Сульфохлорирование и сульфоокисление

Под термином сульфохлорирование подразумевают совместное и одновременное действие двуокиси серы и хлора на парафиновые углеводороды цри ультрафиолетовом облучении. При этой реакции образуются ароматические сульфохлориды, которые вследствие своей высокой реакционной способности могут вступать в самые различные реакции. Сульфохлорирование представляет собой типичную цепную реакцию. Применение ее для химической переработки парафиновых углеводородов оказалось чрезвычайно плодотворным и работы в этом нанравлении продолжают быстро развиваться. Сульфохлорирование и сульфоокисление ароматических углеводородов в противоположность парафиновым углеводородам оказалось невозможным. Напротив, эти реакции даже подавляются ароматическими углеводородами и могут служить убедительным примером, доказывающим, что в некоторых случаях парафиновые углеводороды обладают даже большей реакционной способностью, чем ароматические. [c.11]

В предыдущих главах упоминалось, что в настоящее время парафины подвергают в промышленном масштабе хлорированию, нитрованию, окислению, сульфохлорированию и сульфоокислению. Сейчас в исследовательских лабораториях разработаны и другие процессы, которые по достижении технической зрелости дадут возможность значительно разнообразить процессы химической переработки парафиновых углеводородов. Нет никаких сомнений, что эта, пока молодая область химии алифатических углеводородов принесет в будущем еще много сюрпризов. [c.529]

Схема процесса сульфоокисления по этому методу представлена на рис. 13.2. Методы получения алкилсульфонатов с помощью реакций сульфохлорирования и сульфоокисления распространены в промышленности примерно одинаково. [c.433]

Сульфохлорирование. В 1936—1940 гг. были открыты две важные реакции насыщенных углеводородов — сульфохлорирование и сульфоокисление. [c.120]

Получение алкилсульфонатов в СССР будет осуществлено двумя методами — сульфохлорированием и сульфоокислением насыщенных углеводородов. [c.99]

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

В последние годы приобрели промышленное значение реакции сульфохлорирования и сульфоокисления предельных углеводородов. Ниже приведены суммарные уравнения реакций сульфохлорирования и сульфоокисления этана [c.130]

Получение сульфокислот производится сульфохлорированием и сульфоокислением алканов (см. 9.3) и сульфированием ароматических соединений (см. 9.13). [c.344]

Другим важным направлением РХТ является радиационно-химический синтез, т, е. получение новых соединений с помощью энергии ионизирующего излучения. Наибольшего успеха удалось достичь при осуществлении цепных радиационных процессов, включая хлорирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. [c.94]

Эта смесь используется в синтезе углеводородов, в том числе в синтезе высококачественного парафина, который затем перерабатывают в моющие вещества методами сульфохлорирования и сульфоокисления. [c.174]

Радиационное сульфохлорирование и сульфоокисление. Весь ма эффективно протекают процессы радиационного сульфохло-рирования [244] и сульфоокисления [245] алканов. [c.236]

СУЛЬФОХЛОРИРОВАНИЕ И СУЛЬФООКИСЛЕНИЕ ПАРАФИНОВ. [c.323]

К 1940 r. были открыты две важные реакции насыщенных углеводородов — сульфохлорирование и сульфоокисление, занявшие для углеводородов этого класса такое же место, как действие серной кислоты и ее производных на ароматические соединения. [c.323]

Большое практическое значение приобрел другой способ превращения парафинов в сульфокислоты и их производные — реакции сульфохлорирования и сульфоокисления, протекающие по следующим общим уравнениям. [c.54]

Сульфохлорирование и сульфоокисление. При обычной температуре серная кислота на алканы не действует. При нагревании действует как окислитель. Однако дымящая серная кислота с высшими парафинами дает сульфокислоты [c.54]

К 1940 Г, были открыты две важные реакции насыщенных углеводородов— сульфохлорирование и сульфоокисление, занявшие для углеводородов этого класса такое же место, как действие серной кислоты и ее производных на ароматические соединения. Сульфохлорирование состоит во взаимодействии сернистого ангидрида и хлора с парафиновым углеводородом при освещении [c.458]

Оба метода получения алкилсульфонатов (реакциями сульфохлорирования и сульфоокисления) имеют свои достоинства и недостатки. При первом расходуется много щелочи и хлора, который бесполезно теряется в виде трудно используемых отходов. В этом отношении сульфоокисление более выгодно, но зато при нем растет потребление сернистого ангидрида и побочно образуется серная кислота, а при двухстадийном процессе требуется дополнительно уксусный ангидрид (около 90 кг на 1 г сульфоната). Все сказанное привело к тому, что процессы сульфохлорирования и сульфоокисления получили примерно одинаковое распространение в промышленности. [c.466]

Большое практическое значение приобрел другой способ превращения парафинов в сульфокислоты и их производные — реакции сульфохлорирования и сульфоокисления, протекающие по следующим общим уравнениям. Сульфохлорирование R—Н+30 + I2 — R-3O2- I + НС1 [c.62]

Основное назначение процессов сульфохлорирования и сульфоокисления — получение исходных продуктов для промышленности поверхностно-активных веществ и синтетических моющих средств. В качестве сырья в этих процессах используют насыщенные парафины нормального строения с числом углеродных атомов от 10 до 22. [c.294]

Сульфохлорирование и сульфоокисление с получением поверхностно-активных веществ типа алкилсульфонатов [c.26]

По механизму гетерофазные реакции могут быть некаталитическими, радикально-цепными или гомогенно-каталитическими. В системах жидкость — жидкость обычно реализуются гидролиз и щелочное дегидрохлорирование хлорпроизводных при помощи водных растворов щелочей, сульфирование и нитрование ароматических соединений, алкилирование изобутана бутаном (когда во второй жидкой фазе Находится катализатор — серная кислота или безводный фторид водорода) и т. д. В системах из газа и жидкости осуществляют многие процессы хлорирования молекулярным хлором или газообразным HG1, окисления органических веществ воздухом или кислородом, реакции сульфохлорирования и сульфоокисления (когда в газовой фазе находятся два из трех реагентов SO2 и I2 или SO2 и [c.246]

По объему потребления для нефтехимического синтеза парафиновые углеводороды находятся на первом месте. Основными направлениями их переработки являются пиролиз, дегидрирование, окисление, микробиологическая переработка, алкилирование, изомеризация и в меньшей степени хлорирование,, нитрование, сульфохлорирование и сульфоокисление. [c.233]

Введение группы ЗОа в алифатические углеводороды с помощью радикальной цепной реакции стало технически важным процессом. Эти реакции — сульфохлорирование и сульфоокисление — были рассмотрены выше (см. стр. 141 и далее). [c.405]

Наряду с хлорированием, иитрованием, сульфохлорированием и сульфоокислением в последние годы открыты новые реакции замещения парафиновых углеводородов, из которых следует отметить фосфони-лирование, карбоксилирование, цианирование и нитрозирование. [c.501]

Если сопоставить результаты исследований Витцеля, Бентона и Уирса, а также Притцкова, то, учитывая сделанные р-аньше выводы о протекании реакций замещения парафино1вых углеводородов (хлорирование, нитрование, сульфохлорирование и сульфоокисление), можно полагать, что замещение водорода гидроперекисными группами (—ООН) также протекает по законам статистического распределения. [c.589]

Оба метода получения алкилсульфонатов (реакциями сульфохлорирования и сульфоокисления) имеют свои достоинства и недостатки. При первом расходуется много ш,елочи и хлора, который бесполезно теряется в виде трудно используемых отходов. В этом отношении сульфоокнсление более выгодно, но зато при нем растет потребление сернистого ангидрида и побочно образуется серная кислота, а при двухстадийном процессе требуется дополнительно уксусный ангидрид ( =90 кг на 1 т сульфоната). Все сказанное привело к тому, что процессы сульфохлорирования и сульфоокисления получили примерно одинаковое распространение н промышленности. Из-за отмеченных недостатков и пониженных моющих свойств получаемых алкилсульфонатов оба метода имеют сравнительно небольшое значение — на них приходится лишь 3— 5% от общего производства анионоактивных ПАВ. [c.342]

Сульфохлорирование и сульфоокисление. Эти реакции имеют большое практическое значение, так как они позволяют получать кислоты (и их соли) с 12—18 и выше атомами углерода, применяемые в основном в производстве поверхностно-активных веществ (ПАВ). Реакция сульфохлорирования была открыта Ридом и Хорном в 1936 г. Она заключается в действии на алканы смесью сернистого газа и хлора [c.53]

Следует отметить особое значение реакций сульфохлорирования и сульфоокисления для производства алкансульфокислот, имеющих применение в качестве моющих средств. "Моющие" свойства алкансульфокислот рснованы на поверхностной активности молекул этих соединений. Имея два фрагмента в своем составе - гидрофобный (фрагмент алкана) и гидрофильный (сульфогруппа), молекулы алкансульфокислот приобретают способность ориентироваться на поверхности воды, обеспечивая тем самым перенос загрязнений в водную фазу (подробнее об этом см. в главе "Карбоновые кислоты и их производные"). [c.21]

Анализ продуктов сульфохлорирования и сульфоокисления и-парафинов —С20 о целью определения алкилмоно- и алкилди-сульфонатов, включая параллельные определения сульфата и хлорида натрия, а также не вошедших в реакцию парафинов, проводят комплексным методом в течение 6 ч. Определяют молекулярную (или эквивалентную) массу и содержание алкилмоносульфонатов. методом двухфазного титрования (см. разд. 11.1.2.4), причем предварительное введение сульфата натрия в раствор пробы ограничивает расход катионоактивного вещества только на титрование алкилмоносульфонатов и улучшает четкость разделения на две фазы, прозрачность фаз и резкость перехода окраски в точке эквивалентности. [c.186]

Сульфооктан — типичный представитель сульфокислот. Практически получение и применение сульфокислот и их производных стало возможным после открытия реакций сульфохлорирования и сульфоокисления. [c.31]

В СССР потребность в н-парафинах для производства АБС, алкилсульфонатов и вторичных спиртов составит к 1980 г. сотни тысяч тонн. Крупным потребителем н-парафи ИОВ является и важное для народного хозяйства производство белково-витаминного концентрата (БВК). В 1980 г. потребность в н-парафипах для этого производства также возрастет. Задача полного обеспечения производств ПАВ и БВК необ.ходимым количеством н-парафинов представляется практически невыполнимой. В связи с этим необходимо изыскивать нО)Вые виды сырья для синтеза биоразлагаемых ПАВ, оставляя н-парафины в качестве сырья только там, где они не могут быть заменены, — для производства алкилсульфонатов методами сульфохлорирования и сульфоокисления и про-И31в0дства вторичных спиртов методом окисления в присутствии борной кислоты. [c.85]