ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет распределения пор по размерам из "Активные угли и их промышленное применение" Это уравнение определяет тесную взаимосвязь между относительным давлением адсорбтива и радиусом нор, в которых прн достижении этого давления газ конденсируется или вновь испаряется. [c.73] Обычно для адсорбционно-структурного анализа используют изотерму адсорбции по азоту. Этот метод относительно трудоемкий и поэтому применяется только в некоторых специально оборудованных лабораториях. Определение распределения пор из изотермы обычно проводится по готовой вычислительной программе. [c.74] Измерения изотермы паров воды при комнатной температуре более просты и могут проводиться в каждой адсорбционной лаборатории. Однако установление равновесия водяного пара на активном угле происходит черезвычайно медленно, поэтому уже несколько десятков лет во многих лабораториях, особенно в Европе, в качестве адсорбтива используют пары бензола. Рачет изотермы бензола по 6—10 точкам измерения позволяет практикам достаточно точно охарактеризовать активный уголь, особенно в случаях, когда различные виды углей сравниваются по одному относительному параметру. [c.74] Для практической оценки адсорбционной способности активного угля обычно достаточно измерить 3—4 точки изотермы бензола. На рис. 5.12 приведены изотермы адсорбции азота, водяного пара и бензола на типичном газовом угле. [c.74] Для определения распределения пор можно использовать метод сравнения /-распределений для пористых тел с непористыми аналогами (рис. 5.13). На неиористом твердом теле /-распределение имеет вид прямой, наклон которой соответствует значению удельной поверхности (рис. 5.13, а). [c.75] И /-распределение остается линейным (рис. 5.13, б). [c.76] С повышением парциального давления наступает момент, когда в результате слияния поверхностного покрытия противоположных стенок пор заполняются первые субмикропоры (рис. 5.13, в). Поверхность этих пор исключается из дальнейшего адсорбционного процесса, отмечается перегиб кривой насыщения, которая затем идет параллельно оси абсцисс. Это означает отсутствие пор в этом интервале линейных размеров. По соответствующему участку на ординате можно определить объем заполненных пор с диаметром 2t. [c.76] В ходе дальнейших измерений кривая может снова отклониться вверх, хотя наклон ее уменьшится в соответствии с имеющейся доступной поверхностью (рис. 5.13, г). Если с повышением парциального давления происходит капиллярная конденсация (рис. 5.13, д), появляется несоответствие между возрастающей адсорбционной емкостью и оставшейся поверхностью на этом отрезке шкалы /-кривая характеризуется крутым подъемом [35]. [c.76] На практике опыт проводится в следующем порядке. Насыщенный парами бензола воздух смешивается в различных пропорциях с чистым воздухом, таким образом создается газовоздушный поток с относительными давлениями в пределах от 0,0001 до 0,95. В и-образных трубках или других соответствующих емкостях, помещенных в термостат, проводится насыщение образцов до постоянной массы, при этом опыт начинают с наибольшей концентрации, т, е. измеряется десорбционная ветвь петли гистерезиса. [c.78] На рис. 5.14 приведена схема классического аппарата с использованием в качестве адсорбтива бензола. В этом аппарате можно легко регулировать состав газовой смеси вручную термостатирование осуществляется водяной ванной. Представленная на рис. 5.15 опытная аппаратура — полуавтоматическая газовые потоки смешиваются автоматически водяная баня заменена металлическим термостатом, поддерживающим постоянную температуру. [c.78] Вернуться к основной статье