ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ферменты из "Биохимический справочник" Аденин—аминированнов производное пурина (6-аминопурин), молекула которого состоит из пиримидинового и имидазольного колец. Аденин в качестве структурного компонента входит в состав молекул нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот. В молекулах нуклеиновых кислот кроме свободного аденина встречаются некоторые его метилированные производные. [c.32] Аденозиндифосфат — пуриновый нуклеотид, который получается путем дальнейшего фосфорилирования в 5 -положенни аденозин-5 -фосфата. [c.34] Его открытие связано с изучением особенностей щелочного гидролиза РНК и исследованием свойств компонентов гидролиза. Щелочной гидролиз РНК завершается образованием двух изомерных форм каждого из нуклеотидов нуклеозид-2 - и нукле-озид-З -фосфатов. При переводе любого из изомеров в кислую среду неизбежно возникают две изомерные формы. В щелочной же среде каждый из изомеров стабилен и друг в друга не превращается. Взаимное превращение изомеров в кислой среде происходит через образование циклического промежуточного соединения нуклеозид-2 -3 -фосфата. Гидролиз последнего ведет к появлению нуклеозид-2 - и нуклеозид-3 -фосфатов. [c.34] Аденозин-2 -фосфат — монофосфорный эфир аденозина.-один из трех возможных изомеров адениловой кислоты. Его несложно получить, подвергая РНК щелочному гидролизу и выделяя образовавшиеся нуклеотиды с помощью ионообменной хроматографии. В щелочной среде — это стабильное соединение, в кислой среде — легко переходит в аденозин-2 -3 -фосфат. [c.35] Аденозин-3 -фосфат — монофосфорный эфир аденозина, как и аденозин-2 -фосфат. Изомерная форма адениловой кислоты. Впервые был выделен из щелочного гидролизата дрожжевой РНК, поэтому его обычно называют дрожжеюй адениловой кислотой. Свойства и метод его получения очень сходны с таковыми аденозин-2 -фос-фата. [c.35] Аденозин-5 -фосфат — монофосфорный эфир аденозина. Первоначально был обнаружен в свободном состоянии в мышцах, поэтому его называют мышечной адениловой кислотой. Аденозин-5 -фосфат можно отличить от аденозин-2 - и -З -фосфатов по способности последних к окислению перйодатом, обусловленной наличием двух цис-гидроксильных групп. Показанное ниже химическое строение аденозин-5 -фосфата подтверждено непосредственным синтезом. [c.36] Аденозин-5 -фосфат может быть подвергнут дальнейшему фосфорилированию в 5 -положении с образованием аденозиндифосфата (АДФ) и аденозинтрифосфата (АТФ). Возможно также образование аденозинтетрафосфата. [c.36] В РНК 8-азагуанин может включаться больше, и лишь в незначительных количествах он включается в ДНК. Такая химическая модификация структуры ауклеино-вых кислот неизбежно сказывается на их биологических свойствах. [c.36] Обычно это ингибирование наблюдается после того, как сам ингий тор превратится в соответствующий нуклеотид. Азаурацил сначала переходит в соответствующий нуклеозид (Аза — У), а затем в нуклеотид (Аза — УМФ). Последний ингибирует действие оротидин-5 -фос( тдекарбоксилазы и таким образом препятствует биосинтезу пиримидинов. [c.36] Аллантоиновая кислота под влиянием фермента аллантоиназы разрушается далее до мочевины и глиоксиловой кислоты. [c.37] Аллопуринол — вещество, очень сходное по своей химической природе с гипоксантином, является конкурентным ингибитором ксантиноксидазы и поэтому подавляет образование мочевой кислоты. Указанное свойство иногда используется в клинике при лечении подагры — заболевания, связанного с накоплением в организме слишком больших количеств мочевой кислоты. У больных, которых лечат аллопурннолоы, вместо мочевой кислоты выделяется ксантин и гипоксантин. [c.37] Анализ нуклеотидной последовательности ДНК — система методических приемов, позволяющих определять порядок чередования нуклеотидов вдоль полинуклеотид-ных цепей ДНК. [c.37] Существует дйа метода анализа, результаты которых указывают на последовательность оснований в молекулах ДНК- Однако сами по себе они не обеспечивают полного определения нуклеотидной последовательности в ДНК. Один из этих методов — анализ ближайших с о с е д е й, а другой — анализ пиримидиновых блоков ДНК. Применяя второй метод, ДНК обрабатывают разбавленной неорганической кислотой. В этих условиях отщепляются пуриновые основания, а на их местах в полимере остаются дезоксирибозофосфатные звенья. Что же касается пиримидиновых нуклеотидов, то они остаются на исходных местах в молекуле ДНК. [c.37] Вернуться к основной статье