Реакции обнаружения хлорофоса

Реакции обнаружения хлорофоса [c.178]

Обнаружение хлорофоса в биоматериале с помощью цветных реакций [c.184]

Количественное определение хлорофоса, дихлорофоса и ди-хлорацетальдегида основано на реакции с 2,4-динитрофенилгид-разином. При этом в случае качественного обнаружения одногО из перечисленных веществ определение производится непосредственно в хлороформном экстракте, пр обнаружении нескольких веществ исследуют элюаты после хроматографического разделения U выделения. Фотометрирование ведется в кюветах 3,5 и 20 мм при длине волны 530 нм (зеленый светофильтр). Расчет производится по калибровочному графику. Описанная методика исследования на хлорофос, дихлорофос и дихлорацетальдегид. позволяет обнаруживать в 100 г органов трупа 0,1—0,15 мг этих трех веществ, а определять 0,3—0,5 мг. [c.274]

Обнаружение хлорофоса. Для обнаружения хлорофоса в фильтрате используют реакции с ацетоном, о-толидином, 2,4-динитрофенилгидразином и резорцином (см. разд. 4.13.1.1), а также холинэстеразную пробу (см. разд. 4.13.1.2). [c.184]

Реакция с ацетоном. Хлорофос с ацетоном образует соединение, имеющее розовую окраску, переходящую в оранжевую. Выполнение реакции описано в разд. 4.3.1.1. Предел обнаружения 30 мкг хлорофоса. [c.180]

Для обнаружения хлорофоса предложен ряд качественных реакций и методы хроматографии. Большинство этих реакций неспецифичны для обнаружения хлорофоса. Вывод о наличии хлорофоса в исследуемых пробах можно сделать только на основании совокупности положительных результатов нескольких качественных реакций и результатов хроматографического исследования. [c.178]

Для обнаружения хлорофоса применяют реакции с пиридином, резорцином, о-толидином, 2,4-динитрофенилгидразином, ацетоном, а также реакцию Шенемана. Разработан метод обнаружения хлорофоса, основанный на идентификации фосфора в молекуле этого вещества. [c.178]

Реакция с резорцином. В пробирку вносят 1 мл исследуемого раствора, 2 капли 1 %-ного раствора резорцина в 20%-ном растворе карбоната натрия или 1%-ном растворе едкого натра. Через 10 мин появляется розовое окрашивание, а через 15— 30 мин наблюдается желто-зеленая флуоресценция раствора. Окраска и флуоресценция раствора достигают максимума через 1—2 ч после прибавления реактивов к исследуемому раствору. Через 4—6 ч розовое окрашивание переходит в оранжевое, затем в желтое. Флуоресценция раствора сохраняется в течение нескольких суток. Предел обнаружения 40 мкг хлорофоса. [c.179]

Обнаружение хлорофоса по наличию в его молекуле фосфора. Реакция основана на минерализации хлорофоса и последующем обнаружении образовавшихся фосфат-ионов в минёралцзате. Минерализацию хлорофоса проводят путем нагревания препарата с концентрированной серной кислотой и пергидролем. Минерализат нейтрализуют (по лакмусу) 30%-ным раствором едкого натра, затем прибавляют 30%-ную уксусную кислоту до слабокислой реакции. В полученном минерализате фосфат-ионы можно обнаружить двумя способами, основанными на получении фосфорномолибденовой сини. [c.180]

Качественное обнаружение. I. Часть ( /ю) хлороформной вытяжки по удалении хлороформа при комнатной температуре и растворении остатка в 1 мл этилового спирта исследуют реакцией с раствором о-толидина в ацетоне в присутствии перекиси водорода—при наличии хлорофоса и дихлорофоса заметно оранжевое окрашивание. [c.273]

Реакция с пиридином и едкой щелочью (реакция Фудживара). В пробирку вносят 1 мл исследуемого раствора, 1 мл пиридина и 1 мл 50%-ного раствора едкого натра. Смесь нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. При наличии хлорофоса в пробе появляется красное или розовое окрашивание. Предел обнаружения 10 мкг хлорофоса. [c.179]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Хлорофос с 2,4-динитрофенилгидразином образует соединение синего или синефиолетового цвета. Выполнение реакции описано в разд. 4.3.1.1. Предел обнаружения 6,7 мкг хлорофоса. Эту реакцию дает и ДДВФ. Тиофос с реактивом окрашивает раствор в темно-красный цвет. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология