ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адсорбционные явления при катализе из "Теория химических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2" Независимо от типа катализаторов первичным актом химического превращения, протекающего на их поверхности, является адсорбция реагентов. Последнюю подразделяют на физическую адсорбцию, определяемую дисперсионными силами, и хемосорбцию, зависящую от химического связывания адсорбата с активными центрами поверхности катализатора. В связи с этим важными характеристиками гетерогенных катализаторов являются величина их поверхности, размер и структура пор, равновесие и энергетика взаимодействия адсорбата с адсорбентом-катализатором. [c.273] Экспериментальное определение удельной поверхности гетерогенных катализаторов показало, что она изменяется в широких пределах — от 1—2 до 800—1000 м /г. Очевидно, первые являются мало- или широкопористыми, а вторые — высокопористыми телами (к последним принадлежат активированные угли и цеолиты). [c.274] В действительности разные центры поверхности энергетически неоднородны, что доказывается изменением дифференциальных теплот сорбции. Последние постепенно уменьшаются в ходе адсорбции из-за преимущественного заполнения более активных мест поверхности катализатора. Поэтому уравнение Лэнгмюра не описывает всю область хемосорбции и пригодно лишь для малых и больших заполнений поверхности, когда энергетическая неоднородность ее наименее заметна. [c.275] Измерение теплоты адсорбции позволяет сделать вывод о типе протекающего процесса. При физической адсорбции да близка к теплоте конденсации реагента (10—40 кДж/моль), а при хемосорбции превышает 80 кДж/моль. [c.276] Одним из методов исследования адсорбционных явлений на гетерогенном катализаторе является снятие кривых термодесорбции. Их получают, нагревая катализатор с адсорбированным на нем реагентом в токе газа-носителя при линейном повышении температуры. Кривые термодесорбции изображают в координатах степень десорбции — температура на кривых часто появляются пики, соответствующие разным формам взаимодействия реагента с катализатором. Последние легче обнаруживаются при опытах с частичной откачкой реагента при определенных температурах (рис. 63). [c.276] Вернуться к основной статье