Конденсации по карбонильной группе

Глава IX. Конденсации по карбонильной группе.......547 [c.6]

КОНДЕНСАЦИИ ПО КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЕ [c.547]

Практическое применение нашли преимущественно основные катализаторы. Все реакции конденсации по карбонильной группе экзотермичны. [c.329]

Все перечисленные превращения формально затрагивают только гидроксильную группу. Карбоновые кислоты не вступают в реакции присоединения и конденсации по карбонильной группе, столь характерные для альдегидов и кетонов кроме того, образование енолят-аниона аналогично альдегидам и кетонам для карбоновых мислот не происходит. Добавление основания, необходимого для превращения кетона или альдегида в енолят-анион, переводит карбоновую кислоту в карбоксилат-анион, удаление же еще одного протона для образования второго отрицательного заряда на карбоксилат-анионе по соседству с уже присутствующим — действительно очень трудный процесс. [c.146]

Этот тип реакторов используется в процессах этерификации, гидролиза, сульфирования, нитрования, алкилирования, разложения гидропероксидов, конденсации по карбонильной группе различных соединений и др. Реакции проводятся как в аппаратах смешения, так и вытеснения в периодическом, полунепрерывном и непрерывном режимах. [c.45]

Азин - продукт конденсации по карбонильной группе двух молекул альдегида или кетона с одной молекулой гидразина. [c.193]

ПРОЦЕССЫ КОНДЕНСАЦИИ ПО КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЕ [c.531]

Все реакции конденсации по карбонильной группе экзотермичны, но по величине теплового эффекта их можно разделить на две большие группы. К первой относятся сильно экзотермические и практически необратимые реакции конденсации карбонильных соединений с ароматическими веществами, ацетиленом и олефина- [c.766]

Э гл. IX. КОНДЕНСАЦИИ по КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЕ [c.790]

При эюм с исчезновением карбонильной группы, ьв присутствие одновременно с нитрильной группой, по-видимому, весьма существенно для активации углерод-углеродной кратной связи, продукты конденсации не вступают в реакцию обмена по оставшейся незатронутой двойной свяаи [.853 нейтральной среде наоборот - гидразинолиз почти полностью преобладает над конденсацией по карбонильной группе. [c.100]

К реакциям конденсации по карбонильной группе, протекающей в присутствии кислотных катализаторов, относится также взаимодействие ангидридов ароматических двухосновных кислот с фенолами или ароматическими аминами. Поликонденсация этого типа применяется для синтеза трифенилметанового и ксантеновых красителей. Обычно в качестве катализаторов этой реакции используется хлорид цинка или сильные минеральные кислоты. Механизм конденсации ангидридов дикарбоновых кислот еще окончательно не выяснен. Вероятно, этот процесс протекает с участием карбка-тионов, реагирующих с активными центрами ароматических ядер фенолов, например [c.111]

Все катализаторы ионных реакций являются изоляторами или ионными проводниками электрического тока. Наиболее распространены катализаторы кислотного типа, являющиеся протонными (бренстедовскими) или апротонными (льюисовскими) кислотами. Ионообменные смолы используют главным образом для катализа жидкофазных реакций, которые и в гомогенных условиях катализируются протонными кислотами (дегидратация, этерификация, алкилирование, конденсации по карбонильной группе) и только до температуры 150°С, выше которой ионообменные смолы склонны к деструкции. Для тех же, но газофазных реакций, а также для олигомеризации и гидратации олефинов используют фосфорную кислоту на носителях. Окислы и соли применяются как для перечисленных выше реакций, так и для крекинга углеводородов (алюмосиликат) или алкилирования аминов (АЬОз), где протонные катализаторы менее пригодны. Из солей мягким действием обладают фосфаты, что обусловило их распространение для тех реакций, реагенты или продукты которых чувствительны к влиянию более активных катализаторов. [c.161]

Вс реакции конденсации по карбонильной группе экзотермичны, нс по величине теплового эффекта их можно разделить на две большие группы. К первой относятся сильно экзотермические и практически необратимые реакции конденсации карбонильных соединений с ароматическими веществами и олефинами (тепловой эффект 104—106 кДж/моль, нли 25—35 ккал/моль). Ко второй принадлежат обратимые процессы образования ацеталей и циангидринов, собственно альдольные конденсации и реакции с азотистыми основаниями. Стадия присоединения в этих обратимых реакциях имеет сравнительно небольшой тепловой эффект (21 — 63 кДж/моль, или 5—15 ккал/моль), но нз-за последующих реакций конденсации или дегидратации он может значительно изменяться в ту нли другую сторону, определяя равновесные отношения суммарного процесса. Обычно равновесие значительно смещается вправо, когда за присоединением следует дегидратация или когда образуются сравнительно стабильные вещества с ияти-ше-стичлгнными циклами. [c.549]

Характерным свойством моносахаров, обязанным совместному присутствию карбонильной и гидроксильной функций, является реакция образования озазонов, образующихся при взаимодействии как альдоз, так и кетоз с фенилгидразином. Обычная азометиновая конденсация по карбонильной группе [c.44]

Основное направление реакции — конденсация по карбонильной группе с образованием 2,2-диферроценилпропана (I). Кроме того, получается также 2-метил-2-ферроценилпентанон-4 (II), вероятно, в результате алкилирования ферроцена продуктом конденсации двух молекул ацетона [c.121]

В настоящее время катализ с участием кислот и основавта широко используется в многотоннажвом промышленном органическом синтезе и нефтехимии. Это, в первую очередь, относится л процессам алкилирования изопарафиновых и ароматических углеводородов олефинами, полимеризации (олигомеризации) непредельных соединений, галогенирования, сульфатирования, сульфирования и нитрования, конденсации по карбонильной группе, этерификации, гидратации и дегидратации. [c.384]

В промышленном органическом синтезе широко используются реакции, протекающие с участием карбанионов нуклеофильное замещение, присоединение и конденсация по карбонильной группе, анионная димеризация и полимеризахщя и др. [c.394]

Необходимо отметить, что конденсация по карбонильной группе экзотермитаа. Величина теплового эффекта определяется природой реагентов и изменяется в довольно широком интервале (от 20 до 105 к Дж/моль). Наибольший тепловой эффект отмечается при конденсации карбонильных соединений с олефинами и ароматическими соединениями. [c.475]

Р-Ацилвинилфосфониевые соли были с успехом использованы для получения гетероциклических соединений [141]. В этих превращениях замыкание цикла осуществляется путем реакции конденсации по карбонильной группе ацильной функции. Фосфорсодержащая группировка может быть удалена путем гидролиза или использована в дальнейшем для экзоциклических реакций Виттига. Хорошим примером такого рода превращений может служить синтез производных 1,3-тиазола (схема 164). Аналогично, исходя из амидинов, могут быть получены имидазолы. [c.654]

Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов (ди-фенилолнропан, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капролактам), промежуточные продукты органического синтеза (высшие спирты, альдегиды и кетоны), растворители (оксоланы, изобутилметилкетон) и многие другие ценные продукты. [c.531]

При реакции нитрометана с а,р-непредельными альдегидами возможно образование трех соединений продукта присоединения к С=С-связи, продукта конденсации по карбонильной группе и продукта реакции альдегида с двумя молекулами нитрометана по С=С-связи и карбонильной группе. При конденсации нитрометана с акролеином в присутствии бикарбоната калия образуется смесь, содержащая 4-нитробутен-1-ол-3 и 4-нитрогептадиен-1,6-диол-3,б [108]. При конденсации нитрометана с кротоновым альдегидом образуется непредельный нитроспирт с выходом 27% в присутствии едкого кали и 41 % в присутствии метилата натрия [Ю9] [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Конденсации по карбонильной группе: [c.432] [c.765] [c.766] [c.768] [c.774] [c.778] [c.780] [c.782] [c.784] [c.786] [c.788] [c.792] [c.796] [c.798] [c.800] [c.802] [c.804] [c.808] [c.810] [c.519] [c.432] [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология