ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение констант распределения из "Экстракция органических веществ Издание 2" Выше приводились примеры определения констант распределения. Сднако полезно специально рассмотреть этот вопрос. [c.50] Скорости перехода одного и того же вещества из водного раствора в органическую фазу и, обратно, из органической фазы в водную неодинаковы. [c.51] Само собою понятно, что скорость экстракции зависит от природы экстрагируемого вещества и от характера экстрагента. Если экстрагируе.мое соединение образуется в растворе в результате реакции лмежду двумя и большим числом исходных веществ, то скорость перехода вещества из одной фазы в другую лимитируется скоростью протекания реакции, которая может быть и очень небольшой. [c.51] После полного разделения фаз в них определяют равновесные концентрации исследуемого вещества любыми методами, дающими удовлетворительные результаты. Умеренные и большие равновесные концентрации определяют объемными методами, малые концентрации — спектрофотометрическим, полярографическим, радиохимическим и другими методами. [c.51] Если исследуется экстракция довольно хорошо ионизирующей кислоты или основания из чистых водных растворов, то при вычислениях учитывают степень их ионизации. [c.51] Если применяемые растворители и вода заметно растворимы друг в друге, то их объемы после взбалтывания изменяются, что вносит некоторую неточность в результаты исследования. В таких случаях пользуются растворителем и водой, предварительно насыщенными друг другом. [c.51] Всегда необходимы исследования с разными начальными, значит, и равновесными концентрациями экстрагируемого вещества. Исследование должно охватито но возможности более широкий диапазон равновесных концентраций. [c.51] По полученным экспериментальным данны.м строят график зависимости Со от Св. [c.51] Масштабы на абсциссе и ординате должны быть одинаковыми. Очень полезными оказываются графики зависимости 1 Со от lg в, особенно в тех случаях, когда Со и Сз величины несоизмеримые или когда исследуемое вещестзо в одной из фаз находится Б ассоциированном состоянии. [c.51] Найденное таким способом уравнение прямой служит для вычисления К2 и Ро (рис. 24). [c.56] Таким образом, находят более точные значения констант распределения, димеризации и, кроме того, определяют константу гидратации данного вещества в фазе органического растворителя. Об этом см. также (105). [c.58] З Ю уравнение прямой дает возможность решить поставленную задачу (рис. 27). [c.59] По экспериментальным данным строят график зависимости 1 Со от lg в (рис. 28), который позволяет вычислить Р и п. Понятно, что вычисления по рис. 27 и 28 дают одинаковые результаты. [c.59] Это происходит, главным образом, при экстракции алифатических кислот или аминов высшими спиртами. В качестве примера приводятся данные об экстракции триэтилампна (64) п. гептиловым спиртом (таблица 19, рис. 30). [c.62] Св —общая концентрация кислоты в водном растворе, моль1л и — степень ионизации кислоты. [c.64] Вернуться к основной статье