтезах больший интерес представляет частичное и избирательное их гидрирование. Например, для наращивания углеродного скелета или [c.160]

Сорбционная способность катализатора по отношению к различным веществам или функциональным группам является важным показателем, учет которого при выборе контакта является мощным средством повышения селективности реакции. Металлические катализаторы, особенно платина, палладий, никель, не имеют специфической способности к адсорбции полярных соединений и функциональных групп, и на их поверхности легче протекает адсорбция реагента по углерод-углеродным связям. Поэтому ненасыщенные кетоны, карбоновые кислоты и некоторые производные ароматических углеводородов гидрируются на металлических контактах главным образом по углерод-углеродным связям с сохранением полярной группы (гидрирование ненасыщенных жиров и кислот, получение циклогексанола из фенола и др.). Наоборот, окисные катализаторы, имеющие полярную крисд аллическую решетку, обладают специфической сорбционной способностью к полярным группам органических веществ. Полифункциональное соединение при адсорбции на поверхности окисного катализатора оказывается ориентированным по полярной группе, в связи с чем ненасыщенные и ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология