ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полимеры метилвинилкетона из "Химия искусственных смол" Это же соединение, а также другие сг, -ненасыщенные кетоны получаются конденсацией соответствующего насыщенного кетона с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора с последующей дегидратацией образующегося кетобутанола . [c.323] Метилвинилкетон легко образует высокомолекулярные соединения. Если же в его молекуле заменить атом водорода на какой-нибудь заместитель, то сг-замещенные производные способны к полимеризации, а [5-замещенные практически не полимеризуются. Не полимеризуются также -непредельные кетоны. [c.323] Однако в продуктах окисления полимера метилвинилкетона соединений типа диацетилэтилена не было обнаружено. Это может служить, хотя н не вполне убедительным, доказательством отсутствия в цепи группировок типа 1,4-дикетона. [c.324] Оказалось, что выход полипиридина достигает 86,47% Образование пиридинового цикла возможно только при 1,5-расположении кетогрупп. [c.325] Таким образом, кетогруппы в поливннилметилкетоне расположены в положении 1,5, т. е. структура цепи данного полимера отвечает той же схеме, какая установлена для большинства винильных полимеров. [c.325] Вернуться к основной статье