ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические соединения, галоидированные в боковую цепь из "Синтетические яды" В то время как ароматические соединения, содержащие галоид в ядре, обладают слабым или совсем не обладают раздражающим действием, среди представителей ароматических веществ, содержащих галоид в боковой цепи, имеются очень сильные лакриматоры. Лакримогенные свойства соединений с галоидом в боковой цепи усиливаются от производных фтора к производным йода. [c.58] Однако соображения экономического и технического порядка приводят к тому, что хлор- и бромпроизводные предпочитают производным йода. [c.58] Введение группы —NO2 в соединения с галоидом в боковой цепи приводит к усилению слезоточивого действия и даже сообщает некоторым из них кожно-нарывные свойства. [c.58] В настоящее время хлористый бензил утратил военное значение, так как имеются более сильнодействующие лакриматоры. Но его значение для производства органических веществ, где он употребляется в качестве промежуточного соединения (полупродукта), сейчас очень велико. [c.58] Линдеман синтезировал о-нитробензилхлорид, который был применен Францией в первую мировую войну. о-Нитробензилхлорид может быть получен как нитрованием бензилхлорида, так и галоидированием о-нитрото-луола. Соединение плавится при 49°, нерастворимо в воде, как и другие галоидбензилы, и только очень медленно гидролизуется водой. о-Нитробензилхлорид хорошо растворим во многих органических растворителях. Наряду со слезоточивым действием это вещество обладает и кожно-нарывными свойствами. [c.59] Под действием воды это соединение медленно разлагается. Раздражающее действие очень значительно. При большом разбавлении вещество по запаху напоминает сирень. Температура кипения жидкости, представляющей собой смесь изомеров бромистого ксилила, 210—220°. Реакцией качественного определения может служить взаимодействие с пятихлористой сурьмой, дающее красно-коричневое окрашивание. [c.59] Вернуться к основной статье