Определение констант распределения

Для определения констант распределения компонентов можно рекомендовать методику [48], учитывающую их зависимость от приведенной температуры и приведенного давления. [c.170]

Определение констант распределения. Под константами распределения понимают в ГАХ коэффициент адсорбции Г, а в ГЖХ — коэффициент распределения К- Вычислить их по (II. 12) и (II. 13). Необходимые для этих расчетов параметры колонки Va и Vl определить следующим образом [c.45]

В К. X. удерживание определяется не только сорбцией в-в в НЖФ, но и сорбцией на пов-стях раздела газ-НЖФ и НЖФ-стенка колонки (или твердый носитель). Напр., г для определения констант распределения летучих соед. в системе газ-НЖФ описывается ур-нием [c.309]

Более общими методами контроля чистоты, меченых соединений, пригодными как для весомых, так и для ничтожно малых количеств (включая и соединения элементов, не имеющих стабильных изотопов), являются методы, основанные на определении констант распределения при процессах экстракции и изоморфной сокристаллизации. Показателем чистоты меченых соединений в этом случае служит совпадение найденных констант со значениями констант для заведомо чистых веществ. [c.91]

Это уравнение было использовано для определения констант распределения органических соединений в системе газ—жидкость. Значения величин констант распределения хорошо согласуются с соответствуюш ими величинами, полученными статическим методом [36], что свидетельствует о справедливости основного для газовой хроматографии уравнения (5), [c.25]

Использование системы яшдкость—жидкость и особенно жидкость—нар в хромато-распределительном варианте даст возмоншость определения физико-химических величин с гораздо большей точностью, чем это достигается в настоящее время с помощью жидкостной или газовой хроматографии, так как при этом на коэффициенты распределения не оказывают влияния адсорбционные явления. Определение констант распределения в статическом и динамическом режимах при концентрациях от бесконечного разбавления до пределов растворимости или до 100%-ной концентрации и вычисление термодинамических функций на этой [c.109]

Исходя из полученных значений п при определении константы распределения МБФ и ДБФ, можно сделать предположение, что в бензольном растворе эти кислоты при исследованных концентрациях в основном существуют в виде мономеров. [c.62]

Б последнее время Гребенщикова и Брызгалова I ] предложили метод быстрого определения константы распределения Хлопина с применением радиоактивных индикаторов. Этот метод основан на предположении об одинаковой скорости изотопного и изоморфного обменов между твердой фазой и раствором. Применение радиоактивных индикаторов дает возможность заменить полную перекристаллизацию твердой фазы частичной ее перекристаллизацией. [c.303]

Для определения константы распределения серы между металлом и шлаком можно пользоваться уравнением, предложенным А. М. Самариным, Л. А. Шварцманом и М. И. Темкиным [c.315]

Рассмотрим и другие варианты определения констант адсорбции и абсорбции. Иногда для определения констант распределения в уравнении (IV-50) целесообразно использовать следующее уравнение [45] [c.92]

Рис. 3.5. Определение констант распределения Ро и димеризации К2 ацетона по данным экстракции его четыреххлористым углеродом.

Рис. 3.8. Определение констант распределения Ро и димеризации Кг по данным экстракции масляной кислоты изобутиловым спиртом.

Рассмотрим некоторые варианты определения констант распределения. [c.121]

Способ определения константы распределения слабой кислоты основан на использовании уравнения [c.121]

Рнс. 8.9. Определение констант распределения слабых кислот (а) и слабых основ аний (б) [c.122]

При определении констант распределения веществ, сравнительно мало растворимых в воде, сталкиваются с трудностью количественного анализа равновесных водных растворов. В этих случаях готовят растворы исследуемого вещества в воде, к которой добавляют небольшие известные количества этилового спирта, ацетона, диоксана и других растворителей, которые заметно повышают растворимость исследуе- [c.126]

Некоторые расхождения возникают вследствие применения различных способов определения констант распределения. В частности, равновесные концентрации могут быть определены разными способами, которые отличаются неодинаковой точностью, изменяющейся к тому же с изменением концентраций. [c.129]

Рис. 3.11. Определение констант распределения Ро и ионизации Ка слабых кислот.

Определение констант распределения [c.29]

Выше приводились примеры определения констант распределения. Однако полезно специально рассмотреть этот вопрос. [c.29]

Для экспериментального определения константы распределения необходимо приготовить раствор с известной концентрацией исследуемого вещества в воде (илн з органическом растворителе). Определенный объем этого раствора взбалтывают с известным объемом органического растворителя (или воды) в течение такого отрезка времени, при котором, безусловно, достигается равновесие между др.умя фазал н. При прочих равных условиях равновесие достигается тем быстрее, чем больше поверхность раздела между фаза.ми, отсюда понятна роль взбалтывания. Не следует взбалтывать слишко.м энергично, это вызывает образование устойчивых [c.50]

Другой способ определения константы распределения слабой кислоты вытекает из уравнения (24). Если вести исследование при [Н+] С /Са. то в знаменателе можио пренебречь единицей, тогда [c.65]

Аналогичный способ пригоден и для определения констант распределения неэлектролитов [c.68]

Если в сорбционной системе происходит заметное взаимодействие молекул ПАВ друг с другом как в воде, так и на поверхности сорбента (например, образуются полимолекулярные слои), определение констант распределения и диссоциации необходимо проводить с учетом коэффициентов активностей. Иначе теоретические расчеты не будут согласовываться с практическими результатами. [c.79]

В настоящей статье излагается более быстрый, по сравнению с существующими [1], метод определения константы распределения В. Г, Хлопина. В этом методе используются радиоактивные индикаторы, применение которых дает возможность заменить полную перекристаллизацию твердой фазы частичной перекристаллизацией осадка. Метод основан на предположении одинаковой скорости изотопного и изоморфного обменов между твердой фазой и раствором. [c.218]

Определение константы распределения В. Г. Хлопина 219 [c.219]

Константа распределения. Изоамиловый спирт — весьма эффективный растворитель для экстракции внутри-комплексных соединений ФМБП [2—5]. Поэтому представляло интерес определение константы распределения ФМБП именно для этого растворителя. [c.67]

Общий метод определения копстанты распределения между газом и НЖФ описан выше [см. уравнения (12) и (13)1. Однако в связи с тем, что поверхность НЖФ при использовании в качестве носителя хромосорба в исследованных системах [7, 8, 18] при изменении со,чержания НЖФ в интервале 15—25% не изменяется или изменяется незначительно, в ряде случаев может быть использован более простой метод определения константы распределения для системы газ — НЖФ. Величина может быть приближенно определена на основании величин объемов удерживания для двух сорбентов, отличающихся только содержанием НЖФ. [c.222]

Использование констант распределения в двухфазной системе жидкость—жидкость является yдoбны,v[ методом для идентификации органических соединений в рамка.х хроматорасиределительного метода [1, 2]. Известно, что применение таких селективных систем, как углеводород—вода, для большинства классов соединений весьма оправдано, однако, резкое различие в коэффициентах распределения может играть и отрицательную роль, например, содержание некоторых классов соединений в одной из фаз может быть очень мало, что затрудняет точное определение констант распределения. Для надежной идентификации необходимо использовать несколько систем и с этой точки зрения использование смешанных растворителей в системе с изменяющейся полярностью представляет большой интерес. [c.93]

Рис. 4 График для определения константы распределения оксихи-нолиния (Н2ОХ+) между метилизо-бутилкетоном и водой

Представляет интерес-спектофотометрический способ определения константы распределения электро--лита [11], например слабой кислоты НА, не подверженной димеризации ни в водной, ни в органической фазах. Необходимо заранее установить молярные коэффициенты погашения е НА (в кислой среде) и ионов А" (в щелочной среде) при определенной длине волны света в видимой или ультрафиолетовой областях спектра. Константа ионизации или лучше ее обратная величина (константа ассоциации) должна быть известна. Из водного раствора экстрагируют исследуемое вещество равным объемом соответствующего растворителя и по достижении равновесия определяют оптическую плотность и pH водного раствора. [c.124]

При определении констант распределения веществ, сравнительно мало растворимых в воде, сталкиваются с трудностями, заключающимися в том, что исходные концентрации водных растворов, конечно,. малы, а равновесные концентрации после экстракции оказываются настолько низкими, что их количественное определение становится либо невозможным, либо неточным. В этих случаях готовят растворы исследуемого вещества в воде, к которой добавлены нек то-рые небольшие, но известные количества этиловог, спирта. [c.39]

Рис. 10. Графическое определение констант распределения 8-оксихинолина (Р ) и соли 8-оксихииолиния (/ н,0х+)

При определении констант распределения веществ, сравнительно мало растворимых в воде, сталкиваются с трудностью количественного определения равновесных концентраций в водном растворе. В этих случаях готовят растворы исследуемого вещества в воде, к которой добавлены некоторые небольшие, но известные количества этилового спирта, ацетона, диоксана и т. п., присутствие которых заметно повышает растворимость исследуемого вещества. В таких растворах и исходная и равновесная концентрации могут быть достаточными для вполне удовлетворительного количе-стпепиого определения. Присутствие веществ, повышающих растворимость в водной фазе, уменьшает коэффициент распределения исследуемого объекта. Далее строят график зависимости Е от со-дер7 ания введенного в водную фазу растворителя и экстраполируют на нулевую концентрацию этого растворителя, что позволяет найти Ро при экстракции из чистых водных растворов. В качестве добавок к воде могут применяться органические растворители, хорошо растворимые в воде и не мешающие количественному опре-д8лс1 Ю экстрагируемого вещества. [c.66]

Описаны способы определения констант распределения хрома-тографическпми методами (112, 113). [c.66]

В некоторых случаях, когда растворимость фенолов в воде величина очень незначительная, а растворимость в экстрагентах большая, экстракцию удобнее осуществлять из органического растворителя в подкисленную воду. Экстракция из органического растворителя ничем не Отличается от экстракции из воды, однако в указанщ>1х случаях такой порядок представляет известное удобство при экспериментировании. В каждом случае определяют величины Со и Св. Экстракцией из органического растворителя в воду пользуются, например, при определении констант распределения тимола, цитрозонаф-толов и других фенолов. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология