Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Как показали результаты испытания большого числа замещенных в ядре арилокси-а-пропионовых кислот на отрезках колеоптиля пшеницы (табл. 40), замена одного атома водорода в а-положении у арилоксиуксусных кислот на метильную группу не приводит к существенному изменению стимулирующей активности соединений. Некоторое увеличение активности наблюдалось только у арилокси-а-пропионовых кислот, соответствующих малоактивным соединениям незамещенной феноксиуксусной и 2-хлорфеноксиуксусной кислотам [1].

ПОИСК





Арилокси пропионовые кислоты

из "Химия гербицидов и регуляторов роста растений"

Как показали результаты испытания большого числа замещенных в ядре арилокси-а-пропионовых кислот на отрезках колеоптиля пшеницы (табл. 40), замена одного атома водорода в а-положении у арилоксиуксусных кислот на метильную группу не приводит к существенному изменению стимулирующей активности соединений. Некоторое увеличение активности наблюдалось только у арилокси-а-пропионовых кислот, соответствующих малоактивным соединениям незамещенной феноксиуксусной и 2-хлорфеноксиуксусной кислотам [1]. [c.408]
Для анализа пестицидных препаратов, содержащих 2,4,5-ТП, а также другие гербициды группы 2,4-Д, предложено применять титрование в вводной ореде. [c.409]
Навеску гербицидного препарата, содержащую 0,002 моль 2,4,5-ТП, помещают в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 10 мл воды и подкисляют S мл п. НС1. Через 10 мин смесь обрабатывают тремя порциями хлороформа по 7 лл каждая. Соединенные экстракты промывают двумя порциями воды по 10 мл, прибавляют 7 мл диметилформамида и 4 капли 1%-ного раствора тимолового синего и титруют 0,1 н. раствором метилата лития в смеси бензол метиловый спирт до перехода окраски из синей в фиолетовую. При этом методе,можно также титровать потенциометрически с сурьмяно-ртутным электродом [2]. [c.410]
Получены малолетучие эфиры из 2,4,5-трихлорфенокси-а-пролионовой кислоты и моноэфиров полиалкиленгликолей, чрезвычайно активные в борьбе с древесной растительностью. В частности, опрыскивание пней, оставшихся после рубки леса, растворами эфиров полипропиленгликолей (со средним молекулярным весом 153) в керосине или дизельном топливе в концентрации 0,06 кг/л предупреждает появление поросли от пней [10]. [c.411]
Описанный метод является общим и может быть использован при синтезе соединений гомологического ряда а-арилокси-алкилкарбоновых кислот. 2,4,5-ТП и 2,4-ДП получают этим методом с выходами 89,1 и 96,1% соответственно [102]. [c.412]
Проведены сравнительные испытания гербицидной активности 2М-4ХП и 2М-4Х а 16 видах сорняков, засоряющих посевы злаковых. Для 13 видов 2М-4ХП, а также 2,4-ДП оказались в значительной степени токсичнее, чем 2М-4Х. Так, например, с помощью 2М-4ХП удается полностью уничтожить лебеду [14]. Особенно хорошо поражает этот препарат подмаренник цепкий и звездчатку [15, 16], сравнительно устойчивые к 2М-4Х. Злаки даже в ранние фазы не страдают от высоких доз 2М-4ХП. [c.412]
В 1955— 1956 ГГ. 2М-4ХП широко использовалась в Англии в полевых условиях для борьбы с подмаренником цепким в злаках [17, 18]. [c.413]
Узкоизбирательными гербицидами являются производные, полученные из 2,4-ДП и гидролизатов белка [25, 26]. Особенно эффективны они в качестве послевсходовых гербицидов, уничтожая большое количество видов сорняков и не повреждая кукурузу, овес, арахис, гладиолусы [25]. Большим преимуществом такого рода препаратов является их ничтожно малая лет -честь, а также отсутствие формативного действия, что позволяет применять их в качестве регуляторов роста, в частности для стимулирования плодоношения [26]. [c.414]
Высокоэффективные гербициды найдены в последнее время среди хлорзамещенных фенокси-а-пропионовых кислот, содержащих одну или две метильные группы в орто- или мета-положениях по отношению к боковой цепи. [c.414]
Гербицидами, специфически активными в борьбе с подмаренником цепким в посевах зерновых, являются З-хлор-2-метил-фенокси-а-пропионовая кислота (т. пл. 131—132 °С) и 2,4-ди-хлор-З-метилфенокси-а-пропионовая кислота. Последняя использовалась на практике в Англии для борьбы с подмаренником цепким [28]. Диэтаноламинная соль З-хлор-2-метилфенокси-а-пропионовой кислоты активна в борьбе с подмаренником цепким и мокрицей при очень низкой концентрации 0,04% [27]. [c.414]
Физиологическая активность других арилокси-а-пропионовых кислот изучена только в лабораторных условиях [31]. [c.415]
При испытании на растяжение клеток тканей томатов 2-ме-тилфенокси-а-пропионовая и 3,5-диметил-2,4-дихлорфенокси-а-пропионовая кислоты были в 10 раз менее активны, чем 2М-4ХП [33]. [c.415]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте