ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции обнаружения хлорофоса из "Анализ ядохимикатов" Для обнаружения хлорофоса применяют реакции с пиридином, резорцином, о-толидином, 2,4-динитрофенилгидразином, ацетоном, а также реакцию Шенемана. Разработан метод обнаружения хлорофоса, основанный на идентификации фосфора в молекуле этого вещества. [c.178] Концентрированная серная кислота. [c.178] Насыщенный водный раствор ацетата натрия. [c.178] Реакция с пиридином и едкой щелочью (реакция Фудживара). В пробирку вносят 1 мл исследуемого раствора, 1 мл пиридина и 1 мл 50%-ного раствора едкого натра. Смесь нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. При наличии хлорофоса в пробе появляется красное или розовое окрашивание. Предел обнаружения 10 мкг хлорофоса. [c.179] Эту реакцию дает также ряд хлорсодержащих соединений алифатического ряда. [c.179] Реакция с резорцином. В пробирку вносят 1 мл исследуемого раствора, 2 капли 1 %-ного раствора резорцина в 20%-ном растворе карбоната натрия или 1%-ном растворе едкого натра. Через 10 мин появляется розовое окрашивание, а через 15— 30 мин наблюдается желто-зеленая флуоресценция раствора. Окраска и флуоресценция раствора достигают максимума через 1—2 ч после прибавления реактивов к исследуемому раствору. Через 4—6 ч розовое окрашивание переходит в оранжевое, затем в желтое. Флуоресценция раствора сохраняется в течение нескольких суток. Предел обнаружения 40 мкг хлорофоса. [c.179] Эту реакцию не дают другие хлорсодержащие ядохимикаты. [c.179] Реакция образования изонитрила. В пробирку вносят 0,01 — 0,03 г исследуемого вещества и 1 мл этилового спирта. Смесь взбалтывают, затем прибавляют 2 мл спиртового раствора едкого натра и 1 каплю анилина. При нагревании смеси ощущается характерный запах изонитрила. [c.179] Реакция неспецифична. Ее дают хлороформ, ДДВФ и некоторые другие хлорсодержащие вещества. [c.179] Реакция с о-толидином. Хлорофос с о-толидином образует соединение желтого или оранжевого цвета. Выполнение реакции описано в разд. 4.3.1.1. [c.179] Предел обнаружения 10 мкг хлорофоса. Обнаружению хлорофоса мешают ДДВФ, тиофос и метафос, которые с о-толидином также окрашивают раствор в желтый цвет. [c.179] Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Хлорофос с 2,4-динитрофенилгидразином образует соединение синего или синефиолетового цвета. Выполнение реакции описано в разд. 4.3.1.1. Предел обнаружения 6,7 мкг хлорофоса. Эту реакцию дает и ДДВФ. Тиофос с реактивом окрашивает раствор в темно-красный цвет. [c.179] Реакция с ацетоном. Хлорофос с ацетоном образует соединение, имеющее розовую окраску, переходящую в оранжевую. Выполнение реакции описано в разд. 4.3.1.1. Предел обнаружения 30 мкг хлорофоса. [c.180] Реакция Шенемана. Хлорофос дает положительную реакцию Шенемана. Выполнение реакции Шенемана описано в разд. 4.6.1.1. [c.180] Обнаружение хлорофоса по наличию в его молекуле фосфора. Реакция основана на минерализации хлорофоса и последующем обнаружении образовавшихся фосфат-ионов в минёралцзате. Минерализацию хлорофоса проводят путем нагревания препарата с концентрированной серной кислотой и пергидролем. Минерализат нейтрализуют (по лакмусу) 30%-ным раствором едкого натра, затем прибавляют 30%-ную уксусную кислоту до слабокислой реакции. В полученном минерализате фосфат-ионы можно обнаружить двумя способами, основанными на получении фосфорномолибденовой сини. [c.180] Реакции образования фосфорномолибденовой сини дают и другие фосфорсодержащие органические соединения. [c.180] Вернуться к основной статье