ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление ароматических и алкилароматических углеводородов из "Технология органического синтеза" Широкие перспективы открываются для использования нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты (2,6-НДК). На ее основе получают волокнообразующие полимеры, обладающие высокими кристалличностью и термостойкостью. 2,6-НДК в составе смешанных полиэфиров ациклических дикарбоновых кислот, этиленгликоля п гексаметиленгликоля образует волокно, способное вытягиваться на холоду. А волокно полиэтилен-2,6-нафта-линдикарбоксплат в 5 раз устойчивее лавсана к радиации. Высокой теплостойкостью обладают полимеры на основе 2,6-НДК и ее дихлорида ( пл выше 500 °С). [c.187] Процесс окисления — один из наиболее распространенных способов переработки ароматических углеводородов. Этим методом перерабатывается более 5% бензола, около 80% нафталина, а переработка таких соединений, как о- и л-ксилол, изопропилбензол, антрацен, три- и тетраметилбензолы, почти полностью основана на окислении. Окисление положено в основу перспективных процессов переработки и многоядерных конденсированных ароматических углеводородов фенантрена, пи-рена, флуорена, аценафтена и др. [c.187] Достоинствами процессов окисления являются их необратимость, возможность использования воздуха в качестве окислителя, небольшой расход других реагентов и отсутствие вредных выбросов. [c.187] Ароматические углеводороды окисляют как в газовой, так и в жидкой фазе. Условия окисления, химизм процесса существенно зависят от природы сырья и целевых продуктов. Например, получение карбоновых кислот и их ангидридов возможно только при каталитическом окислении, а гидропероксиды ал-килароматических углеводородов получают преимущественно при некаталитнческом жидкофазном окислении. [c.187] Каталитическое жидкофазное окисление. Этим методом получают терефталевую кислоту и диметилтере-фталат из п-ксилола, поликарбоновые кислоты из триметилбен-золов, нафтойные кислоты из гомологов нафталина, бензойную кислоту из толуола. [c.188] Катализаторами жидкофазного окисления чаще всего являются соли кобальта или марганца. Процесс можно проводить в среде окисляемого углеводорода или полярных растворителей, в основном алифатических и ароматических карбоновых кислот и кетонов. [c.188] Вернуться к основной статье