Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов (дифенилолпропан, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капролактам), промежуточные продукты органического синтеза (бутандиол-1,4, тетрагидрофуран, высшие спирты, альдегиды и кетоны), растворители (оксоланы, метилизобутилкетон) и многие другие ценные продукты.

ПОИСК





Конденсации по карбонильной группе

из "Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2"

Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов (дифенилолпропан, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капролактам), промежуточные продукты органического синтеза (бутандиол-1,4, тетрагидрофуран, высшие спирты, альдегиды и кетоны), растворители (оксоланы, метилизобутилкетон) и многие другие ценные продукты. [c.661]
О масштабах получения некоторых из этих продуктов можно судить по их. производству в США в 1970 г. 2-этилгексанол 208 тыс. т дифенилолпропан 98 тыс. т метилизобутилкетон 90 тыс. т пентаэритрит 39 тыс. т капролактам 266 тыс. т. [c.661]
Важнейшие из этих процессов можно свести к двум основным типам. [c.662]
Ион карбония способен к прямой атаке другой молекулы, имеющей избыточную электронную плотность этим и обусловлено протекание конденсации карбонильных соединений с ароматическими веществами, олефинами и т. д. [c.662]
Результат и условия реакции зависят, конечно, и от активности компонента, атакующего карбонильную группу. [c.663]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте