Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
По сравнению с замещением при насыщенном атоме углерода реакции замещения в ароматическом ядре распространены значительно меньше. Протекание их затруднено как по механизму 5 1 (из-за малой стабильности фенильных катионов), так и по механизму 5Jv2 (из-за повышенной электронной плотности на атоме углерода в ядре).

ПОИСК





Нуклеофильное замещение при атоме углерода в ароматическом ядре

из "Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза"

По сравнению с замещением при насыщенном атоме углерода реакции замещения в ароматическом ядре распространены значительно меньше. Протекание их затруднено как по механизму 5 1 (из-за малой стабильности фенильных катионов), так и по механизму 5Jv2 (из-за повышенной электронной плотности на атоме углерода в ядре). [c.52]
В отсутствие активируюших групп нуклеофильное замешение в ароматических соединениях требует жестких условий (300—350 °С при замещении хлора в хлорбензоле гидроксил-ионом). Иногда наблюдается электрофильный катализ хлоридами меди, аналогичный рассмотренному раньше (стр. 31). [c.53]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте