ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Экстракция кислот и оснований из "Экстракция органических веществ" По разности вычисляют относительное содержание анионов. [c.14] Таким образом, состояние равновесия и, следовательно, количество (концентрация) экстрагированной кислоты, зависят от концентрации водородных ионов. С уменьшением концентрации водородных ионов (т. е. с увеличением pH) равновесие (16) смещается вправо, концентрация неионизирован-ных молекул кислоты в водном растворе уменьшается, значит, уменьшается и концентрация кислоты в органической фазе. При достаточно высоком значении pH практически все количество кислоты находится в ионизированном состоянии, ь этом случае переход кислоты в слой органического растворителя практически невозможен. [c.14] Напротив, при увеличении концентрации водородных ионов (т. е. с уменьшением величины pH) возрастает относительное количество неионизированных молекул кислоты в водном растворе, значит, повышается и количество экстрагированной кислоты. При достаточно малом значении pH практически все количество кислоты в водной фазе находится в виде неионизированных молекул и количество экстрагированной кислоты достигает максимума, возможного при работе с данным экстрагентом. [c.14] Сказанное позволяет заключить, что степень экстракции данной кислоты зависит от Яо (т. е. от характера экстрагента), от р и отношения объемов водной и органической фаз. В табл. 2 н рнс- 3 приведены вычисленные значения степеги экстракции слабой кислоты рк Ъ) при разных рН. [c.16] При увеличении Ро кривые экстракции смещаются вверх и вправо, т. е. в сторону более высоких значений pH. [c.16] Отсюда следует, что при указанных условиях степень кстракции приобретает постоянное н притом аксимальнс возможное значение (что видно из данных табл 2 и рис. 3). [c.17] С уменьшением г и при прочих равных условиях кривые экстракции смещаются вверх и вправо, т. е, в сторону более высоких значений рИ. [c.17] Чем больше Ро, тем больше смещение кривой экстракции в сторону хменьших значений pH. [c.19] Вернуться к основной статье