Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Прямое сульфирование парафинов серной кислотой, олеумом или триоксидом серы до сих пор остается неразрешенной проблемой. В результате исключительной подвижности хлора, связанного с серой, сульфохлориды обладают высокой реакционной способностью. Этим объясняются многочисленные их превращения, дающие вещества, которые являются важными промежуточными и конечными продуктами.

ПОИСК





Сульфохлорирование и сульфоокисление

из "Технология органического синтеза"

Прямое сульфирование парафинов серной кислотой, олеумом или триоксидом серы до сих пор остается неразрешенной проблемой. В результате исключительной подвижности хлора, связанного с серой, сульфохлориды обладают высокой реакционной способностью. Этим объясняются многочисленные их превращения, дающие вещества, которые являются важными промежуточными и конечными продуктами. [c.293]
При действии на парафины избытка хлора образуются по-лихлорсоединения. Но при хлорировании в присутствии диоксида серы с применением большего количества хлора, чем это необходимо для монозамещения, происходит последовательная замена атомов водорода у различных атомов углерода. [c.293]
Эта реакция была открыта в 1940 г. Вначале для ее инициирования использовали исключительно ультрафиолетовое облучение. Позднее было обнаружено, что для инициирования можно использовать озон, пероксикислоты и другие соединения. Реакция сульфоокисления дает возможность осуществлять простой и дешевый способ получения алифатических сульфокислот, исключающий использование дорогого хлора (сульфохлорирование). [c.293]
Сульфокислоты парафинов С5—Сю не имеют пока большого промышленного значения. Исключение составляют натриевые соли некоторых из этих кислот, которые могут быть использованы в текстильной промышленности в качестве вспомогательных средств. Для промыщленности интерес представляют натриевые соли алкилсульфокислот с 10—20 атомами углерода, которые находят успешное применение в качестве моющих и пенообразующих средств, эмульгаторов, смачивателей, флотореагентов и т. д. [c.293]
Сульфоокислению подвергаются только парафины и циклопарафины. Олефины и ароматические углеводороды не только не вступают в эту реакцию, но даже тормозят или полностью подавляют сульфоокисление. [c.293]
Пригодные для сульфоокисления насыщенные углеводороды делятся на две группы. В первую входят соединения, которые после инициирования УФ-лучами, озоном или пероксикислота-ми продолжают реагировать и в отсутствие этих факторов. К ним в первую очередь относятся циклогексан, метилциклогексан и гептан. Вторая группа веществ — в основном это высокомолекулярные парафины — требует непрерывного воздействия инициатора. [c.293]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте