Полимеры метилвинилкетона

Схема строения цепи полимера метилвинилкетона может быть представлена в двух вариантах по типу 1,5-дикетона [c.324]

Однако в продуктах окисления полимера метилвинилкетона соединений типа диацетилэтилена не было обнаружено. Это может служить, хотя н не вполне убедительным, доказательством отсутствия в цепи группировок типа 1,4-дикетона. [c.324]

Винилацетилен, НаО Метилвинилкетон (2-ацетил-6-метил-2, 3-дигидропиран, полимер винилацетилена] WO3 (I) вольфрамат кадмия (II) I обладает наибольшей избирательностью по отношению к метилвинилкетону по сравнению с 11 и другими катализаторами (ZnO, d-, Са-фосфаты) [888] [c.654]

Винилацетилен Метилвинилкетон, [2-ацетил-6-метил-2, 3-дигидропиран, полимер винилацетилена] ZnO паровая фаза. Наиболее избирательны из испытанных катализаторов WOs из d—Са фосфат [51] . См. также [52] [c.1354]

Дегидратация этого соединения приводит к ненасыщенному метилвинилкетону, который представляет подвижную растворимую в воде жидкость он способен полимеризоваться как под влиянием света или тепла, так и при действии катализаторов. Полимер может применяться в производстве лаков, безосколочного стекла и для некоторых формовочных композиций. Коэфициент преломления этого полимера л о 1,5 его основным недостатком является низкая температура размягчения — около 60—70°. [c.401]

В кислой среде восстанавливается протонированная форма II. Электровосстановление метилвинилкетона осложняется тем, что образуется значительное количества ртутьорганического соединения VI, которое неустойчиво и разлагается с образованием V выход последнего достигает 80%. Кроме дикетона V и полимера в процессе электровосстановления метилвинилкетона образуются также гликоль 1Х , циклический продукт X и в случае использования растворов, содержащих уксусную кислоту, ацетильное производное XI [54] [c.91]

Большинство полимеров и сополимеров акрилонитрила беловатого цвета. Они желтеют нри окрашивании в мягких условиях. При интенсивном окрашивании материал делается красноватым, коричневатым или черным в зависимости от степени окрашивания. Грасси и Хэй недавно сформулировали основные положения теории реакций окрашивания акриловых полимеров. Для сополимеров метилметакрилата, стирола и метакрилонитрила скорость окрашивания уменьшается при увеличении содержания сомономера, в то время как в случае метилвинилкетона скорость при этом увеличивается. Карбоксильная группа кетона, по-видимому, участвует в образовании участков сопряженных двойных связей, другие сомономеры подавляют реакции окрашивания [c.391]

Показано, что при полимеризации метилвинилкетона в присутствии основных катализаторов образуется полимер, содержащий в макромолекуле как циклические 19 и 20, так и линейные звенья 18. Для установления структуры полимера использовался метод ИК-спектроскопии [36]. Повышение температуры полимеризации приводит к увеличению содержания в полимере структур 19 и 20. [c.141]

Метилвинилкетон кипит около 80° он представляет некоторый интерес как возможный исходный продукт для получения полимеров. Водород СН-группы подвижен и вступает в конденсацию с формальдегидом [41] [c.315]

Ингибирующий эффект и уменьшение окрашиваемости, достигаемые введением в макромолекулу полимера звеньев других мономеров, объясняются замедлением полифункциональной реакции. Как былр показано теми же авторами [205], потемнение полимеров метилвинилкетона и его сополимеров с акрилонитрилом при термической деструкции обусловлено реакциями конденсации аналогичного типа, протекающими с выделением молекул воды. [c.88]

Для подбора состава катализатора и условий реакции, обеспечивающих возможность уменьшения количества образующихся побочных продуктов и для направления реакции в сторону образования хлоропрена свободного от ряда примесей, от которых его трудно очистить ректификацией (в частности, метилвинилкетона, примеси которого в хлоропрене приводят к получению низкомолекулярных соединений и способствуют сшиванию полимера), необходимо было изучить механизм реакции гидрохлорирования как основного продукта — хлоропрена, так и побочных соединений. По схеме реакции, предложенной Карозерсом и Берхетом [29], при взаимодействии ВА с хлористым водородом в солянокислом рас- [c.718]

Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты) [c.466]

Кристаллические полимеры легко подвергаются ориентации при растяжеггии. Рентгенограмма ориентированного полимера показывает, что с повышением степени кристалличности такой полимер становится прочнее и тверже. Стереорегулярпые полимеры простых виниловых эфиров менее растворимы по сравнению е аморфными. Они нерастворимы в бута ноле и метилвинилкетоне. тогда как аморфные полимеры растворяются в этих жидкостях. [c.296]

Примен. р-рители душистые в-ва пестициды лек. ср-ва мономеры для синтеза полимеров а-галогенкетоны (напр., хлорацетофенон) — слезоточивые ОВ. См., напр., Лг<егиои, Диизопропилкетон, Диэтилкетон, Метилвинилкетон, Метилизобутилкетон, Метилэтилкетон, 1,1,3-Трихлор-1,3,3-трифторацетон, Циклогексанон. [c.254]

Г имен. р-рители душистые в-ва пестициды лек. ср-ва мономеры для синтеза полимеров а-галогевкетоны (напр., хлорацетофенон) — слезоточивые ОВ. См., вапр.. Ацетон, Диизопропилкетон, Дизтилкетон, Метилвинилкетон, Метилизобутилквтон, Метилэтилкетон, 1,1,3-Трихлор- [c.254]

Метилвинилкетон Полимер Эфират eHjMgBr. Образуется высококристаллический полимер [80[ [c.126]

Метилвинилкетон Полимер С(1(С2Н5)2 0° С, 1—7 суток. Степень превращения 64%, выход 21% [764] [c.670]

Совместная полимеризация винилового эфира /3,/3 -диметилакриловой кислоты, или винилового эфира кротоновой кислоты или изобутенил-винилкетона и винилхлорида, или ацетона, этилвинилового эфира, стирола, метилвинилкетона этил-винилкетона полимеры приготовляют в виде эмульсий или [c.481]

Марвел и Кэзи [328] получили полимер, содержащий в цепи пиридиновые кольца, обработкой полимерного метилвинилкетона гидроксиламином и последующей циклизацией образующегося в качестве промежуточного продукта оксима по уравнению [c.211]

Винилацетилен Метилвинилкетон [2-ацетил-6-метил-2, 3-дигидропиран, полимер винилацетилена] Кадмий—кальцийфосфат (I) dW04. Наиболее селективны из испытанных катализаторов 1 и WOa [51]" [c.1408]

Гилле, Норриш [859] исследовали фотолиз (X=3130 А) поли-метилвинилкетона в растворе диоксана при 25—80°. Начальная скорость относительного изменения вязкости полимеров в ходе реакции ([ о]/["/]]—1) пропорциональна интенсивности света, обратно пропорциональна концентрации полимера и не зависит от присутствия ингибиторов. Квантовый выход образующихся при фотолизе газообразных продуктов при 25, 50 и 80° соответственно равен для СО— 0,0017 0,010 0,016 СН —0,0007 0,0042 0,008 СН3СНО — 0,038 0,060 0,012. Авторы предполагают, что при фотолизе, наряду с процессом деструкции, происходит также и реакция полимеризации за счет образующихся двойных связей. [c.374]

Диэтиловый, дипропиловый идиизопропиловыйэфирыа-карб-метоксивинилфосфиновой кислоты в присутствии перекиси бензоила при длительном стоянии или нагревании полимеризуются с образованием сиропообразных полимеров. Диэтиловый и дибутиловый эфиры а-карбэтоксивинилфосфиновой кислоты сополимеризуются с акрилонитрилом, метилвинилкетоном, стиролом, хлористым винилом, этиленом, хлористым винилиденом и дивинилом. [c.475]

При взаимодействии карбонилсодержащих полимеров с P I3 [52] получены иониты, содержащие группы а-гидрокси-фосфоновых кислот. Синтез проводили как на алифатических полимерных кетонах (сополимер метилвинилкетона и дивинилбензола) [63], так и на ацилированных полистирольных матрицах [64]. [c.93]

В отличие от альдегидов кетоны устойчивы и обладают очень низкой активностью. Метилвинилкетон легко полимеризуется и сополимери-зуется в алифатических и ароматических растворителях. Можно синтезировать соединения с активной группой С=0. Например, при конденсации поликетонов с аминами образуется полимер 41, содержащий нитроксильные группы (стабильный радикал) [c.25]

При изучении фотостойкости полимеров в диоксановых растворах под действием излучения с длиной волны 313 нм для обнаружения взаимодействия хромофорных групп были использованы [1796] спектры флуоресценции. Среди исследованных полимеров были гомополимер метилвинилкетона и его сополимеры с метилметакрилатом и 1-нафтилметакрилатом. [c.355]

На основании спектров ЯМР этих сополимеров на частоте 220 МГц было сделано заключение [577] о вероятности статистического и альтернантного распределения звеньев в полимере. Для оценки распределения звеньев в сополимерах бутадиена с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, метилметакрилатом, метилакрилатом и метилвинилкетоном использовали [578] пиролитическую газовую хроматографию. Различия в распределении звеньев оценивали по выходу образовавшегося винилцикло-тексена. Анализ аморфных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом проводили путем измерения температуры стеклования [579, 580]. [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология