Ферменты

Этот взгляд на катализ сохраняется и сегодня. Он помог объяснить механизм действия белковых катализаторов (или ферментов), управляющих химическими реакциями в живых тканях . [c.115]

Годовой объем производства цеха биосинтеза фермента составляет 22 000 млн уел. ед., калькуляционная единица — 1 млн уел. ед. Расход на 1 млн уел. ед. а-аспарагиназы приведен в табл. 20.1. [c.285]

Не всегда экспериментальные данные можно получить в достаточно широком интервале температур, так как скорость может быть слишком медленной при низких температурах, а при температурах выше 40—55° лимитирующим фактором может стать денатурация фермента. [c.564]

У бактерий чрезвычайно сильно выражена снособность адаптации к различным условиям окружающей среды. Она проявляется в выработке адаптированных ферментов, что позволяет бактериальной клетке использовать в качестве источника сырья разнообразные вещества. Способность микроорганизмов к адаптации обеспечивает широкое распространение биологической очистки сточных вод. [c.100]

Белки — природные высокомолекулярные соединения, являющиеся структурной основой всех живых организмов. К ним относятся ферменты — катализаторы многочисленных реакций в живых организмах, дыхательные пигменты, многие гормоны. Число встречающихся в природе белков крайне велико, их частью являются а-аминокислоты — СН(Р) — СООН, где Р — углеводородный радикал алифатического или ароматического ряда, либо гетероциклический радикал, содержащий серу и азот. Различие в химическом строении белков обусловлено количеством и порядком чередования аминокислот в молекуле. Белковые молекулярные цепочки располагаются в пространстве в виде спирали или волокон. ] лавная особенность белков — способность самопроизвольно формировать пространственную структуру, свойственную только данному виду растения, т.е. они обладают "памятью" макромолекулы Г>елков могут "записать", "запомнить" и передать "наследству" ин — (формацию. В этом состоит химический механизм самовоспроизве — />,ения. [c.48]

Уреаза катализирует реакцию гидролиза мочевины до аммиака, а ката-лаза — распад Н2О2 до Ы2О + О2. (Обширный обзор по дыхательным ферментам см. в [99].) В ряде случаев в системе необходимо наличие так называемых коферментов, которые обычно имеют меньший молекулярный вес, чем фермент. Функцию коферментов могут нести витамины и простые нуклеотиды, такие, как адонозинтрифосфат (АТФ). [c.561]

Как следует нз уравнения Аррениуса, в которое а входит в качестве показателя степенн, даже небольшое уменьшение энергии активации приводит к значительному возрастанию скорости реакции. Так, под действием биологических катализаторов — ферментов— энергия активации химических реакций, протекающих в живых организмах, резко снижается, и эти реакции достаточно быстро протекают при сравнительно низких температурах. [c.93]

Общие представления о кинетической роли ферментов впервые были сформулированы Михаэлисом и Ментеном [100]. Они предположили, что молекула, подвергающаяся реакции (субстрат 8), обратимо адсорбируется на определенных местах Е фермента, образуя стабильный комплекс З-Е фермент — субстрат. Последующий распад этого комплекса с образованием продуктов реакции является лимитирующей стадией процесса. Схема реакции аналогична схеме Ленгмюра, предложенной для катализа на поверх- [c.561]

Предположение о существовании стационарного состояния является спорным для систем, в которых концентрация комплекса фермент — субстрат велика по сравнению с концентрацией свободного фермента, а концентрация субстрата (3) не сильно превышает концентрацию (Ео). Если (3) > (Ео) или (Е-З) < (Ео), то предположение о стационарности справедливо для случая, когда глубина реакции (Зо) — (3) > (Е-З). [c.562]

Накопление знаний в области биохимии (т. е. химических реакций, обычно регулируемых ферментами и происходящих в живых тканях) в настоящей книге затрагивается лить вскользь. Этот вопрос более подробно рассматривается в кн. Краткая история биологии (Азимов А. Краткая история биологии. Пер. с англ.— М. Мир, 1967). [c.115]

Какие ферменты добавляются к синтетическим моющим средствам для улучшения их качества [c.284]

Рассчитать цеховую себестоимость 1 млн уел. ( д. фермента, если стоимость здания цеха биосинтеза [c.285]

IX. Какие типовые аппараты используются при синтезе ферментов [c.290]

Питательные вещества поступают в бактериальную клетку через всю ее поверхность. Они должны быть растворимы в воде, только при этом создаются условия для диффузии вещества в цитоплазму клетки. Часть органических веществ, которые совсем не растворяются в воде или дают коллоидные растворы, переводятся ферментами бактериальной клетки в водорастворимое состояние после их гидролиза до более простых и растворимых в воде соединений. [c.99]

Если общая начальная концентрация фермента равна (Ео) (Е) -(З-Е) и если предположить, что концентрация комплекса (З-Е) достигает некоторого стационарного значения, то стационарная концентрация комплекса фермент — субстрат будет равна [c.562]

Наконец, следует отметить, что белки и ферменты, поскольку они являются макромолекулами, не обязательно должны иметь одинаковые структуры. Они могут состоять из ряда родственных, но несколько отличных молекул. В таком случае можно ожидать, что они будут характеризоваться дополнительными параметрами и их изотермы сорбции могут быть похожими на изотерму Фрейндлиха или сложную изотерму Ленгмюра. Такие тонкие различия оказываются часто не выявленными ввиду трудности, связанной с получением ферментов с воспроизводимой и постоянной активностью. Как и в случае твердых катализаторов, это до] некоторой степени объясняется изменением активных центров или их числа. Такие изменения могут обусловливаться наличием небольшого количества сильно сорбированных ионов, которые действуют как яды. [c.565]

У некоторых групп животных имеются свойственные только им соединения — специфические ферменты, дыхательные пигменты, переносчики электронов и др. Даже гемоглобин у разных млекопитающих имеет свою специфику (меняются форма кристаллов, изоэлектрическая точка, соотношение метионина и цистина и др.). Отмечена направленная эволюция ряда биохимических систем, которая совершается с одинаковой последовательностью в разных филогенетических ветвях. Виды и роды по ряду биохимических параметров различаются между собой. [c.189]

Сущность метода заключается в следующем. Крахмалсодержащее сырье (мука) замешивается теплой водой, к тесту (затору) добавляется до 25% барды, получающейся после отгонки ацетона и спиртов из бражки, смесь запаривается и выдерживается некоторое время при температуре около 100° С. При этом происходит гидролиз крахмала до моносахаридов. Затем смесь охлаждается до 30° С, к ней добавляется бродильный фермент, после чего подготовленное сырье направляется на сбраживание. Полученная бражка поступает на ректификацию, где выделяются ацетон, к-бутанол и этанол. [c.64]

Рис. м. Влияние температуры на скорость химических реакций (данные Фроста и Пирсона ) а-нормальная зависимость б—для гетерогенных реакций в— для взрывных процессов г—д я каталитических реакций и ре акций ферментов Э—для реакций, осложненных побочными процессами е—при повышении температуры скорость убывает. [c.30]

Биологические процессы на уровне одной клетки или на уровне более сложных многоклеточных форм составляют наиболее трудные и привлекающие внимание проблемы химии и химической кинетики. Из огромного количества работ, которые были выполнены с целью выяснения элементарных кинетических закономерностей в биологических процессах, можно сделать некоторые выводы. Один из них состоит в том, что, за исключением простой ионизации, большинство отдельных стадий в биохимических процессах катализируется большими молекулами, называемыми ферментами. Каталитическая активность ферментов обусловлена наличием особых простетиче-ских групп. Кроме того, в состав их молекул входят белковые остатки, которые составляют большую часть молекулы. Молекулярный вес ферментов определяется в основном молекулярным весом входящего в их состав белкового остатка. [c.561]

М. Диксон, Э. Уэбб, Ферменты, Издатинлит, 1961. [c.647]

Можно утверждать, что без катализа вообще была бы невозможна жизнь. Достаточно сказать, что лежащий в основе жизнедеятельности процесс ассимиляции двуокиси углерода хлорофиллом растений является фотохимическим и каталитическим процессом. Простейшие органические вещества, полученные в результате ассимиляции, претерпевают затем ряд сложных превращений. В химические функции живых клеток входит разложение и синтез белка, жиров, углеводов, синтез различных, часто весьма сложных молекул. Таким образом, клетка является своеобразной и весьма совершенной химической лабораторией, а если учесть, что все эти процессы каталитические — лабораторией каталитической. Катализаторами биологических процессов являются особые вещества —ферменты. Если сравнивать известные нам неорганические катализаторы с ферментами, то прежде всего поражает колоссальная каталитическая активность последних. Так, 1 моль фермента алкогольдегидрогеназа в 1 сек при комнатной температуре превращает 720 моль спирта в уксусный альдегид, в то время как промышленные катализаторы того же процесса (в частности, мeдь)J при 200° С в 1 сек превращают не больше 0,1 — 1 моль на один грамм-атом катализатора. Или, например, 1 моль фермента каталазы при 0°С разлагает в одну секунду 200 000 моль перекиси водорода. Наиболее же активные неорганические катализаторы (платиновая чернь) при 20° С разлагают 10—80 моль перекиси в 1 сек на одном грамм-атоме катализатора. Приведенные примеры показывают, что природные биологические катализаторы во много раз превосходят по активности синтетические неорганические катализаторы. Высокая специфичность и направленность действия, а также способность перерабатывать огромное количество молекул субстрата за короткое время при температуре существования живого организма и позволяет ферментам в достаточном количестве давать необходимые для жизнедеятельности соединения или уничтожать накапливающиеся в процессе жизнедеятельности бесполезные, а иногда и вредные продукты. [c.274]

Мембраны ионоселективных электродов обладают большой специфичностью по отношению к определенному виду ионов возникающий прн этом потенциал составляет значительную часть э.д.с. соответствующей электрохимической снстемы. Если ионоселективный электрод сочетать с ферментом, сг[особным избирательно катализировать одну определенную реакцию, протекающую с участием ионов, по отношению к которым обратим этот электрод, то по изменению потенциала электрода можно следить за ходом реакции. Ионоселективные электроды применяются при изучении либо естественных, либо моделирующих их искусственных биологических мембран, что составляет одну из задач науки биоэлектрохимии, родившейся на стыке электрохимии и биологии. [c.207]

Гормоны — вещестиа, ныделяемые железами нпутренней секреции, — регуляторы важнейших фупкцш" организма животных и человека (так, инсулин—гормон поджелудочной железы, — регулятор сахарного обмена). Ферменты— см. стр. 180, [c.451]

Задача 20.1. Годовой объем и роизвочства цеха биосинтеза фермента составляет 11 ООО мли уел. сд. Расход 1а 1 млн уел. ед. а-аспарагиназы следующий сульфата аммония 2,2 кг, ортофосфорнон кислоты— 0,035, 100%-юго гидроксида иатрия — 3,7, ацетата натрия—12,1 и экстракта кукурузы — 53,4 кг. Определить массу каждого вида сь рья (в килограммах), расходуемого ц xovI тля биосинтеза за год. [c.283]

Нормальное развитие микроорганизмов, поглощение клетками парафина, активизирует действие многих ферментов н стабилизирует содержание нуклеиновых кислот. 2. Высокое содержание нуклеиновых кислот в биомассе, активизирует действие многих ферментов, стимулирует поглощение клетками парафина. 3. Нормальное развитие микроорганизмов, накопление белка, утилизация углеродного сырья, активизирует действие многих ферментов. 4. Высокое содержание нуклеииовы.ч кислот в биомассе, снижение нроизподственных потерь и себестоимости продукта. [c.290]

В зависимости от агрегатного состояния катализ.1тора и реагирующих веществ различают катализ гомогенный и гетерогенный. Примером гомогенного катализа является реакция окисл( ния СО (в газовой фазе в присутствии паров воды) кислородом, а также действие разнообразных ферментов в биологических процессах. Гетерогеннокаталитическими являются процессы синтеза аммиака (катализатор железо), окисления 50 до 50з (катализатор платина или оксид ванадия) и т, д. [c.206]

Белки состоят из аминокислот, боковые цепи которых могут содержать кислотные п основные группы. Для многих белков концентрации групп составляют приблизительно 1 ммоль на 1 г белка. Кроме того, пептидные связи в структуре белка являются достаточно полярными и способны действовать как слабые кислоты и основания [111]. В результате свойства белков очень сильно зависят от pH среды, В частности, от pH среды сильно зависит активность фермента. Дополнительные осложнения вносят кислотные и основные группы, которые могут присоединиться к простетической группе фермента. [c.564]

Выпадение кислотных дождей отрицательно отражается на здоровье людей, в первую очередь они сильно влияют на дыхательную систему. Попадая в легкие, диоксиды серы и азота растворяются в крови и распространяются по кровеносной системе. Диоксид серы вызывает бронхиоспазм, активизирует слизеотделение основная его детоксикация протекает в печени под действием ферментов. Диоксид азота, будучи сильным окислителем, способен непосредственно поражать легочные ткани. [c.24]

Скорости установления равновесия с водой сильно отличаются для различных веществ так для СН2О она велика, а в случае ацетона мала. Однако скорости этих реакций очень чувствительны к катализу кислотами, основаниями и даже ионами металлов. (Превращение Н2СО3 и НСО" в СО2 — очень важный биохимический процесс, происходящий в легких под действием ферментов.) [c.489]

Обычно в состав простетических групп в растительных и животных системах входят порфириновые ядра, представляющие собой хелатные структуры с включением ионов металлов (Ре , Со ", и т. д.). Так, гемоглобин животных содержит такую группу с Ре " , присоединенную к белковой половине (глобин). Эта группа аналогична по структуре простетической группе, содержащей в хлорофилле растений и одноклеточных животных. Молекулярный вес белков обычно лежит в пределах от 30 ООО до 80 ООО. Однако молекулярный вес может быть и меньше и значительно больше этих величин. Ферменты являются очень специфичными катализаторами. Зачастую их активность может проявляться только в какой-либо одной реакции. Так, например, фумараза катализирует только обратимую реакцию превращения малеиновой кислоты в фумаровую [98] [c.561]

Очень большая константа скорости, наблюдаемая для этой обратимой реакции, находится в соответствии с представлением о том, что скорость реакции лимитируется диффузией. 1[])Н этом каждое столкновение иона фумаровой кислоты с активным участком фермента приводит к реакции. То же самое, ио-видимому, справедливо для реакции соединения N0 с желе.юм гемоглобина и Н2О2 с пероксида. юй дрожжей. [c.561]

Существование комплекса фермент — субстрат было обнаружено Стерном [103], который показал, что коричневый цвет раствора каталазы меняется на красный при добавлении С2Н5ООН. Применяя спектрофотометрическую методику для непосредственного наблюдения за комплексом, удалось изучить очень быструю реакцию образования комплекса между Н2О2 и каталазоп , а также последующую быструю бимолекулярную стадию [c.563]

К сожалению, большинство величин, приводимых в литературе для энергий активации реакций, катализированных ферментами, выводится, исходя из СЛИ1ПК0М простого уравнения первого порядка для скорости реакции. [c.564]

Эти величины являются сложными, включающими Км, кз и ряд других констант уравнения Михаэлиса, и не могут быть использованы для получения индивидуальных констант. В тех случаях, в которых были получены индивидуальные константы [109], величины Ез оказались низкими и по порядку величины равными 5 —15 ккал/молъ. Интересно отметить, что хотя ферменты, выделенные из разных биологических объектов, могут отличаться по своей активности, однако температурная зависимость констант скоростей дает одинаковую для всех случаев энергию активации [110]. [c.564]

Зависимость констант Михаэлиса кз и Км от pH мон ет быть весьма сло кной. Поэтому для исследования зависимости от pH србды требуется использование буферных растворов. При этом нередко оказывается, что между компонентами буферного раствора (особенно НРО ") и ферментом имеется определенное взаимодействие. Кроме того, влияние на активность белка и активность субстрата также оказывает ионная сила раствора, что еще в большей стенени усложняет интерпретацию процесса в буферном растворе. Этот факт не всегда принимался во внимание. Во всех уравнениях, применявшихся в этом разделе, концентрации должны быть заменены на активности. Когда концентрация субстрата меняется в широком диапазоне, то поправка на активность может быть весьма существенной. Например, изучение скорости реакции уреаза — мочевина в диапазоне концентрации мочевины от 0,0003 до 2,0 М показало, что при высоких концентрациях мочевины скорость реакции надает [112]. Это может быть связано с изменением активности, а не механизма реакции. [c.564]

Все эти предварительные замечания в равной степени относятся к исследованию влияния высокого давления на константы скорости реакций ферментов [114] и белков] [115]. Величины и АУм, которые могут быть получены из зависимости констант скорости от давления, нельзя интерпретировать только с точки зрения изменения объема фермента или белка без тщательной оценки других параметров системы и их изменения с давлением. Ионизация различных групп, например, обычно сопровождается уменьшением парциального молярного объема за счет электрострикции растворителя. Влияние давления на ионизацию может в значительной степени. чатруднить изучение других процессов, связанных с влиянием давления на константу скорости. [c.565]

Химический состав опорных тканей позвоночных отличается от состава скелетных тканей беспозвоночных — спонгина, хитина и др. В покровах позвоночных присутствует особый белок - кератин. Позвоночные отличаются от беспозвоночных и действием пищерастительных ферментов, более высоким отношением (Ма + К)/ Са + Мд) в жидкой фазе внутренней среды. Среди беспозвоночных только у оболочников есть целлюлозная оболочка, имеется ванадий в крови в особых окрашенных клетках, а у круглоротых - соединительно-тканный скелет и хрящ, а также особый дыхательный пигмент — аритрокруорин с наименьшей для позвоночных молекулярной массой (17 600). Отличительная черта сипункулид — древних групп морских беспозвоночных - наличие специального переносчика кислорода - гемэритрина и наличие в эритроцитах значительного количества аллантоиновой кислоты. Для насекомых характерно высокое содержание в крови аминокислот, мочевой кислоты и редуцирующих и несбраживаемых веществ, в хитиновом покрове отсутствуют смолы, для членистоногих — наличие специфической (только для их групп) фенолазы в крови. Таким образом, можно констатировать, что систематические группы животных имеют свои биохимические особенности. Такие же особенности наблюдаются и у растений для различных систематических групп - наличие специфических белков, жиров, углеводов, алкалоидов, глюкозидов, ферментных систем. [c.189]

Из сказанного ясно, насколько важно знать строение и механизм действия биологических катализаторов. Этим вопросам посвящен раздел науки — биокаталиэ. Знание механизма действия ферментов позволяет, моделируя биологические системы, совершенствовать и обычные неорганические катализаторы. Кроме того, каталитическая активность ферментов широко используется в промышленности в разнообразных бродильных процессах. [c.274]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.265 ]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.262 , c.281 , c.286 , c.296 , c.300 , c.322 , c.341 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.49 , c.130 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.96 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.109 ]

Курс химической кинетики (1984) -- [ c.320 , c.324 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.438 , c.446 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.235 ]

Основы общей химии (1988) -- [ c.183 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.43 , c.373 , c.418 ]

Общая химия (1987) -- [ c.449 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.77 , c.302 , c.307 , c.358 , c.461 , c.475 , c.482 , c.487 , c.491 , c.494 , c.497 , c.512 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.6 , c.7 , c.13 , c.20 , c.117 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.712 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.196 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.115 ]

Хроматография белков и нуклеиновых кислот (1985) -- [ c.0 ]

Общая химия (1979) -- [ c.479 , c.483 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.0 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.344 , c.398 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.169 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.84 , c.1055 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.102 , c.462 , c.476 , c.484 , c.507 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.221 , c.222 , c.240 , c.241 , c.254 , c.255 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.6 , c.7 , c.13 , c.20 , c.117 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.24 , c.221 , c.449 , c.510 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.228 , c.264 , c.274 , c.321 , c.336 ]

Введение в биотехнологию (1978) -- [ c.0 ]

Молекулярная биофизика (1975) -- [ c.49 , c.51 , c.94 , c.312 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.658 , c.660 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.168 , c.323 , c.324 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.17 , c.18 , c.54 , c.55 , c.59 , c.75 , c.112 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.0 ]

Химия (2001) -- [ c.158 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.0 , c.62 , c.114 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.302 , c.307 , c.368 , c.461 , c.475 , c.476 , c.482 , c.487 , c.491 , c.494 , c.497 , c.512 ]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) -- [ c.83 , c.304 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.15 , c.89 , c.313 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.14 ]

Биохимия (2004) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.12 , c.626 , c.631 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.322 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.327 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.130 , c.131 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.563 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.166 , c.588 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.617 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.244 , c.545 , c.559 ]

Катализ и ингибирование химических реакций (1966) -- [ c.0 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.0 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.162 , c.249 , c.253 , c.257 , c.263 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.487 , c.488 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.0 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.50 , c.287 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.298 , c.303 , c.394 , c.396 , c.413 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.77 , c.78 , c.173 , c.257 , c.258 , c.384 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.131 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.12 , c.22 , c.47 , c.84 , c.119 , c.124 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.138 , c.247 , c.791 ]

Общая химия (1964) -- [ c.111 , c.490 , c.491 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.84 , c.284 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.0 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.4 , c.18 , c.346 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.84 , c.85 , c.153 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.0 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.230 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.2 , c.316 , c.483 ]

История химии (1975) -- [ c.245 , c.291 , c.344 , c.388 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.209 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.17 , c.18 , c.61 , c.138 , c.142 , c.187 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.268 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.272 , c.285 , c.297 , c.449 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.304 , c.318 , c.336 , c.508 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.287 , c.301 , c.318 , c.476 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.47 , c.94 , c.95 , c.101 , c.104 , c.117 , c.121 , c.174 , c.176 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.89 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.179 , c.249 , c.255 , c.257 , c.260 , c.273 , c.282 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.53 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.155 , c.156 , c.158 , c.434 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.9 , c.16 ]

Неформальная кинетика (1985) -- [ c.63 , c.65 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.649 , c.650 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.8 , c.107 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.8 , c.70 , c.111 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.504 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.194 , c.219 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.507 , c.516 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.640 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.128 , c.131 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.534 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.108 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.655 , c.696 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.144 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.519 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.180 , c.451 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.172 , c.436 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.16 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.442 , c.449 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.366 , c.377 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.388 , c.389 , c.394 , c.395 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.436 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.220 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.427 , c.436 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.720 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.583 , c.589 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.2 , c.23 , c.25 , c.26 ]

Общая химия (1974) -- [ c.500 , c.690 , c.692 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.141 , c.146 , c.179 , c.181 , c.182 , c.185 , c.186 , c.209 , c.259 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.350 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.77 , c.78 , c.173 , c.257 , c.258 , c.384 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.366 , c.377 ]

Физическая и коллоидная химия (1957) -- [ c.94 , c.97 , c.98 , c.101 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.210 , c.220 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.202 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.176 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.180 , c.451 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.17 , c.22 , c.25 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.561 ]

Криохимия (1978) -- [ c.0 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.6 , c.10 , c.15 , c.273 , c.307 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.258 ]

Загрязнение воздушной среды (1979) -- [ c.54 , c.109 , c.114 , c.116 , c.127 , c.128 ]

Загрязнение воздушной среды (копия) (1979) -- [ c.54 , c.109 , c.114 , c.116 , c.127 , c.128 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.47 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.67 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.152 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.135 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.0 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.135 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.427 , c.436 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.382 , c.426 , c.435 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.348 , c.398 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.160 , c.162 , c.164 , c.165 , c.167 , c.170 , c.171 , c.175 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.143 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.67 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.0 ]

Химия для вас (1985) -- [ c.92 , c.96 , c.97 , c.98 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.26 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.198 ]

История химии (1966) -- [ c.244 , c.288 , c.335 , c.369 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.56 , c.71 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.334 , c.339 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.77 , c.78 , c.84 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.45 , c.119 , c.398 , c.444 , c.446 , c.449 , c.457 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.185 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.670 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.108 , c.463 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.512 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.343 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.346 ]

Общая химия (1968) -- [ c.252 , c.298 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.95 , c.367 , c.433 , c.446 , c.447 , c.455 , c.476 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.306 , c.320 , c.387 , c.597 , c.653 , c.655 , c.698 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.335 , c.351 , c.425 , c.660 , c.721 , c.723 , c.770 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Очистка сточных вод в химической промышленности (1977) -- [ c.280 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.81 , c.84 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.114 , c.303 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.75 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.499 , c.503 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.385 , c.405 ]

Курс химической кинетики (1962) -- [ c.262 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.42 , c.132 , c.152 , c.153 , c.154 , c.155 , c.156 , c.157 , c.158 , c.159 , c.160 , c.161 , c.162 , c.163 , c.164 , c.165 , c.166 , c.322 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.29 , c.38 , c.39 , c.284 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.198 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.9 , c.10 , c.17 , c.187 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.21 , c.48 , c.49 , c.50 , c.54 , c.56 , c.107 , c.433 , c.434 , c.435 , c.639 , c.640 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.11 , c.13 , c.136 , c.155 , c.166 , c.170 , c.173 , c.175 , c.177 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.198 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.434 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.9 , c.16 ]

Производство каучука из кок-сагыза (1948) -- [ c.123 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.20 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.37 , c.43 , c.48 , c.293 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.138 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.138 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.17 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.45 , c.47 ]

Научные основы экобиотехнологии (2006) -- [ c.0 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.343 ]

Предмет химии (0) -- [ c.138 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.20 , c.43 , c.58 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.9 , c.19 , c.41 , c.45 , c.46 , c.51 , c.52 , c.55 , c.60 , c.162 , c.165 , c.176 , c.180 , c.181 , c.185 , c.211 ]

Инженерная энзимология (1987) -- [ c.6 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.0 ]

Производство белковых веществ (1987) -- [ c.105 , c.133 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.0 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.0 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.68 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.321 , c.329 , c.331 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.48 , c.51 , c.171 , c.244 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.86 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.165 ]

Электрофорез и ультрацентрифугирование (1981) -- [ c.52 , c.90 , c.101 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.176 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.51 ]

Что если Ламарк не прав Иммуногенетика и эволюция (2002) -- [ c.45 , c.201 , c.207 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.215 , c.216 , c.217 , c.218 , c.219 , c.220 , c.221 , c.222 , c.223 , c.224 , c.225 , c.226 , c.227 , c.228 , c.229 , c.230 , c.231 , c.232 , c.233 , c.234 , c.235 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.83 , c.95 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.39 , c.45 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.279 ]

Микробиология (2003) -- [ c.45 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология