ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фотометрическое определение из "Ассортимент реактивов на стронций и барий" По люминесцентному определению стронция литературные данные весьма ограничены. Неорганические реактивы не применяются при люминесцентном определении стронция. Известно, что куркума в щелочной водно-спиртовой среде в присутствии 5г, Са, Ва, Мд люминесцирует желто-зеленым цветом. Флуоресцеинкомп-даксон в присутствии стронция дает зеленую люминесценцию. Аналогично взаимодействуют кальций и барий /46, 47А Первая из указанных реакций недостаточно чувствительна и избирательна, вторая - неизбирательна, поэтому эти реакции в настоящее время не могут ыть рекомендованы для количественного определения стронция, а соответствующие реактивы введены в ассортимент органических реактивов. [c.13] Черный кристаллический порошок с металлическим блеском, растворим в воде водные растворы устойчивы несколько дней. [c.16] Комплексонометрическое титрование стронция с применением мьгилтимолового синего в качестве индикатора производят в щелочной среде (рП 11,5-12,7). При этом голубой анализируемый раствор комплекса, содержащего стронций, в точке эквивалентности переходит в серый, характерный для самого реактива. Переход, окраски достаточно отчетлив. Барий и кальций титруются аналогично. Титрование стронция мешают,кроме того Мд, d, Zn, Pt, Со, Ni. [c.16] Применяется в виде сухой индикаторной смеси метилтимоло-вого синего с хлористым натрием или калием в отношении 1 100. [c.16] Раствор, содержащий не более 120-140 мг стронция, разбавляют водой до объема 100 мл, прибавляют 20 мл 0,05 М раствора НЭДТУ, 5 мл 1 н. раствора едкого натра (pH 12) и около 0,1 индикаторной смеси. Титруют 0,05 М раствором Н )Д1 У до перехода голубой окраски раствора в серую. [c.16] Миллилитр 0,05 М раствора НЭДТУ соответствует 4,381 мг стронция. [c.16] Порошок синевато-черного цвета растворим в воде, этиловом спирте плохо растворим в ацетоне, изоамиловом спирте нерастворим в хлороформе, толуоле. [c.17] Хлорфосфоназо П1 взаимодействует со стронцием при pH 2,5-5,5. При этом первоначальный фиолетово-розовый раствор реактива, в зависимости от концентрации стронция становится фиолетово-синим или сине-зеленым. Оптимальной средой взаимодействия является pH 4,6 (ацетатный буферный раствор) в присутствии НЭДТУ. Окраска растворов устойчива в течение многих часов. Чувствительность реакции — 0,02 мкг мл стронция. [c.17] Реактив применяют в виде 0,04%-ного водного раствора. [c.17] Па рис. 1 показаны крипые спектров поглощения реактива и его комплекса со стронцием. Из рис. видно, что фотометрирование целесообразно производить при 060 им. [c.18] Количество стронция определяют фотометрически при 660 нм по калибровочному графику. [c.21] Барий так же, как и стронций входит в 2А подгруппу s -з1лемен- тов периодической системы и относится к числу щелоч1юймель-ных металлов. В своих соединениях барий проявляет положительную валентность равную двум /1/. [c.29] Барий представляет собой металл серебристо-белого цвета, тягуч и ковок. В отсутствии влаги на воздухе устойчив. Во влажной атмосфере быстро окисляется. При нагревании на воздухе загорается ярким пламенем. [c.30] Подобно стронцию барий образует два окисла ВаО и ВаОг. [c.30] При действии воды или кислоты на перекись бария образуется перекись водорода. Окись бария с водой дает гидроокись, водный раствор Ва (ОН) г носит название баритовой воды . [c.30] При анализе материалов сложного состава барий отделяют вместе с кальцием от других элементов, осаждая последние сероводородом, сернистым аммонием или аммиаком. В случае присутствия фосфат- или арсенат-ионов разделение осложняется /6/. Количественное определеш1е бария отсутствии других щелочноземельных металлов не представляет затруднений. В случае одновременного присутствия кальция и стронция барий отделяют осаждением в виде хромата бария в слабокислой среде /6, 7/. [c.30] Следует отметить, что далеко не для всех органических реактивов, рекомендованных для определения бария, установлены их функционально-аналитические группировки, так как этому вопросу авторы не всегда уделяют должного внимания. [c.31] Вернуться к основной статье