ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тетраалкилсиланы из "Смазки и родственные продукты" Реакция со щелочными органическими соединениями может осуществляться с помощью алкилгалогенидов и щелочных металлов. Могут также применяться органические соединения серебра, цинка и алюминия. Введение олефинов (или алканов) в силаны, содержащие не менее одного атома водорода на атоме Si, имеет исключительно важное значение. Введение происходит через гомолитический разрыв Si—Н-связи при высоких температуре и давлении или в присутствии катализаторов, пероксидов и аминов в присутствии хлорида меди(1), благородных металлов или под действием ультрафиолетового или у-излучения. Среди пероксидов предпочтительны диацетилпероксиды или М,Ы -азодиизо-бутиронитрил, а среди аминов — трифениламин или тетраметил-этилендиамин предпочтительными благородными металлами являются платина или родий. Особенно благоприятна реакция, катализируемая благородными металлами, поскольку она не промотирует полимеризацию олефинов и ведет через изомеризацию преимущественно к алкилсиланам, если применяются олефины с внутренними двойными связями. Эта изомеризация также приемлема для реакции, катализируемой пероксидами. Кислородсодержащие соединения (Si—О—Si) иногда получают в виде побочных продуктов. [c.157] Значения индекса вязкости тетраалкилсиланов находятся в пределах 120—155, температуры вспышки — 270—290 °С, температуры застывания от —6 до —42 °С. Масла термически стабильны до 370 °С, но характеризуются лишь умеренными стойкостью к окислению и смазочной способностью. Для практического применения в качестве смазочного масла в тетраалкилсиланы необходимо вводить антиоксиданты и противоизносные присадки. [c.157] Вернуться к основной статье