Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ароматические соединения, галоидированные в боковую цепь

    При замещении атомов водорода на галоиды (галоидиро-вание) в зависимости от условий замещение происходит либо в ядре, либо в боковой цепи и образуются галоидпроизводные ароматических соединений (стр. 221), [c.209]

    Пиррольные ядра нумеруются римскими цифрами I, И, П1, IV. Арабские цифры от 1 до 8 указывают места замещения при углеродных атомах в каждом кольце. Пиррольные кольца связаны между собой углеродными метеновыми мостиками (—СН = ), обозначаемыми греческими буквами а, у. Такая структура приводит к наличию некоторых особых свойств. Так, например, соединение приобретает ароматический характер, свойственный бензолу. Оно становится устойчивым, и его можно галоидировать, нитровать и сульфировать без риска расщепления или других изменений. В то же время, как известно, изолированные пиррольные кольца очень реактивоспособны и легко полимеризуются при этих реакциях. Устойчивость порфиновой системы повышается при введении боковых цепей. Порфин разлагается при 360°. Восстанавливается амальгамой натрия. Металлические производные характера комплексных соединений получаются довольно легко, напрн- [c.274]



Смотреть главы в:

Синтетические яды -> Ароматические соединения, галоидированные в боковую цепь




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте