ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение железа (II) и (III) при совместном присутствии из "Аналитический контроль в основной химической промышленности" Выполнение определения. Навеску суперфосфор ной кислоты 1 г помещают в мерную колбу вместимостью 250 см, прибавляют 50 см ЗЛ1 азотной кислоты, 50 см 20%-ной хлороводородной кислоты и кипятят 50 мин. Раствор охлаждают, доводят объем водой до метки и перемешивают. Для определения железа, алюминия и магния сразу после перемешивания измеряют светопоглощение раствора пробы, а для определения кальция отбирают аликвотную часть 10 см в колбу вместимостью 100 см , куда предварительно вносят 2 см раствора нитрата стронция, доводят объем водой до метки, перемешивают и измеряют светопоглощение раствора пробы на спектрофотометре Сатурн . Градуировочные графики строят при анализе стандартных растворов в диапазоне концентраций для железа 2— 12 мкг/см , алюминия 0,01—0,1 мг/см , кальция 0,01—0,08 мг/см , магния 0,05—1 мкг/см . [c.39] Условия проведения анализа приведены в табл. 6. [c.39] Методика позволяет определить железо (И) в присутствии железа(1И) в осадках моноэтаноламиновой очистки производства уксусной кислоты, интервал концентраций железа 10—50 мкг/см . [c.40] Метод основан на переводе Fe при 5—20-кратном избытке Fe + в комплексных соединениях с о-фенантролином при pH 0,8—1,5 в присутствии 20—30% (об.) ацетона. [c.40] Гидрохинон, водный раствор массовой долей 1%. [c.40] Ацетон, водный раствор массовой долей 1%. [c.40] Выполнение определения. Навеску анализируемого осадка с фильтра переносят в мерную колбу вместимостью 25 см , добавляют 5—10 см H2SO4, перемешивают до растворения осадка и доводят водой до метки. Помещают 5 см полученного раствора в мерную колбу вместимостью 100 см , добавляют 25 см ацетона, 10 см о-фенантролина и доводят водой до метки. Измеряют pH раствора, который должен быть 0,8—1,5, а затем — оптическую плотность при 490 нм в кюветах с толщиной слоя 5 см относительно воды. Таким образом определяли железо(П). [c.40] Вернуться к основной статье